HPLC法测定不同煎剂中钩藤碱和异钩藤碱煎出效率

目的:测定两种不同方剂中钩藤碱与异钩藤碱煎出效率,并得到其最佳煎煮时间。方法:采用HPLC法,色谱柱为C_(18)色谱柱(4.6mm×200mm,5μm):流动相:甲醇-水=68∶32(含0.2%三乙胺水溶液,冰乙酸调pH=7.0),流速为0.8mL/min,波长254nm,柱温30℃。结果:钩藤碱和异钩藤碱分别在0.0021~0.05mg/mL(r^(2)=0.9997)和0.0023~0.872mg/mL(r^(2)=0.9998)范围内有良好的线性关系。讨论:钩藤饮片在不同方剂中应用煎法后下时,最佳煎出效率不一致。天麻钩藤饮中11分钟最佳,半夏天麻钩藤汤中13分钟最佳。

新疆地区核桃分心木中总黄酮提取工艺研究

为了优化新疆地区核桃分心木中总黄酮提取工艺,本文利用超声波辅助提取法提取总黄酮,采用紫外光谱法测定总黄酮含量并计算提取率,采用响应面法对提取工艺进行优化。结果表明,最佳的提取工艺为乙醇浓度55.75%、料液比1∶20.50 g/mL、超声提取31.69 min、超声功率630.68 W。此条件下总黄酮含量可达22.2144%。该提取工艺具有稳定、有效和精确的特点,可用于新疆地区核桃分心木中总黄酮的提取。

经典名方当归补血汤中挥发性成分量值传递规律研究

目的通过气相色谱-质谱(GC-MS)技术对经典名方当归补血汤在饮片、基准样品、提取液、浓缩液、浸膏粉及颗粒中的挥发性成分进行检测,建立多指标成分含量测定方法,探究其量值传递规律。方法采用GC-MS技术对当归补血汤基准样品中挥发性成分进行指认,判定其成分归属,借助NIST 20s.lib数据库及对照品比对筛选出共有成分,建立共有成分的GC-MS含量测定方法,探究其在饮片-基准样品、饮片-提取液、提取液-浓缩液、浓缩液-浸膏粉、浸膏粉-颗粒中的量值传递规律。结果当归补血汤基准样品中共检出10个响应较好的成分,其中2个来自黄芪,8个来自酒当归,筛选出苯甲酸、2-甲氧基-4-乙烯基苯酚、藁本内酯、洋川芎内酯H 4个共有成分。含量测定结果表明此4个成分从饮片到颗粒得到有效传递,且苯甲酸、2-甲氧基-4-乙烯基苯酚和洋川芎内酯H在颗粒的转移率与基准样品较接近,而藁本内酯在浓缩和喷干工艺中损失较多,导致转移率相差较大。结论从饮片到颗粒的传递过程中,不同挥发性成分的传递规律不一致,有必要优选合适生产工艺保留挥发性成分,并选择合理评价指标进行质量控制。