278.15～318.15 K下葡萄糖在盐酸中的体积性质

测定了278.15～318.15K(间隔10K)下葡萄糖+HCl+水三元体系的密度,计算了葡萄糖在盐酸(浓度0.2～2.1mol?kg–1)中的表观摩尔体积VΦ,G、标准偏摩尔体积VΦ0,G、葡萄糖-HCl在水中的体积对相互作用参数VEG和标准偏摩尔膨胀系数(?VΦ0,G/?T)p.结果表明:(1)葡萄糖在盐酸中的表观摩尔体积随葡萄糖和HCl的浓度的增加而线性增大;(2)VΦ0,G随HCl的质量摩尔浓度的增加而线性增大;(3)葡萄糖与HCl在水溶液中的体积相互作用参数VEG>0,但数值对温度变化不甚敏感;(4)葡萄糖在水和盐酸中的VΦ0,G值随实验温度的变化关系均可表示为:02/3VΦ,G=a0+a1(T-273.15K);(5)(?VΦ0,G/?T)p为正值且随温度的升高而减小;在一定温度下,其值随HCl浓度的增加而稍稍减小.糖的水化程度随温度的升高和HCl的浓度的增加而减小.用结构相互作用模型对葡萄糖与HCl之间的体积相互作用进行了解释.

不同温度下水溶液中树胶醛糖与HCl相互作用的体积性质

采用密度法研究了在278．15～318．15K（间隔10K）下树胶醛糖＋HCl＋水三元溶液的密度、树胶醛糖在盐酸（0．2—2，1087mol／kg）中的表观摩尔体积VΦ，A、标准表观摩尔体积VΦ，A^[-0]。和树胶醛糖与HCl的体积相互作用参数．研究结果表明，树胶醛糖在盐酸中的VΦ，A和VΦ，A^[-0]均随HCl浓度的增加而线性增大．在一定温度下，树胶醛糖从纯水到盐酸水溶液的标准转移表观摩尔体积均为正值，且随盐酸浓度的增加而增大．在所测温度范围内，树胶醛糖在盐酸中的VΦ，A^[-0]随温度r的变化关系可表示为VΦ，A^[-0]=b0＋b1（T-273．15）^0.84．树胶醛糖与HCl对体积相互作用参数VEN大于零，但数值很小且对温度变化不甚敏感．

用ISE测定糖在电解质—水中的活度系数

测定糖(S)在不同电解质浓度下的活度系数不仅对糖的浓缩和分离而且对于认识在生物体系中糖的生化机制都有重要的意义.在前期工作中我们利用经典电池研究了盐酸和一些糖的相互作用[1],本工作报道应用阳离子和阴离子(参考电极)两种离子选择性电极ISE组成无液接电池测定糖在?..

水中HCI和糖分子相互作用的Gibbs自由能参数与糖分子的平均平伏羟基数的关系

糖（Ｓ）的水化和它们的立体化学密切相关．人们已提出一些理论模型来描述糖的水化特性，Ｆｒａｎｋｓ和Ｓｕｇｇｅｔ等人发现糖分子中平伏羟基（ｅ－ＯＨ）和直立羟基（ａ－ＯＨ）在水化时有重要的差别并由此来解释糖的一些性质的差异．Ｕｅｄａｉｒａ等人［１］曾预言：...

水溶液中盐酸-醇相互作用的热力学参数 Ⅱ.盐酸-丙三醇-水体系(278.15～318.15K)

在278.15～318.15K间隔10K)下,测定了无液接电池Pt,H_2(g,P~θ│HCl(m_E)│AgCl-AgPt,H_2(g,P^(?))│HCl(m_E),GL(m_N)│AgCl-Ag的电动势,其中GL为丙三醇,m_E=0.005～0.1mol·kg^(-1),m_N=0.4～1.0mol·kg^(-1).实验数据用来计算HCl-GL-H_2O体系的盐效应常数k_s及HCl-GL在水中的相互作用的热力学参数f_(EN)(g_(EN),S_(EN),h_(EN)和c_(p.EN)).结果表明k_s>0,g_(EN)>0,S_(EN)>0,C_(p.EN)<0.在353K时k_s有最小值0.0076kg·mol^(-1).f_(HCl～GL)的数值比f_(HCl～PG)(PG是1,2-丙二醇)小.应用结构相互作用模型和基团加合性原理分析讨论了这些参数的符号及其随温度变化的规律.

糖—HCl—水体系盐效应常数的理论计算

自１８８９年Ｓｅｔｃｈｅｎｏｗ提出著名的盐效应的经验公式以来，一些溶液化学家从不同的角度导出了计算盐效应常数的理论公式．其中重要的理论有Ｄｅｂｙｅ－ＭａｃＡｕｌａｙ的静电理论（ＤＭＴ）；Ｃｏｎｗａｙ－Ｄｅｓｎｏｙｅｒｓ－Ｓｉｍｉｔｈ改进的静电理论（Ｃ...

水溶液中HCl和D-葡萄糖相互作用的热力学研究

水溶液中ＨＣｌ和Ｄ－葡萄糖相互作用的热力学研究＊卓克垒ａ王键吉ａ梁宇ｂ卢锦梭ａ（ａ．河南师范大学化学系，４５３００２，新乡；ｂ．新乡师范高等专科学校化学系）糖不仅是重要的生物化合物而且是一种典型的带有多羟基的非电解质（Ｎ）．葡萄糖（Ｇ）是一种重要的糖...

水溶液中蔗糖和HCl相互作用的热力学参数

水溶液中蔗糖和ＨＣｌ相互作用的热力学参数卓克垒，王健吉，刘文彬，卢锦棱（河南师范大学化学系新乡４５３００２）研究水溶液中电解质和糖的相互作用的热力学对于阐明生物体内生理化学现象实质具有重要的学术意义。基于ＭｃＭｉｌｌａｎ─Ｍａｙｅｒ的溶液理论而建立的...

水溶液中HCl-D-果糖相互作用的热力学研究

水溶液中ＨＣｌ－Ｄ－果糖相互作用的热力学研究卓克垒王键吉张进江卢锦梭（河南师范大学化学系，４５３００２，新乡；第１作者３５岁；男，副教授）⒇糖及其聚合物有着重要的生物功能．它不仅是生物体新陈代谢的能源以及植物和菌类细胞壁的支持物，而且也是构成生物体内...

十六烷基三甲基氯化铵在β-环糊精水溶液中的胶束化行为

通过测定十六烷基三甲基氯化铵 (CTAC) +H2 O和CTAC + β 环糊精 (β CD) +H2 O体系在 2 98.15K时的电导和密度 ,计算了一系列重要的热力学参数 ,如临界胶束浓度、胶束离解度、CTAC分子碳链从 β 环糊精水溶液到胶束的转移自由能、CTAC的标准偏摩尔体积以及CTAC和 β CD形成的包络物的计量比和包络常数等 .结果表明 ,β CD对CTAC的胶束化有较显著的影响 .由于CTAC的疏水碳链被 β CD空腔包络 ,CTAC的热力学活度降低 ,削弱了其胶束的生成 .但是 ,β CD及其包络物基本上不参与CTAC胶束的生成 ,而且一旦胶束形成 ,包络物对CTAC的胶束性质也没有明显的影响 .在简单模型的基础上 ,计算了CTAC分子碳链进入 β CD疏水空腔的CH2 基团的数目 ,从另一方面证明 β CD与CTAC分子形成了包络物 ,当β CD的浓度较高时 ,包络物的计量比为 2∶1.

278.15-313.15K下糖-水二元体系的介电常数

测定了D-(-)-果糖、D-(+)-葡萄糖、D-(+)-半乳糖、D-(+)-木糖和D-(-)-核糖五种糖的水溶液在不同质量摩尔浓度和不同温度下的介电常数(D).结果表明,在一定温度下,这些糖的水溶液介电常数对数值都随糖浓度的增大而减小;在一定糖浓度时,介电常数值随温度升高而减小.果糖、葡萄糖、半乳糖和木糖水溶液的介电常数(D)随温度的变化均满足关系式:lgD=A1-B1(T-298.15),而核糖水溶液则符合:lgD=A2-B2(T-298.15)+C2(T-298.15)2.此外,这五种糖的水溶液的介电常数与摩尔分数(x)满足关系式:lg(D/D0)=-B3x.在相同温度和浓度时,介电常数的大小顺序通常为:水>半乳糖-水>果糖-水>葡萄糖-水≥木糖-水(而核糖较特殊).

室温离子液体混合物的相平衡研究进展

室温离子液体混合物的相平衡数据是设计和优化涉及离子液体的化学反应与分离工程的重要基础。本文综述了近年来室温离子液体混合物,特别是室温离子液体+有机物体系的气-液平衡、液-液平衡和固-液平衡的研究进展,总结了这些混合物相行为的基本热力学规律以及对萃取分离工程的指导作用。

咪唑类离子液体辅助水热法合成棒状微/纳米ZnO晶体

以醋酸锌和氢氧化钠为原料,以水和含不同长度烷基链的咪唑类氯盐离子液体的混合物作为反应介质,采用水热法合成出不同形貌的微/纳米ZnO晶体,用扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射仪(XRD)对合成的ZnO晶体进行表征.研究了烷基链长度、离子液体用量、反应时间以及反应温度对形成棒状ZnO晶体形貌的影响.实验结果表明,所制备的棒状ZnO晶体样品均为六方晶系结构.在棒状ZnO晶体的制备过程中,控制反应温度,选择不同的离子液体及其用量十分重要.