低碳烃芳构化过程中HZSM－5催化剂结炭规律的研究

用ＧＣ、ＴＰＯ－ＧＣ、ＮＨ＿３－ＴＰＤ和ＴＥＭ等方法，测定了丙烷在ＨＺＳＭ－５沸石上芳构化过程中，催化剂的活性、结炭量、结炭Ｃ／Ｈ比、酸密度等，考察了催化剂的结炭量与其它参数之间的关系。结果表明，在反应温度为８７３Ｋ，进料空速ＷＨＳＶ＝５ｈ￣（－１）时，丙烷在ＨｚＳＭ－５上的结炭首先发生在沸石晶体的外表面的活性中心上（结炭量１．８％之前）；结炭量为１．８～３．４％时，主要在孔道交叉点结炭；结炭量在３．４～５．７％时，孔道已有受限或阻塞现象发生，导致一些富氢的结炭物在孔道内生成。

低碳烃芳构化催化剂结炭规律的研究

测定了低碳烃芳构化过程中Ga-ZSM-5的活性、结炭量、结炭C/H比、酸密度等,考察了结炭量与它们间的关系,提出了Ga-ZSM-5的多层多中心结炭失活模型:(1)结炭先发生在沸石晶体外表面(结炭2％前);然后主要在孔道交叉点结炭(2—8％间);结炭8％后,一些小分子烃被阻封在孔内,构成孔内积炭。(2)对Ga-ZSM-5,酸中心先结炭,只酸中心中毒。引起的失活效应小;当它与Ga中心同时结炭时,产生协同失活效应,引起的失活较显著。

钨硅杂多酸催化合成邻苯二甲酸二壬酯的研究

用钨硅杂多酸作催化剂，对ＤＮＰ的合成方法进行了研究，结果表明，用杂多酸催化酯化反应，具有反应时间短、温度低、活性和选择性高、无环境污染等优点，而且催化剂可以重复使用。

低碳烃芳构化失活催化剂再生规律的研究

用热重法考察了低碳烃芳构化过程中结炭的H-ZSM-5和Ga-ZSM-5催化剂的脱炭热重曲线。建立了分段求算失活催化剂再生动力学参数的方法,并将计算结果与结炭反应条件进行了关联。结果表明:(1)Ga-ZSM-5比H-ZSM-6的再生活化能高;(2)丙烷芳构化时,催化剂的再生活化能比丙烯反应时的高;(3)高空速下进行芳构化反应有利于催化剂的再生。

用钨磷杂多酸作催化剂合成己酸乙酯的研究

用钨磷杂多酸作催化剂合成己酸乙酯的研究卓润生，田来进（曲阜师范大学化学系，曲阜，２７３１６５）周世新（石油大学炼制系东营２５７０６２）关键词酯化反应，杂多酸，己酸乙酯己酸乙酯作为一种香料广泛用于食品工业。目前工业上均用硫酸作催化剂．以乙醇和正己酸为原...

钒中毒与捕钒剂对催化裂化催化剂结构和性能的影响

用浸渍法制备了固体稀土型和碱土金属型催化裂化（ＦＣＣ）捕钒剂。在钒中毒量为６０００μｇ／ｇ时，加入９％的稀土型捕钒剂与不加捕钒剂相比，催化剂的微反活性由３０．９％提高到５５．２％，表明所制捕钒剂具有很好的捕钒效果。采用ＮＨ３－ＴＰＤ和ＸＲＤ法测定了钒中毒前后及加入捕钒剂前后催化剂的酸性和催化剂中分子筛的晶体结构，表明ＦＣＣ催化剂经钒中毒后，其原有的Ｙ型分子筛晶体结构被破坏，生成了一种新的矿物莫来石；同时，钒中毒还破坏了催化剂的部分酸性。加入捕钒剂后，捕钒剂中的活性组分Ｌａ２Ｏ３与Ｖ２Ｏ５在水蒸气下作用，生成了稳定的ＬａＶＯ４化合物，从而使部分分子筛的晶体结构和催化剂的酸性免遭破坏。

以杂多酸为催化剂合成乙二醇-乙醚的研究

研究了杂多酸催化无水乙醇和环氧乙烷(EO)制备乙醇乙醚的醚化反应,考察了不同种类的杂多酸以及醚化反应工艺条件对反应活性和选择性的影响.结果表明,PW_(12)催化剂的反应活性高、反应温度低、选择性好,当用PW_(12)作催化剂,乙醇与环氧化乙烷之比为3.0(mol),反应温度45℃,反应时间1h时,转化率和选择性均超过97%.

用H－ZSM－5分子筛作催化剂合成乙酸丁酯

用Ｈ－ＺＳＭ－５沸石分子筛作催化剂，在釜式反应器内对丁醇和乙酸的酯化反应进行了研究，考察了分子筛的焙烧温度、硅铝比、催化剂用量、反应物摩尔比和反应温度等对酯化反应的影响。结果表明，当醇酸比为１．２，在５５０℃下焙烧的Ｈ－ＺＳＭ－５（５０）用量为３％，反应温度为１２０℃时，反应５小时乙酸的转化率大于９２％，提出了在无催化剂和以Ｈ－ＺＳＭ－５为催化剂情况下酯化反应动力学模型。

杂多酸催化合成邻苯二甲酸二正辛酯的研究

用杂多酸作催化剂，对邻苯二甲酸二正辛酯（Ｄ＿ａＯＰ）的合成方法进行了研究，结果表明，用杂多酸作为酯化反应的催化剂，不仅反应时间短、温度低，而且具有较好的活性和选择性。通过正交实验，找到了反应的最佳条件，催化剂可以循环使用。

矩阵本征值求解物质绝对熵的方法

本文采用BASIC语言，编制了应用微型计算机计算物质的统计熵约程序，并在IBM-PC和APPLE-E机上通过。对于较难计算的转动熵，应用了哈密顿矩阵的对角化得到的本征值的求算方法。

介绍一种统计熵的微机计算法

在物理化学教学中,用统计热力学方法计算熵,由于计算量大,过程复杂,无法演示其完整的计算过程。最近国家教委推广的《计算机辅助化学教学软件》也未涉及统计热力学内容。本文用 BASIC 语言编制了一种用统计热力学方法计算熵的微机程序,并分别在 APPLE-Ⅱ和 IBM-PC 机上通过。对求算转动熵需要的转动惯量,采用了求哈密顿矩阵本征值的计算方法。

聚天冬氨酸衍生物的合成及性能研究

合成了分别含羟基和磺酸基的聚天冬氨酸衍生物 ,测定了它们的阻垢分散性能 ,并与聚天冬氨酸、聚丙烯酸钠、水解聚马来酸和 2 -膦酸基丁烷 -1,2 ,4-三羧酸水处理剂作了比较。结果表明 ,当质量浓度为 12mg/L时 ,以上6种药剂对CaCO3的阻垢率分别为 61 5 %、88 7%、92 4%、87%、68 9%、94% ;对磷酸钙的阻垢率分别为 94 7%、78 6%、2 7 8%、16 6%、18 8%、15 4% ;在质量浓度为 5～ 3 0mg/L、分散氧化铁时上清液最小透光率分别为 89%、3 9%、74%、86%、97%、72 %。含磺酸基的聚天冬氨酸衍生物综合性能较好。

高含蜡柴油低温流动改进剂的研究

针对高含蜡柴油油品的降冷滤点 (CFPP)难、对一般低温流动改进剂感受性差等特点 ,在分析油品正构烷烃含量及其分布的基础上 ,从分子结构与性能之间的关系进行分子设计 ,研制出一种蜡晶成核型和另一种具有三元交替共聚结构的蜡晶抑制型的低温流动改进剂。实验结果表明 ,蜡晶成核型剂对轻质油品能够起到辅助降冷滤点作用 ,蜡晶抑制型剂能够十分有效地提高几种高含蜡 0 # 柴油的低温使用性能 。

绿色水处理剂聚天冬氨酸的研究进展

根据采用原料的不同总结了制备聚天冬氨酸 (polyasparticacid ,以下简称PASP)的不同路线及方法 ,介绍了PASP的结构和降解性能以及其阻垢性能和相对分子质量之间的关系。并且从微观角度阐述了PASP与水形沉积物碳酸钙、磷酸钙和硫酸钡之间的作用情况 ,从而解释了PASP对三种矿物质在水溶液中成核及结垢过程中的影响行为。

制备条件对催化剂脱硫性能的影响

在实验室通过浸渍法向工业平衡剂ZC-7300引入金属元素,增加其脱硫性能,浸渍液的pH对催化剂的脱硫性能、MAT活性及液体收率没有显著的影响。干燥过程中注意避免催化剂的结块变形及微裂现象。焙烧温度是影响催化剂脱硫效果的重要指标,随着焙烧温度的提高催化剂的脱硫效果逐渐降低。

降低催化裂化汽油烯烃含量的研究进展

介绍了降低FCC汽油中烯烃含量的基本反应原理,重点讨论了影响FCC汽油烯烃含量的主要因素。从两方面综述了降低FCC汽油烯烃含量的方法,一方面可以利用FCC技术本身,通过选择合适的原料、优化操作条件、选择降烯烃催化剂和助剂等方法降低烯烃含量,另一方面也可以利用汽油醚化、加氢、催化重整、叠合等其他相关技术降低FCC汽油的烯烃含量。

异丁烷脱氢反应体系的热力学分析

对异丁烷脱氢反应体系中脱氢反应和裂解反应进行热力学计算,得到脱氢反应和裂解反应在温度298～900 K的标准摩尔反应焓变、标准吉布斯自由能变和标准平衡常数值,对不同温度、不同压力对脱氢反应和裂解反应的影响进行分析,绘制平衡转化率随温度、压力的变化曲线.结果表明：异丁烷平衡转化率随温度的升高而增大,随反应压力的增加而减小;计算得到的数据可作为异丁烷脱氢生产异丁烯的依据.

稀土钝钒剂对钒污染催化剂活性与再生性能的影响

考察了稀土钝钒剂（其活性组分为Ｌａ２Ｏ３）对钒污染的ＲＨＺ－３００裂化催化剂的裂化活性、生焦及再生性能的影响。研究结果表明，随着钝钒剂中活性组分Ｌａ２Ｏ３负载量的增加，催化剂的裂解活性也增加，但负载量有一个最佳值。同时，随着钝钒剂加入量的增加，催化剂的裂解活性增加，其加入量也有一个最佳值。稀土钝钒剂能明显地抑制钒污染的ＲＨＺ－３００催化剂的生焦。对催化剂的烧焦反应行为及热重动力学研究表明，稀土钝钒剂的加入能明显地降低烧焦反应的活化能和烧焦温度，并有助于催化剂的低温再生。

几种新型柴油蜡晶分散助剂的研究

为了扩大低温流动改进剂(CFI, Cold flow improvers)T 1804在柴油中的使用范围, 针对 T 1804用于高蜡柴油后出现的蜡晶分散性差的特点, 设计合成了 3 类蜡晶分散助剂并分别与 T 1804 复合使用。结果表明,具有稠环芳烃结构的分散助剂与 T 1804复合使用, 无论是对低蜡或是高蜡柴油均产生了显著的助降冷滤点效果; 分散助剂中烃基链段长度、极性基与非极性基的比例均对其助降冷滤点效果有影响。

新型PVC有机锡类稳定剂中间体───酯基锡的合成

酯基锡是一新型ＰＶＣ稳定剂的关键中间体，本文利用氯化亚锡、氯化氢对丙烯酸酯的加成合成了五种酯基锡。其中一种未见文献报道，通过元素分析、ＩＲ、ＨＮＭＲ确证了它们的结构，探讨了反应的最佳工艺条件，为研究开发这类新型的有机锡稳定剂提供了前提条件。