V形隐蔽切口与局段S形切口SP手术治疗腮腺良性肿瘤的疗效及安全性

目的探讨V形隐蔽切口与局段S形切口腮腺切除术(SP)手术治疗腮腺良性肿瘤的疗效及安全性。方法回顾性分析浙江省宁波市北仑区人民医院在2017年6月至2022年6月收治的56例腮腺良性肿瘤的临床资料。根据手术的不同切口分为观察组和对照组两组,观察组28例采用V形隐蔽切口,对照组28例采用局段S形切口。比较两组患者手术指标,包括手术时间、切口长度、引流量、出血量及住院时间;随访3个月,比较两组患者并发症发生率,包括腮瘘、面瘫、耳垂区域麻木、面部凹陷等;采用温哥华瘢痕量表(VSS)表比较两组手术的美容效果及患者对手术满意度。结果观察组术中出血量、切口长度、引流量、住院时间均低于对照组(P<0.05),两组手术时间比较无明显差异(P>0.05);观察组于术后1天出现2例短暂性面瘫,1例腮瘘,2例短暂耳垂区域麻木,对照组出现4例短暂性面瘫,2例腮瘘,4例短暂耳垂区域麻木,经治疗3个月后复查时均恢复,观察组并发症总发生率低于对照组(P<0.05);观察组VSS评分低于对照组,满意度高于对照组(P<0.05)。结论V形隐蔽切口相较于局段S形切口治疗腮腺良性肿瘤疗效更显著,切口更小,隐蔽性高,美容效果更好,且有助于减少患者并发症,具有一定的安全性。

Micro RNA对间充质干细胞骨分化作用的研究进展

因手术、创伤、牙周疾病导致骨缺损和骨缺失的修复问题一直备受人们关注。临床骨修复及再生传统方法主要有,自体骨移植、异体骨移植、引导组织再生和牵张成骨术。这些方法存在操作复杂、损伤大、修复时间长等局限性,近年来,骨组织工程和再生医学为骨修复或者骨再生提供了新的治疗策略。间充质干细胞（mesenchymal stem cell,MSC）是干细胞家族的重要成员,来源于发育早期的中胚层,

大鼠骨髓间充质干细胞和脂肪干细胞体外成骨能力的比较

目的:比较大鼠的骨髓间充质干细胞(BMSCs)与脂肪干细胞(ADSCs)成骨分化能力。方法:取同一大鼠髂骨及腹股沟脂肪组织,分别提取BMSCs和ADSCs,贴壁筛选培养并传代。显微镜下观察细胞形态;用P3代细胞计数法检测细胞的增殖能力;诱导成骨后进行碱性磷酸酶染色、茜素红染色以及q PCR检测成骨相关基因。结果:2种细胞均可传代至P10代,细胞形态均一,稳定;细胞增殖实验显示P3代ADSCs的增殖能力强于BMSCs;碱性磷酸酶染色及茜素红染色表明BMSCs成骨能力强于ADSCs; q PCR显示BMSCs成骨相关基因升高更为显著。结论:BMSCs和ADSCs生物学性状稳定,具有成骨分化潜能,BMSCs成骨能力强于ADSCs。

微小RNA调节间充质干细胞软骨分化机制的研究进展

微小RNA(miRNA)主要通过不完全的碱基配对,在转录后水平调控基因的表达。在间充质干细胞软骨向分化过程中,有许多不同miRNA的表达,其对软骨分化起着重要的调节作用。近年来,miRNA具有成为软骨疾病治疗靶点的可能性,促进了研究人员强有力的调查,以求深入地了解miRNA在软骨发育中的作用机制。本文结合相关文献,对间充质干细胞软骨向分化过程中miRNA的表达及某些miRNA在调控软骨分化过程中的具体作用途径进行综述。

修复牙周缺损的细胞膜片构建方法新进展

牙周缺损常见于牙周病和牙周创伤,已经开发的多种材料如骨移植材料、屏障膜和蛋白质产品等,可用于治疗牙周缺损,但难以再生完整的牙周组织。近来,随着组织工程在修复缺损组织中的应用,细胞疗法被引入牙周缺损修复。

MiRNA-503胞内转染对大鼠脂肪干细胞成骨分化的影响

目的探究小分子核糖核酸503(micro ribonucleic acid 503,MiRNA-503)的胞内转染对大鼠脂肪干细胞(adipose stem cells,ADSC)成骨分化的影响。方法提取大鼠腹股沟脂肪组织,分离培养后成骨、成脂诱导分化;鉴定具有成骨、成脂能力ADSC的P2代细胞中转入MiRNA-503的为实验组(N),转入阴性对照核苷酸(Negative control CY3)的为对照组(NC),转染后细胞流式检测两组细胞表面抗体表达及成骨诱导鉴定。结果 ADSC长梭状,呈涡旋式分布,类似成纤维细胞;成骨、成脂诱导比较,成骨诱导组碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色(42.712±4.055)和成脂诱导组油红O染色(47.607±6.604),均高于对照组(7.383±1.840,2.780±0.278),差异有统计学意义(t=13.742,P<0.001;t=11.747,P=0.007)。鉴定具有成骨、成脂能力ADSC P2代进行转染,流式细胞检测显示N组CD29表达量99.8%,CD90表达量99.9%,阳性表面抗原高表达;CD34表达量0.6%,CD45表达量0.4%,阴性表面抗原低表达。NC组CD29表达量99.6%,CD90表达量99.2%;CD34表达量0.3%,CD45表达量0.0%。反转录聚合酶链式反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)检测显示N组表达成骨相关基因RUNX2、BSP、OCN表达均高于NC组,差异有统计学意义(P<0.05)。转染后成骨诱导7 d,ALP染色结果显示N组阳性细胞(104.014±13.773)高于NC组(44.111±1.925),差异有统计学意义(t=9.952,P=0.009)。结论 MiRNA-503的胞内转染对ADSC成骨分化具有促进作用。

人诱导多能干细胞体外多向分化能力的方法验证

目的探讨人诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPSC)体外多向分化能力的方法。方法 iPSC通过形成拟胚体(embryonic body,EB)的阶段,将其诱导为间充质干细胞(mesenchymal stem cell,MSCs)样细胞,倒置显微镜下观察诱导过程中细胞形态的变化,流式细胞术检测iPSC来源的MSCs(iPS-MSCs)表面标志物的表达,并进一步将iPSC-MSC诱导为成骨、软骨细胞;或直接EB接种,将其诱导成神经细胞。通过上述方法验证iPSC的多向分化能力。结果诱导后的iPSC-MSC逐渐向外生长变为长梭形; CD29、CD105在iPSC-MSCs中表达阳性,而CD34、CD45则为阴性;碱性磷酸酶、甲苯氨兰染色结果表明iPSC-MSCs具有成骨、成软骨的能力; iPSC亦可直接从EB阶段诱导成神经细胞。结论通过上述方法,可成功诱导iPSC为成骨、成软骨、成神经细胞,为iPSC进一步的研究与应用提供了技术基础。

大鼠棕色脂肪干细胞与白色脂肪干细胞成骨能力的比较

目的比较大鼠棕色脂肪干细胞（brown adipose stem cell，BADSC）和白色脂肪干细胞（white adipose stem cell，WADSC）的体外成骨能力，为脂肪源性干细胞的进一步研究和临床应用提供依据。方法分离SD大鼠肩胛骨下棕色脂肪及腹股沟处白色脂肪组织，获得BADSC和WADSC。倒置相差显微镜观察细胞形态，细胞计数检测增殖能力。成骨诱导后进行碱性磷酸酶（alkaline phosphatase，ALP）染色及茜素红染色。实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）检测成骨标志基因[Runt相关转录因子2（Runt-related transcription factor-2，RUNX2）、骨钙蛋白]的表达情况。结果BADSC和WADSC均可成骨向分化。成骨诱导后各时间点BADSC的ALP活性均显著大于WADSC；成骨诱导5周后BADSC形成面积较大的钙结节（累积光密度为92 558±1 507），显著大于WADSC（累积光密度为52 319±1 786）（t=29.81，P〈0.05）。BADSC成骨标志基因（RUNX2和骨钙蛋白）的表达均显著大于相同时间点WADSC（P〈0.05）。结论BADSC和WADSC均具有成骨分化的潜能，但BADSC成骨分化能力强于WADSC。

大鼠棕色和白色脂肪干细胞体外成脂能力的比较

目的:比较棕色脂肪干细胞(brown adipose stem cells,BADSCs)和白色脂肪干细胞(white adipose stem cells,WADSCs)的体外成脂能力。方法:分离SD大鼠脂肪组织,获得BADSCs和WADSCs。显微镜观察细胞形态、流式鉴定细胞表面抗原标记物,并成脂诱导两种细胞。诱导后油红O染色显示形成的脂滴。RT-PCR检测成脂相关基因的表达。结果:BADSCs和WADSCs都具有成脂分化能力;与BADSCs相比,WADSCs脂滴形成相对较快且数量较多,RT-PCR结果显示PPAR、C/EBPβ成脂标志基因表达也相对较高。结论:BADSCs和WADSCs都具有成脂分化能力。相比较而言,WADSCs有较强的成脂分化能力。