基于激光诱导击穿光谱技术的水中氮元素检测

利用气溶胶辅助激光诱导击穿光谱(LIBS)技术实现了对水中富营养化元素氮的实时在线准确快速检测。针对传统的同心雾化器对液体的进样量受液体物理性质限制的缺陷,本文采用微量注射泵辅助进样实现不同盐度待测样的相同进样量。结果表明,采用微量注射泵,N I 746.831 nm绝对光谱强度的平均相对标准偏差D_(RSAV)由19.51%改善至6.78%,定量分析检测极限LoD由5.45改善至1.57 mg/L,预测浓度与制备浓度的线性决定系数R^(2)、平均相对误差E_(R)和交叉验证均方根误差E_(RMSCV)分别由0.2830、45.80%和23.96mg/L改善至0.9043、10.33%和4.28 mg/L。本研究的结果表明微量注射泵辅助进样可实现气溶胶辅助LIBS技术对水中氮元素的精准灵敏检测。

利用离子-中性光解碎片符合成像研究离子光解动力学

本文对最近研制的低温离子阱-离子速度成像谱仪进行升级,实现了探测离子光解反应的离子产物和中性产物速度影像的符合探测.实验上利用自制的低温圆柱形离子阱对制备的离子样品进行富集和冷却.从离子阱中引出的离子束准直后进入一组电势切换电极和离子速度聚焦成像系统开展激光光解实验.利用一组新设计的离子引出、加速和聚焦电场,离子束可以被加速至4500 eV以上,使中性解离产物获得足够的平动能而被位置灵敏的影像探测器直接探测.本文利用Ar2+离子的355 nm光解反应对升级后的装置进行测试.结果表明,光解产生的中性Ar原子和Ar+离子产物的速度影像分辨率分别为厶v/vu4.6%和1.5%.

OCS在217 nm的光解动力学研究

利用离子速度成像方法和共振增强多光子电离fREMPI）技术对OCS分子在217nm处S（1D2）＋CO（X1Σ＋）反应通道的光解动力学进行研究．实验上对S碎片^1F3和^1P1两个不同的里德堡态进行REMPI探测，以及使用若干不同解离和探测激光的偏振组合，分析S（^1D2）碎片的离子速度影像，得到了相应的平动能分布和角分布，实现了对S（^1D2）碎片的角动量极化参数的测量．通过对OCS的光解动力学研究，确定了S碎片来自于两个不同的光解离反应通道，揭示了快通道和慢通道在217nm处的解离机制，并证实了快通道来源于相干激发，且相位差为π／2．