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苯并咪唑衍生物的合成、晶体结构及量子化学计算 被引量:14
1
作者 卑凤利 陈海群 +2 位作者 杨绪杰 陆路德 汪信 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第3期300-305,共6页
合成了两种苯并咪唑衍生物 :2 苄基 -苯并咪唑 (1)和 1 苄基 2 苯基 -苯并咪唑 (2 ) .用元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对产物进行了表征 ,并且测定了它们的单晶结构 .化合物 1属正交晶系 ,空间群Pbca ,a =0 93 783 (6)nm ,b =0 ... 合成了两种苯并咪唑衍生物 :2 苄基 -苯并咪唑 (1)和 1 苄基 2 苯基 -苯并咪唑 (2 ) .用元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对产物进行了表征 ,并且测定了它们的单晶结构 .化合物 1属正交晶系 ,空间群Pbca ,a =0 93 783 (6)nm ,b =0 9715 5 (6)nm ,c =2 49187(16)nm ,V =2 2 70 5 (2 )nm3 ,Dc=1 2 18g/cm3 ,Z =8,F(0 0 0 ) =880 ,μ =0 0 73mm-1,R =0 0 816,wR =0 1698,GOF =0 948.化合物 2属单斜晶系 ,空间群P2 1/c ,a =0 60 2 72 (12 )nm ,b =1 70 5 9(3 )nm ,c =1 5 2 5 7(3 )nm ,β =91 45 (3 )° ,V =1 5 682 (5 )nm3 ,Dc=1 2 0 4g/cm3 ,Z =4,F(0 0 0 ) =60 0 ,μ =0 0 71mm-1,R =0 0 73 0 ,wR =0 12 15 ,GOF =1 191.采用量子化学方法 ,在B3LYP/6 3 1G 水平上计算了标题化合物 1和 2的优化构型。 展开更多
关键词 苯并咪唑 晶体结构 量子化学计算
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2-氯甲基苯并咪唑硝酸盐的晶体结构、质子化特征及量子化学理论研究 被引量:5
2
作者 卑凤利 陈海群 +2 位作者 杨绪杰 陆路德 汪信 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第3期328-334,共7页
制备了 2 氯甲基苯并咪唑硝酸盐 (C8H8N2 Cl+ ·NO-3 )化合物 ,采用元素分析 ,IR ,1HNMR和TG DTA对产物进行了表征 ,并采用X射线单晶衍射仪测定了该化合物的晶体结构 ,该化合物属单斜晶系 ,空间群P2 1/n ,a =0 .74189(3 )nm ,b =1.... 制备了 2 氯甲基苯并咪唑硝酸盐 (C8H8N2 Cl+ ·NO-3 )化合物 ,采用元素分析 ,IR ,1HNMR和TG DTA对产物进行了表征 ,并采用X射线单晶衍射仪测定了该化合物的晶体结构 ,该化合物属单斜晶系 ,空间群P2 1/n ,a =0 .74189(3 )nm ,b =1.5 3 0 64 (6)nm ,c =1.0 5 478(3 )nm ,β =12 0 .93 0 (2 )° ,V =1.0 2 744nm3 ,Dc=1.484g/cm3 ,Z =4,F(0 0 0 ) =472 ,μ =0 .3 63mm-1,R =0 0 65 9,wR =0 .14 98,GOF =0 .840 .在此基础上 ,采用量子化学方法 ,在MP2 /6 3 11G ,B3LYP/6 3 11G 和HF/6 3 11G 水平上计算了 2 氯甲基苯并咪唑及其质子化阳离子的优化构型、电荷分布、振动光谱、热力学函数及总能量 .计算结果显示 2 氯甲基苯并咪唑环具有较强质子化能力 。 展开更多
关键词 2-氯甲基苯并咪唑硝酸盐 晶体结构 质子化作用 量子化学 分子几何构型 电荷分布 振动光谱
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高能密度材料1,3,4-噁二唑衍生物的分子设计 被引量:3
3
作者 卑凤利 张兴明 +1 位作者 陈海群 潘峰 《南京理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第2期246-252,共7页
运用密度泛函理论(DFT)方法计算了56种1,3,4-噁二唑衍生物的生成热(HOFs)、电子结构以及爆轰性能。结果表明,-N3基团和-NH-NH-桥键的引入可以显著提高1,3,4-噁二唑衍生物的生成热。除取代基以外,桥键的引入也会对前线轨道能级差(HOMO-L... 运用密度泛函理论(DFT)方法计算了56种1,3,4-噁二唑衍生物的生成热(HOFs)、电子结构以及爆轰性能。结果表明,-N3基团和-NH-NH-桥键的引入可以显著提高1,3,4-噁二唑衍生物的生成热。除取代基以外,桥键的引入也会对前线轨道能级差(HOMO-LUMO能量差)产生影响。比较衍生物的爆速和爆压可知,官能团-ONO2和氮桥键(-NH-NH-,-N=N-)的引入有助于提高1,3,4-噁二唑衍生物的密度及爆轰性能。综合考虑化合物的爆轰性能和稳定性,选出4种1,3,4-噁二唑衍生物作为潜在的品优高能量密度化合物(HEDC)候选物。 展开更多
关键词 密度泛函理论 1 3 4-噁二唑衍生物 生成热 电子结构 爆轰性能
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微胶囊化超细红磷的制备及其安定性研究 被引量:18
4
作者 陈海群 卑凤利 +3 位作者 王志成 杨绪杰 陆路德 汪信 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第8期905-909,共5页
研究了用硝酸铝溶胶凝胶法制备微胶囊化超细红磷的工艺,通过着火点测试研究了包覆材料和包覆工艺以及影响包覆效果的因素,发现以5%氢氧化铝溶胶凝胶制备微胶囊化红磷在150℃左右真空干燥得到的样品安定性较好,XPS表明有95.3%的红磷被包... 研究了用硝酸铝溶胶凝胶法制备微胶囊化超细红磷的工艺,通过着火点测试研究了包覆材料和包覆工艺以及影响包覆效果的因素,发现以5%氢氧化铝溶胶凝胶制备微胶囊化红磷在150℃左右真空干燥得到的样品安定性较好,XPS表明有95.3%的红磷被包覆,透射电镜显示形成一层均匀的包覆层,超细红磷的安定性得到了较大的提高。 展开更多
关键词 微胶囊化 超细红磷 制备 安定性 硝酸铝 溶胶凝胶法 表面包覆处理 氢氧化铝 阻燃剂
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室温固相反应一步合成N-亚水杨基-4-氨基安替比林 被引量:11
5
作者 李人宇 卑凤利 +4 位作者 马卫兴 杨绪杰 许兴友 陆路德 汪信 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第8期846-849,共4页
4 氨基安替比林与水杨醛通过室温固相反应合成N 亚水杨基 4 氨基安替比林 ,反应无溶剂 ,15min即可完成 ,产率达 95 % ,用元素分析 ,IR ,1HNMR ,X射线粉末衍射和X射线单晶衍射对产物进行了表征 .
关键词 室温固相反应 一步合成 N-亚水杨基-4-氨基安替比林 Schiff碱 水杨醛 4-氨基安替比林 X射线单晶衍射 表征
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来曲唑的合成、表征及晶体研究 被引量:9
6
作者 王军 卑凤利 +2 位作者 李人宇 杨绪杰 汪信 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期550-553,共4页
合成了抗癌药物 4,4′ ( 1H 1,2 ,4 三唑 1 亚甲基 ) -双 -甲苯基氰 ,测定了其IR ,NMR和单晶结构 ,晶体C17H11N5属单斜晶系 ,空间群P2 1/n ,晶胞参数 :a =0 70 3 0 0 ( 14 )nm ,b =1 6170 ( 3 )nm ,c=1 3 3 60 ( 3 )nm ,β =10 4 80 (... 合成了抗癌药物 4,4′ ( 1H 1,2 ,4 三唑 1 亚甲基 ) -双 -甲苯基氰 ,测定了其IR ,NMR和单晶结构 ,晶体C17H11N5属单斜晶系 ,空间群P2 1/n ,晶胞参数 :a =0 70 3 0 0 ( 14 )nm ,b =1 6170 ( 3 )nm ,c=1 3 3 60 ( 3 )nm ,β =10 4 80 ( 3 )° ,Z =4.结构解析最终一致性因子R1=0 0 897. 展开更多
关键词 来曲唑 合成 晶体结构 抗癌药物 4 4′-(1H-1 2 4-三唑-1-亚甲基)-双-甲苯基氰 超分子结构
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新型异三聚体超分子的密度泛函计算及其晶体结构、热性能研究 被引量:5
7
作者 赵朴素 卑凤利 +4 位作者 杨绪杰 汪信 陆路德 建方方 汪庆祥 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第14期1265-1271,J001,共8页
运用密度泛函B3LYP方法 ,在 6 3 1G 水平上设计优化了丁二酮肟与苯甲酸通过四重氢键构筑的异三聚体超分子 .此异三聚体的总能量比三个单体总能量之和低 14 4 0 816kJ/mol,四重氢键的平均键能约为 3 6 0 2 0 4kJ/mol,属中高强度 ;2 98 15... 运用密度泛函B3LYP方法 ,在 6 3 1G 水平上设计优化了丁二酮肟与苯甲酸通过四重氢键构筑的异三聚体超分子 .此异三聚体的总能量比三个单体总能量之和低 14 4 0 816kJ/mol,四重氢键的平均键能约为 3 6 0 2 0 4kJ/mol,属中高强度 ;2 98 15K时吉布斯自由能变化ΔGT=-4 1 70kJ/mol ,显示形成三聚体的反应可自发进行 .在此设想指导下 ,实验合成出相关异三聚体 ,并得到了晶体结构 ,与预测的结构极为相似 .热性能分析显示 ,此三聚体不是三个单体的简单叠加 ,而是一个不同于其单体的全新化合物 .理论计算数据与实验结果的一致性 ,证明了理论计算的预见性 . 展开更多
关键词 异三聚体 超分子 密度泛函 晶体结构 热性能 氢键
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2-苯基苯并咪唑衍生物非线性光学性质的从头算研究 被引量:9
8
作者 王传明 卑凤利 +2 位作者 杨绪杰 陆路德 汪信 《分子科学学报》 CAS CSCD 2004年第2期35-40,共6页
 采用HF/6-31G 方法优化分子构型,在此基础上用CPHF方法系统地研究了多种基团取代的2-苯基苯并咪唑衍生物的二阶非线性光学系数βvec,并对βvec的影响因素进行了探讨,为进一步设计综合性能优良的有机非线性光学材料提供理论指导.
关键词 2-苯基苯并咪唑衍生物 二阶非线性光学性质 从头算 设计 光电材料
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α-氰基丙烯酸乙酯阴离子聚合的密度泛函理论研究 被引量:3
9
作者 周亚红 卑凤利 +2 位作者 杨绪杰 陆路德 汪信 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第24期2369-2373,共5页
运用密度泛函理论DFT B3LYP方法 ,在 6 3 1G 基组水平上 ,首次全优化计算了α 氰基丙烯酸乙酯与羟基反应势能面上的反应物、过渡态的分子几何、电子结构、能量、IR光谱和热力学性质 ,求得气相中反应的活化能为 13 83kJ·mol-1,引... 运用密度泛函理论DFT B3LYP方法 ,在 6 3 1G 基组水平上 ,首次全优化计算了α 氰基丙烯酸乙酯与羟基反应势能面上的反应物、过渡态的分子几何、电子结构、能量、IR光谱和热力学性质 ,求得气相中反应的活化能为 13 83kJ·mol-1,引发速率常数数量级为 10 10 s-1,从热力学和动力学两方面阐明了阴离子聚合机理 .通过自洽反应场 (SCRF)B3LYP/ 6 3 1G 计算 ,系统研究了相对介电常数分别为 2 0 2 ,2 3 8,7 5 8和 12 3的溶剂对反应物和过渡态的结构和反应机理的影响 ,发现溶剂效应使过渡态的活化能随极性增大而下降 ,并使引发反应在极性溶剂中接近于无垒反应 . 展开更多
关键词 过渡态 B3LYP 密度泛函理论 反应势能面 基组 自洽 反应物 阴离子聚合 Α-氰基丙烯酸乙酯 引发
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混配化合物M(α-AP)_2(OAc)_2(M=Ni、Zn)的室温固相合成及表征 被引量:3
10
作者 李人宇 卑凤利 +3 位作者 杨绪杰 许兴友 陆路德 汪信 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第5期543-546,共4页
Mixed coordination compounds M(α AP)2(OAc)2 (M=Ni, Zn) were synthesized individually via solid phase reactions between α aminopyridine and nickel acetate or zinc acetate at room temperature and were characterized by... Mixed coordination compounds M(α AP)2(OAc)2 (M=Ni, Zn) were synthesized individually via solid phase reactions between α aminopyridine and nickel acetate or zinc acetate at room temperature and were characterized by elemental analysis, IR and X ray powder diffraction. Zn(α AP)2(OAc)2 was also determined by 1H NMR, TGA and X ray single crystal diffraction. The crystal belongs tomonoclinic system with space group P21/c, a=9.1900(18)?, b=13.900(3)?, c=13.310(3)?, β=92.40(3)°, V=1698.7(6)?3, Dc=1.453g·cm-3, Z=4,F(000)=768, μ=1.469mm-1, R1=0.0376, wR2=0.1202. Each zinc?atom lies at the center of a distorted tetrahedron composed of two oxygen atoms from a pair of monodentate acetate groups and two nitrogen atoms from a pair of pyridine rings. 展开更多
关键词 混配化合物 M(α-AP)2(0Ac)2 室温固相合成 表征 Α-氨基吡啶 微量元素
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2-氨基吡啶气相氟代反应的密度泛函理论研究 被引量:5
11
作者 何光裕 庞凯 +3 位作者 赵国栋 卑凤利 孙小强 汪信 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期1143-1149,共7页
采用量子化学方法,运用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法,在6-311G*基组水平上,以2-氨基吡啶为起始反应物,全优化计算了亚硝酰阳离子NO^+对2-氨基吡啶中氨基进攻的重氮化反应及氟硼酸根阴离子BF_4^-对吡啶重氮正离子进攻的席曼反应的机理,搜... 采用量子化学方法,运用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法,在6-311G*基组水平上,以2-氨基吡啶为起始反应物,全优化计算了亚硝酰阳离子NO^+对2-氨基吡啶中氨基进攻的重氮化反应及氟硼酸根阴离子BF_4^-对吡啶重氮正离子进攻的席曼反应的机理,搜索到整个反应过程中的过渡态结构,得到了反应路径并通过IRC验证,并对各反应中间体、过渡态和产物进行分子几何构型优化、振动频率分析和标准热力学函数计算.通过计算,搜索到的过渡态均为环状结构,与配位插入反应类似,利于原子间化学键的断裂及新键的形成;通过热力学及动力学计算,重氮化-席曼反应是剧烈的放热反应,与实验结果相吻合. 展开更多
关键词 密度泛函理论 重氮化-席曼反应 2-氨基吡啶 2-氟吡啶
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N-(4-羟基苯基亚甲基)-1-萘胺的室温固相合成、表征及晶体结构 被引量:3
12
作者 李人宇 卑凤利 +3 位作者 杨绪杰 许兴友 陆路德 汪信 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期911-913,共3页
N-(4-Hydroxyphenylmethylene)-1-naphthylamine was synthesized by the solid phase reaction of 1-naphthylamine and 4-hydroxybenzaldehyde at room temperature. The reaction was completed in 15 min in yield of 95%. The prod... N-(4-Hydroxyphenylmethylene)-1-naphthylamine was synthesized by the solid phase reaction of 1-naphthylamine and 4-hydroxybenzaldehyde at room temperature. The reaction was completed in 15 min in yield of 95%. The product was characterized by elemental analysis, IR, X-ray powder diffractometry and 1H NMR. The crystal as determined by X-ray single crystal diffractometry belongs to monoclinic system with space group P2 1/c, a=1.004 9(2), b=1.047 3(2), c=1.200 2(2) nm, β=92.60(3)°, V= 1.261 8(4) nm 3, D c=1.302 g/cm 3, Z=4, F(000)=528, μ=0.081 mm -1, R=0.0375, wR=0.106 2, S=1.024. 展开更多
关键词 N-(羟基苯基亚甲基)萘胺 schiff碱 固相反应 晶体结构
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1,3-取代方酸衍生物非线性光学性质的从头算和半经验方法的比较研究 被引量:3
13
作者 王传明 卑凤利 +2 位作者 杨绪杰 陆路德 汪信 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第1期33-38,共6页
利用从头算HF方法在6 31G 基组水平下,全优化计算了1,3 取代方酸衍生物体系Sq1~Sq12的分子 几何和优化构型下的电子结构.以优化后的构型为基础,应用CIS/6 31G 方法计算了电子光谱.同时应用从头算 CPHF/6 31G 方法和半经验FF/AM1... 利用从头算HF方法在6 31G 基组水平下,全优化计算了1,3 取代方酸衍生物体系Sq1~Sq12的分子 几何和优化构型下的电子结构.以优化后的构型为基础,应用CIS/6 31G 方法计算了电子光谱.同时应用从头算 CPHF/6 31G 方法和半经验FF/AM1、FF/PM3、FF/MNDO有限场方法计算了分子的二阶非线性光学系数,并对 这四种计算方法的结果进行了系统的比较.结果表明,1,3 取代方酸衍生物的二阶非线性光学系数(β0)受五员 杂环的影响较大,引入吡咯、噻唑和口恶唑五员杂环能提高其β0,含两个杂原子的五员环与方酸碳四员环相连的位 置对β0也有很大的影响. 展开更多
关键词 方酸 二阶非线性光学系数 CPHF方法 有限场方法
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马来酰亚胺阴离子聚合链引发反应机理研究 被引量:4
14
作者 曾玉香 王超 +3 位作者 卑凤利 杨绪杰 陆路德 汪信 《分子科学学报》 CAS CSCD 2007年第1期13-17,共5页
以氢氧根离子催化马来酰亚胺聚合反应为例,通过理论计算探讨了在DMF溶剂(ε=36.7)中阴离子聚合链引发阶段的微观机理,在DFT(B3LYP/6-311G*)水平搜索得到反应路径,相同水平上对反应物中间体、过渡态和产物进行几何优化和振动分析,并经过... 以氢氧根离子催化马来酰亚胺聚合反应为例,通过理论计算探讨了在DMF溶剂(ε=36.7)中阴离子聚合链引发阶段的微观机理,在DFT(B3LYP/6-311G*)水平搜索得到反应路径,相同水平上对反应物中间体、过渡态和产物进行几何优化和振动分析,并经过IRC验证.发现在反应过程中氢氧根先进攻酰亚胺的碳,经过一过渡态最终生成氢氧根连接在碳碳双键上的阴离子,证明反应机理为阴离子聚合.由于活化能较小,所以聚合反应在较温和的条件下即可进行. 展开更多
关键词 马来酰亚胺 链引发反应 量子化学计算 过渡态
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N-(4-羟基-3-甲氧基苯基亚甲基)糠胺的室温固相合成、晶体结构及二阶非线性光学性质的理论计算 被引量:1
15
作者 李人宇 卑凤利 +4 位作者 王军 杨绪杰 许兴友 陆路德 汪信 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第9期984-987,共4页
糠胺与香草醛通过室温固相反应合成N (4 羟基 3 甲氧基苯基亚甲基 )糠胺 (C13 H13 NO3 ,Mr=2 31 2 4) ,用元素分析 ,IR ,1HNMR和X射线粉末衍射谱对产物进行了表征 ,并用X射线单晶衍射法测定了化合物的晶体结构 .结果表明 ,该晶体属正... 糠胺与香草醛通过室温固相反应合成N (4 羟基 3 甲氧基苯基亚甲基 )糠胺 (C13 H13 NO3 ,Mr=2 31 2 4) ,用元素分析 ,IR ,1HNMR和X射线粉末衍射谱对产物进行了表征 ,并用X射线单晶衍射法测定了化合物的晶体结构 .结果表明 ,该晶体属正交晶系 ,空间群P2 12 12 1,a =1 0 14 8(2 )nm ,b =1 0 80 6 (2 )nm ,c =1 0 937(2 )nm ,V =1 1993(4)nm3 ,Dc=1 2 81g/cm3 ,Z =4,F(0 0 0 ) =488,μ(MoKα) =0 0 92mm-1,R =0 0 448,wR =0 132 0 .用AM1和INDO CI方法研究了标题化合物的结构和电子光谱 ,并在此基础上应用完全态公式 (SOS)采用自编程序计算了二阶非线性光学系数 . 展开更多
关键词 N-(4-羟基-3-甲氧基苯基亚甲基)糠胺 室温固相合成 晶体结构 二阶非线性光学性质 理论计算 Schiff碱
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盐酸氯丙嗪1HNMR、13CNMR谱的归属及结构表征 被引量:1
16
作者 蒋正静 武晓东 +4 位作者 魏旭 卑凤利 杨绪杰 汪信 陆路德 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期193-203,共11页
通过运用1H-1H COSY(1H-1H COrrelation SpectroscopY)、TOCSY(TOtal Correla-tion SpectroscopY)、HSQC(Heteronuclear Single Quantum Correlation)、HMBC(Heteronu-clear Multiple Bond Correlation)、NOESY(Nuclear Overhauser Enha... 通过运用1H-1H COSY(1H-1H COrrelation SpectroscopY)、TOCSY(TOtal Correla-tion SpectroscopY)、HSQC(Heteronuclear Single Quantum Correlation)、HMBC(Heteronu-clear Multiple Bond Correlation)、NOESY(Nuclear Overhauser Enhancement SpectroscopY)等多种二维核磁技术,对盐酸氯丙嗪(Chlorpromazine hydrochloride CPZ.HCl)在CDCl3、CD3COCD3和D2O三种溶剂中的1H、13C NMR谱进行了准确归属(重点集中于谱峰重叠程度较高的芳香族区域).实验表明:杂环上N与苯环存在部分共轭;在CDCl3、CD3COCD3中,侧链卷曲至芳环上方处于屏蔽区,且侧链上N为较稳定的四面体构型;比较了CPZ.HCl在不同溶剂与浓度下的1H NMR谱的变化,对文献中其核磁共振谱(特别是芳香区的谱峰)归属的争议作了解释.量子化学计算结果与实验结果相吻合. 展开更多
关键词 二维核磁共振 全归属 结构 盐酸氯丙嗪 量子化学计算
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4-氨基-5-硝基-1,3-二氟苯重氮化反应机理研究 被引量:1
17
作者 姚为 卑凤利 +3 位作者 华霄 吴其胜 罗驹华 侯贵华 《分子科学学报》 CAS CSCD 2008年第4期257-261,共5页
以4-氨基-1,3-二氟苯、乙酸酐和浓硝酸等为原料,合成了4-乙酰基-5-硝基-1,3-二氟苯,并且采用FT-IR和1H NMR对产物进行了表征.采用量子化学方法,探讨了重氮化反应过程中重氮盐形成的微观机理,采用密度泛函理论(Density Functional Theory... 以4-氨基-1,3-二氟苯、乙酸酐和浓硝酸等为原料,合成了4-乙酰基-5-硝基-1,3-二氟苯,并且采用FT-IR和1H NMR对产物进行了表征.采用量子化学方法,探讨了重氮化反应过程中重氮盐形成的微观机理,采用密度泛函理论(Density Functional Theory)在B3LYP/6-311G**水平下搜索得到反应路径,并对各中间体、过渡态和产物进行几何优化、振动频率分析和标准热力学函数计算;反应路径经过IRC验证.在MP2/6-311G**水平上对所有中间体、过渡态和产物进行更精确的能量校对. 展开更多
关键词 4-氨基-5-硝基-1 3-二氟苯 重氮化 理论计算 过渡态
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Au、Ag/氧化石墨烯复合催化体系的制备及催化性能研究 被引量:1
18
作者 陈晨 李瑶 +2 位作者 焦胜江 武晓东 卑凤利 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期125-128,共4页
以氧化石墨(GO)为载体,利用两步法制备了一种表面相对"清洁"的负载型纳米催化剂(Au/GO)。通过控制电解质与纳米粒子的比例,可得到一系列团聚体大小不同的Au/GO。以NaBH4作为还原剂催化还原对硝基苯酚来评价Au/GO的催化活性,... 以氧化石墨(GO)为载体,利用两步法制备了一种表面相对"清洁"的负载型纳米催化剂(Au/GO)。通过控制电解质与纳米粒子的比例,可得到一系列团聚体大小不同的Au/GO。以NaBH4作为还原剂催化还原对硝基苯酚来评价Au/GO的催化活性,并且用紫外-可见光谱仪跟踪测试反应进度。结果表明,经过电解质处理后,负载型Au纳米的表面活性剂量会有所降低并暴露出更多的"活性位点",故Au/GO与未负载的Au相比,催化活性明显提高。更有趣的现象是当纳米团聚体尺寸较小时,Au/GO表现出较高的催化活性,说明了团聚体状态对催化活性有显著的影响作用。 展开更多
关键词 纳米金 纳米复合材料 团聚体大小 催化活性
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N-(4-磺酸苯基)马来酰亚胺及其聚合物的合成与量子化学计算 被引量:1
19
作者 曾玉香 卑凤利 《天津化工》 CAS 2008年第6期35-38,共4页
以马来酸酐和对氨基苯磺酸为原料,合成了N-(4-磺酸苯基)马来酰亚胺的钠盐,并用碱催化合成了其低聚物。采用IR和1H-NMR对产物进行了表征。采用量子化学方法在B3LYP/6-311g*和HF/6-311g*两种水平上,计算了N-(4-磺酸苯基)马来酰亚胺阴离子... 以马来酸酐和对氨基苯磺酸为原料,合成了N-(4-磺酸苯基)马来酰亚胺的钠盐,并用碱催化合成了其低聚物。采用IR和1H-NMR对产物进行了表征。采用量子化学方法在B3LYP/6-311g*和HF/6-311g*两种水平上,计算了N-(4-磺酸苯基)马来酰亚胺阴离子及其二聚体(聚合度为2的聚合物)的几何构型,电荷分布,振动分析及热力学函数。 展开更多
关键词 N-(4-磺酸苯基)马来酰亚胺 聚合 量化计算
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[Ni(C_(6)H_(4)N_(2))(CHC_(6)H_(4)O)_(2)]配合物晶体结构及性质
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作者 王军 卑凤利 +3 位作者 马卫兴 杨绪杰 陆路德 汪信 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期609-612,共4页
The complex has been synthesized and characterized by spectroscopic techniques and single crystal X ray analysis. The crystal is orthorhombic , space group P212121 with a=1.6620(3)nm, b=1.7300(4)nm, c=0.5450(1)nm and ... The complex has been synthesized and characterized by spectroscopic techniques and single crystal X ray analysis. The crystal is orthorhombic , space group P212121 with a=1.6620(3)nm, b=1.7300(4)nm, c=0.5450(1)nm and Z=4. In the crystal lattice, the molecules create a two dimensional network structure through hydrogen bonds. The C-H…O intermolecular hydrogen bonds connect the title complex to form layer supermolecular plane structure perpendicular to the axis b, with the layers stacked by the Van der Waals interaction. CCDC: 195309. 展开更多
关键词 镍配合物 水杨醛 邻苯二胺 晶体结构 席夫碱
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