“胸怀天下”融入预防医学课程思政教学的实践研究

临床医学专业人才是新时代健康中国建设的重要支撑力量,医科院校肩负着培养具有高尚医德和精湛医术的临床医学生的重要使命。预防医学是广州医科大学临床医学专业学生重要的选修课程,其具有关注群体健康与疾病预防的专业特征,有利于引导学生从公共卫生与预防医学的视角审视健康问题。为了提高学校临床医学专业预防医学课程的教学质量和育人水准,文章将预防医学专业知识与“胸怀天下”的思政元素有机结合,探索课程思政元素在专业课程中的融入路径,培养临床医学生“胸怀天下”的世界眼光和家国情怀。

卫生毒理学实验教学的改革策略实践初探

卫生毒理学是公共卫生与预防医学体系中的重要基础课程,注重理论性与实践性的有机结合是该门课程的重要特色之一。卫生毒理学教学中的实验课设置是促进学生理论课内容理解、培养团队协作意识和动手能力的重要手段。因此,为了改善和提高卫生毒理学的教学质量,落实“以学生发展为中心”的教育理念,助力于培养具有专业本领和时代担当的卫生毒理学人才,文章从我校卫生毒理学实验教学的现状与改革实践出发,探索与评价适于提高本科生实践能力和综合素质的实验教学方案,思考完善实验教学的方法与途径,进一步提高卫生毒理学的教学质量。

南京某高校室内外空气PM_(2.5)浓度监测分析

[目的]了解高校室内外空气PM2.5浓度及影响因素,为室内空气PM2.5浓度的研究和控制提供参考。[方法]采用便携式空气颗粒物监测仪对南京医科大学城区(五台)和郊区(江宁)两个校区的6种室内外环境PM2.5质量浓度(后简称"浓度")进行监测;同时观测采样点温度、湿度、通风情况、室内面积等指标,比较不同区域、功能室内环境的PM2.5浓度差异。[结果]江宁和五台校区均是食堂室内PM2.5浓度最高(82.00、149.71μg/m3),实验室室内浓度最低(31.20、35.00μg/m3);江宁与五台校区的教室、图书馆和食堂室内PM2.5浓度差异均有统计学意义(P<0.001)。江宁的教室、实验室、食堂室外PM2.5浓度均大于五台(P<0.05)。通过室内室外PM2.5浓度比值(I/O值)的多重比较,结果提示,江宁校区的实验室(0.76)、食堂(1.09)与江宁其他场所有差异(P<0.001);五台校区的图书馆(0.80)、食堂(3.08)与五台其他场所有差异(P<0.001)。多元回归分析表明,使用空调和进行通风与室内PM2.5浓度呈负相关,而面积与PM2.5浓度呈正相关,回归方程为:?=48.63-15.01X1+0.022X2-4.46X3(Y为PM2.5浓度,X1、X2、X3分别为空调使用、面积、进行通风)。当把食堂的室内炒菜活动也纳入分析,则得出以下回归方程:?=139.17-17.67X1+0.025X2-91.38X4(Y为PM2.5浓度,X1、X2、X4分别为使用空调、面积、炒菜)。[结论]除了食堂PM2.5浓度超过我国环境空气质量标准要求,其他大学生活动场所的PM2.5浓度均不高,开启空调和通风利于降低室内PM2.5,炒菜等活动明显影响室内PM2.5质量。

环状RNA circNIPBL对肺癌细胞DNA损伤的影响

目的探讨烟草特异性致癌物4-(甲基亚硝胺基)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮(NNK)暴露对肺癌细胞DNA损伤的影响以及环状RNA circNIPBL在NNK诱导DNA损伤效应中的调控作用。方法分别使用0(对照)、50、100、200、400μmol/L的NNK染毒人肺癌上皮(A549)细胞48 h。采用CCK-8法检测细胞活性,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测circNIPBL的表达水平;运用ELISA法检测细胞上清中8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)的分泌水平;使用碱性彗星实验检测细胞的DNA损伤情况;采用Western blot法检测DNA损伤相关蛋白γ-H2AX的表达水平。结果与对照组比较,200、400μmol/L NNK暴露A549细胞的存活率降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。circNIPBL的表达水平随着NNK染毒剂量的升高呈现剂量依赖性表达上调;其中,与对照组比较,400μmol/L NNK暴露A549细胞的circNIPBL表达上调了7.13倍,差异有统计学意义(P<0.05)。ELISA检测发现,敲低circNIPBL表达可显著降低NNK染毒A549细胞上清中的8-OHdG水平,而过表达circNIPBL则促进NNK暴露所致的8-OHdG分泌。碱性彗星实验结果提示,敲低circNIPBL表达能够显著降低NNK暴露导致的DNA损伤程度,过表达circNIPBL则进一步加重NNK所致的细胞DNA损伤。此外,敲低circNIPBL的表达能够降低NNK染毒A549细胞中γ-H2AX的蛋白水平,而过表达circNIPBL则提高γ-H2AX的蛋白水平。结论环状RNA circNIPBL在NNK暴露的A549细胞中显著上调,且参与调控NNK诱导的A549细胞DNA损伤。