富马酸酮替芬片联合布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效和安全性观察

目的探讨富马酸酮替芬片联合布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效和安全性。方法选取2016年4月~2018年3月期间我院收治的喘息性支气管炎患儿146例,随机分为观察组和对照组各73例。所有患者均接受小儿喘息性支气管炎的基础治疗,对照组给予口服富马酸酮替芬片治疗,观察组患者采用富马酸酮替芬片联合布地奈德雾化吸入治疗。观察和评估两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组患者气喘、哮鸣音、咳嗽等临床症状消失时间短于对照组;两组患者的住院时间和不良反应发生率比较,无显著性差异(P>0.05)。结论富马酸酮替芬片联合布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的效果显著,能迅速改善患者临床症状,且安全性高。

酪酸梭菌二联活菌散防治婴幼儿肺炎继发腹泻的效果

目的观察酪酸梭菌二联活菌散防治婴幼儿肺炎继发腹泻的临床效果。方法选取2018年3月-2019年5月汕头潮南民生医院收治的肺炎患儿80例为研究对象,采取随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。2组均采用常规治疗,观察组在此基础上加用酪酸梭菌二联活菌散治疗。治疗7 d后统计2组腹泻发生率,并比较2组腹泻治疗效果,治疗前后血清胃泌素(GAS)、血浆胃动素(MOT)、生长抑素(SS)水平,腹泻持续时间、大便性状改变时间、平均住院时间及不良反应。结果治疗7 d后,观察组腹泻发生率为25.00%,低于对照组的47.50%(χ2=4.381,P <0.05);观察组腹泻治疗总有效率为90.00%,高于对照组的52.63%(χ2=4.050,P <0.05);治疗7 d后,2组GAS、MOT水平均较治疗前降低,SS较治疗前升高,且观察组降低或升高幅度大于对照组(P <0.01);观察组腹泻持续时间、大便性状改变时间和平均住院时间均短于对照组(P <0.01);2组治疗过程中均未出现不良反应。结论常规治疗基础上加用酪酸梭菌二联活菌散治疗可有效降低婴幼儿肺炎继发腹泻发生率,且治疗效果显著,可有效改善患儿GAS、MOT、SS水平,不良反应少,值得临床推广应用。

干扰素α1b注射液雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎的剂量效应研究

目的:探讨重组人干扰素α1b(IFNα1b)注射液雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎的疗效及给药剂量效应。方法:选取本院2017年3月-2019年3月儿科收治的84例病毒性肺炎患儿,采用随机数表法分为对照组(n=30)和观察组(n=54),对照组给予常规对症治疗,观察组在常规对症治疗基础上给予IFNα1b(运德素)治疗。将观察组随机分成观察A组(n=27)和观察B组(n=27)两个亚组,给药剂量分别为1.0μg·kg^-1和2.0μg·kg^-1,bid,均持续治疗7 d。观察不同组间患儿症状体征缓解时间、住院时间、临床疗效和不良反应情况。结果:观察组发热消失时间(2.03±0.97)d、咳嗽消失时间(5.48±1.07)d、肺部湿啰音消失时间(5.50±1.27)d及住院时间(6.52±1.25)d均短于对照组(2.78±1.05)d、(6.29±1.18)d、(6.57±1.35)d、(7.36±1.37)d,差异有统计学意义(P均<0.05),临床总有效率94.44%高于对照组73.33%,差异有统计学意义(P<0.05),组间不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察A、B组间比较,症状体征消失时间、住院时间差异无统计学意义(P均>0.05),临床总有效率和不良反应率差异亦无统计学意义(P均>0.05)。结论:IFNα1b能有效缩短病毒性肺炎患儿症状体征消失时间和住院时间,临床疗效和安全性均较好,但临床疗效并不存在IFNα1b剂量效应,不同剂量IFNα1b的疗效接近。