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基于ISSR标记的福建省多花黄精与长梗黄精种质鉴别及遗传多样性分析
被引量:
19
1
作者
徐惠龙
汪英俊
+4 位作者
陈鸣
范小芳
卓飞英
魏艺聪
范世明
《福建农业学报》
CAS
北大核心
2017年第6期619-624,共6页
利用ISSR分子标记,对福建省19份黄精属种质资源进行鉴别和遗传多样性分析。结果显示:(1)根据性状及原植物进行样品鉴别,种质1、6、7、8、9、10、11、12、13、15、16、18、19为多花黄精,种质2、3、4、5、14、17为长梗黄精;(2)从100个引...
利用ISSR分子标记,对福建省19份黄精属种质资源进行鉴别和遗传多样性分析。结果显示:(1)根据性状及原植物进行样品鉴别,种质1、6、7、8、9、10、11、12、13、15、16、18、19为多花黄精,种质2、3、4、5、14、17为长梗黄精;(2)从100个引物里筛选出11个能扩增出清晰具多态性的引物,共扩增出条带170条,片段大小在250~2 000bp,其中多态性条带170条,多态性比例为100%。Popgen 32软件分析显示,供试样品种质资源遗传多样性丰富,相似系数在0.604 9~0.824 4,遗传距离在0.193 1~0.502 7,霞浦种质与建瓯种质亲缘关系最近,柘荣种质与武夷山1种质亲缘关系最远;(3)UPGMA法聚类分析显示,19份样品被分为2大类,4个亚类,多花黄精种质全部聚在第Ⅰ类,长梗黄精种质全部聚在第Ⅱ类;(4)用Popgen 32软件进行遗传多样性分析,黄精属的有效等位基因数(Ne)、期望杂合度(H)、Shannon信息指数(I)分别为1.484 5、0.292 3、0.423 9,4个亚类种水平的基因多样性Ht=0.4132。研究表明,ISSR分子标记适用于多花黄精与长梗黄精的鉴别及遗传多样性分析,研究成果为野生黄精属植物合理引种、驯化、保护和利用提供了重要的参考依据和数据支持。
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关键词
多花黄精
长梗黄精
种质资源
ISSR鉴别
遗传多样性
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题名
基于ISSR标记的福建省多花黄精与长梗黄精种质鉴别及遗传多样性分析
被引量:
19
1
作者
徐惠龙
汪英俊
陈鸣
范小芳
卓飞英
魏艺聪
范世明
机构
福建中医药大学药学院
福建省康复技术协同创新中心
出处
《福建农业学报》
CAS
北大核心
2017年第6期619-624,共6页
基金
福建省教育厅项目(JA15232)
福建省康复技术协同创新中心项目(X2015004-协同
X2016003-协同)
文摘
利用ISSR分子标记,对福建省19份黄精属种质资源进行鉴别和遗传多样性分析。结果显示:(1)根据性状及原植物进行样品鉴别,种质1、6、7、8、9、10、11、12、13、15、16、18、19为多花黄精,种质2、3、4、5、14、17为长梗黄精;(2)从100个引物里筛选出11个能扩增出清晰具多态性的引物,共扩增出条带170条,片段大小在250~2 000bp,其中多态性条带170条,多态性比例为100%。Popgen 32软件分析显示,供试样品种质资源遗传多样性丰富,相似系数在0.604 9~0.824 4,遗传距离在0.193 1~0.502 7,霞浦种质与建瓯种质亲缘关系最近,柘荣种质与武夷山1种质亲缘关系最远;(3)UPGMA法聚类分析显示,19份样品被分为2大类,4个亚类,多花黄精种质全部聚在第Ⅰ类,长梗黄精种质全部聚在第Ⅱ类;(4)用Popgen 32软件进行遗传多样性分析,黄精属的有效等位基因数(Ne)、期望杂合度(H)、Shannon信息指数(I)分别为1.484 5、0.292 3、0.423 9,4个亚类种水平的基因多样性Ht=0.4132。研究表明,ISSR分子标记适用于多花黄精与长梗黄精的鉴别及遗传多样性分析,研究成果为野生黄精属植物合理引种、驯化、保护和利用提供了重要的参考依据和数据支持。
关键词
多花黄精
长梗黄精
种质资源
ISSR鉴别
遗传多样性
Keywords
Polygonatum cyrtonema Hua
Polygonatum filipes Merr.
germplasm resource
ISSR identification
genetic diversity
分类号
Q37 [生物学—遗传学]
R282 [医药卫生—中药学]
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1
基于ISSR标记的福建省多花黄精与长梗黄精种质鉴别及遗传多样性分析
徐惠龙
汪英俊
陈鸣
范小芳
卓飞英
魏艺聪
范世明
《福建农业学报》
CAS
北大核心
2017
19
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