24个产地龙葵中澳洲茄碱的含量测定

目的:对来自10个省市、24个产地的不同生境、生长周期的龙葵中澳洲茄碱进行分析。方法:采用HPLC,AgilentTC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm);以乙腈-0.5%磷酸水溶液作为流动相,梯度洗脱;检测波长为203 nm;体积流量:0.9mL/min;柱温为30℃。结果:龙葵药材中澳洲茄碱含量因产地、生境及生长周期不同差异很大。尤以生境及生长周期对澳洲茄碱的含量影响最为显著。结论:龙葵药材中澳洲茄碱含量因产地、生境及生长周期不同差异很大,因此控制龙葵药材的来源及最佳采收期,以保证龙葵药材的质量。

龙葵药材中无机元素主成分分析及聚类分析

采用ICP-MS电感耦合等离子体质谱仪,对选自8个省份不同生长环境下的龙葵药材中17种无机元素进行了测定和分析,利用SPSS统计软件对龙葵药材中无机元素进行主成分分析和聚类分析。各产地的龙葵中元素的绝对含量虽然不同,但却呈现相似的分布态势。主成分分析结果表明:B、V、Fe、Co、As、Se、Sr、Mn、Cu、Zn、Rb、Ni、Si、Mo为龙葵药材的特征元素。聚类分析结果表明元素的分布特征与龙葵药材的生长环境密切相关。主成分分析和聚类分析是龙葵药材元素分析的有效方法。为寻找影响龙葵药材质量的因素提供帮助。

龙葵药材及其生长土壤中无机元素相关分析

目的对来自10个省市的龙葵药材及其生长土壤中的16种无机元素(B、Si、V、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、As、Se、Rb、Sr、Mo、Sn、I)进行测定和分析。方法采用ICP-MS电感耦合等离子体质谱仪,利用SPSS统计软件对测定结果进行相关分析。结果龙葵药材中的无机元素受土壤中的无机相关。结论为科学地开发利用野生植物龙葵资源提供理论依据,并可为龙葵药材的栽培提供依据。

Determination of A canthopanax senticosus ＇ s Seed Viability

以6个产地的刺五加种子为试验材料，采用四唑染色法（TTC法）、红墨水染色法、溴麝香草酚蓝法（BTB法）、炒种法及纸上荧光法测定种子生活力，筛选最佳的刺五加种子生活力测定方法。结果显示：溴麝香草酚蓝法是测定刺五加种子生活力的最佳方法。

不同产地五味子种子挥发油中6个成分含量测定及主成分分析

目的:检测不同产地五味子种子挥发油中α-蒎烯、β-蒎烯、月桂烯、柠檬烯、乙酸龙脑酯和榄香烯的含量。方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,气相色谱法(GC)测定挥发油中α-蒎烯、β-蒎烯、月桂烯、柠檬烯、乙酸龙脑酯和榄香烯6个成分含量:采用HP-1701石英毛细管色谱柱(30 m×320μm×1μm),氢火焰离子化检测器,进样口温度为230℃,检测器温度为250℃,柱温以60℃为起始温度,以10℃·min–1升温至125℃,保持5 min,再以10℃·min–1升至150℃,保持2 min;载气为氮气,流速为0.9 mL·min–1;分流进样,分流比为10∶1;进样量为1μL。采用SPSSPRO在线数据处理软件,以五味子种子中6个挥发油成分为指标进行综合评价。结果:各产地五味子种子挥发油中6个成分含量差异较大,α-蒎烯为14.3788~231.3942μg·g^(-1),β-蒎烯为6.5591~86.6224μg·g^(-1),月桂烯为11.8734~143.5263μg·g^(-1),柠檬烯为11.2512~113.3705μg·g^(-1),乙酸龙脑酯为122.8318~722.3651μg·g^(-1),榄香烯为11.7830~72.3607μg·g^(-1)。五味子种子挥发油中6个成分含量排序为乙酸龙脑酯>α-蒎烯>月桂烯>柠檬烯>榄香烯>β-蒎烯。结论:采用GC和SPSSPRO软件主成分分析法可以评价五味子的质量,25个产地仅以挥发油为评价指标,黑龙江省伊春市南岔区的五味子质量较好,吉林省敦化市大蒲柴河镇的五味子质量较差。辽宁省的五味子质量整体优于吉林省。

五味子粗多糖抗疲劳药理作用的研究

[目的]研究五味子粗多糖的抗疲劳作用。[方法]给药组小鼠按100mg、200mg、300mg/kg灌胃给予五味子粗多糖溶液;阳性对照组小鼠给予等容量的力克;空白对照组给予等容量的生理盐水,连续灌胃7天,于末次灌胃后1h进行小鼠游泳实验和小鼠耐缺氧实验。[结果]实验结果表明:给药组和阳性对照组药物均能提高小鼠的游泳和缺氧存活时间。[结论]五味子粗多糖能显著提高小鼠游泳和缺氧存活时间,具有一定的抗疲劳作用。

2020年版《中国药典》一部含五味子成方制剂分析

目的分析2020年版《中国药典》一部(以下简称《药典》)对含五味子成方制剂的收载情况,为五味子新药及保健食品的开发提供参考。方法查阅整理《药典》中含五味子成方制剂的中药味数、炮制方法、剂型、制备方法、功能与主治、注意事项等情况。结果《药典》共收载成方制剂93种,中药味数在15味以下的为77种,占总数的82.8%;炮制方法以五味子直接入药的为66种,占总数的71.0%;剂型以丸剂、片剂、颗粒剂为主,占总数的71.0%;制法以将五味子粉碎成细粉直接入药和水煎浓缩为主,功能主治为益气养阴、清热生津、补肾、安神、止咳平(定)喘。结论可根据《药典》中含五味子成方制剂来挖掘新药用价值和保健作用,并开发相关新药和保健食品。

龙葵中澳洲茄碱含量的动态规律

目的:通过研究龙葵不同产地、生长周期及药用部位中澳洲茄碱的动态规律,为进一步优化龙葵的采收期、药用部位及栽培提供依据。方法:采用HPLC,Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm);以乙腈-0.5%磷酸水溶液作为流动相,梯度洗脱;检测波长为203 nm;体积流量:0.9 m L·min-1;柱温为30℃。结果:龙葵药材中澳洲茄碱含量因产地不同差异很大。龙葵地上部分澳洲茄碱含量的高低主要取决于所结果实的多少,以盛果期含量最高;不同成熟程度果实中澳洲茄碱含量的规律为:成熟果实<青果<幼果。结论:在龙葵的生长过程中,龙葵中澳洲茄碱的含量随着其生长发育进程而发生变化。根据龙葵不同生长阶段所含澳洲茄碱在各器官中的含量变化,龙葵的最佳采收期为盛果期,最佳药用部位为幼果和青果。

环境胁迫对龙葵形态特征及内在品质影响

目的通过研究环境胁迫对龙葵形态特征及内在品质影响,探索出影响龙葵药材质量的因素。为龙葵规范化栽培提供参考。方法采用盆栽方式,利用不同浓度硝酸钾,PEG6000及氯化钠对龙葵进行生理胁迫试验。利用物理测量法对龙葵的形态特征进行测量,采用水分测定及浸出物测定法、UV及HPLC分别对龙葵的水分、醇溶性浸出物、可溶性糖、多糖及澳洲茄碱进行测定。用SPSS16.0统计软件对龙葵形态特征进行多元方差分析。结果龙葵在不同的胁迫处理下,植株形态特征表现出显著差异,水分、醇溶性浸出物、可溶性糖、多糖及澳洲茄碱的含量差异也较大。结论适当的干旱、高盐低氮有利于龙葵的种植开发。

对三版《中国药典》一部含黄柏或关黄柏制剂质量控制的探讨

目的:从完善黄柏或关黄柏制剂的质量控制出发,为《中国药典》一部的修订提出一些建议。方法:对三版《中国药典》一部(2005年版至2015年版)含黄柏或关黄柏制剂的质量控制情况进行分析。结果:随着黄柏或关黄柏药材薄层鉴别(TLC)及含量测定指标的变化,含黄柏或关黄柏制剂的质量控制情况并未发生明显变化,尤以薄层色谱鉴别(TLC)最为明显。而在实际检验工作中,黄柏和关黄柏的药材、饮片以及制剂仍有混用现象。结论:通过文献检索发现,对含黄柏或关黄柏制剂的薄层鉴别(TLC)及含量测定指标随黄柏或关黄柏药材变化是具有可行性的。

浅析黄柏、关黄柏在妇炎康片中的混用现象

目的分析成方制剂中黄柏、关黄柏的混用现象。方法以黄柏、关黄柏、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱为对照,与3批妇炎康片样品溶液点于同一块薄层板上,分别在两种不同的展开剂中展开,展开后,晾干,于365 nm紫外光下检视。结果在与盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、黄柏、关黄柏相应的位置上均呈现相同颜色的荧光斑点。结论采用两种展开系统同时进行展开,试验结果一致,验证了该品种的成方制剂中使用了关黄柏替代黄柏入药或二者同时入药的可能性。

龙葵药材中龙葵多糖的动态规律

通过对不同产地、不同采收时期及不同药用部位的龙葵中龙葵多糖的动态规律进行研究,确定龙葵的最佳药用部位、最佳采收时间,为龙葵选择合适的采收时间提供有力证明。方法:采用紫外分光光度计,以苯酚—硫酸比色法对采自9个产地,不同生长周期及药用部位的32个龙葵样品中的龙葵多糖进行含量测定。结果:不同药用部位中龙葵多糖含量变化满足:果实小于根,根小于茎叶;不同采收时期的龙葵茎叶中龙葵多糖基本符合苗期小于果期,结果期小于花期的规律,结果后的龙葵壁上部分满足成熟期小于盛果期,盛果期小于初果期的变化规律。不同成熟程度的龙葵果实中龙葵多糖含量满足:幼果小于青果,青果小于成熟果。结论:带青果的茎叶,或者龙葵幼果和青果为龙葵药材的最佳药用部位,盛果期则最佳采收时期,即每年的7月-8月采收。

石斛夜光丸质量研究

目的:基于石斛夜光丸的标准和检验,考察石斛夜光丸的质量情况,分析中药材及中成药的问题。方法:结合标准和市场中药材使用情况,从真实性和安全性两方面对石斛夜光丸质量及生产投料情况进行分析。结果:个别成分存在掺伪或替代投料的情况。结论:建议药品质量控制应从源头开始,加强源头控制,严格把关,保证中药材、中药饮片及中成药的疗效和质量。

龙葵药材中可溶性糖的动态积累

目的:通过研究龙葵不同产地、生境、不同生长周期及不同药用部位中可溶性糖的动态规律,为制定龙葵的规范化栽培措施提供理论依据。方法:以80%乙醇8 mL,80℃下超声提取2次,每次30 min;以苯酚—硫酸比色法测定可溶性糖含量。结果:龙葵中可溶性糖的含量基本符合以下规律:根<茎叶<果实。不同生长周期的根及茎叶满足:初果期<花蕾期<成熟期<始熟期<苗期。不同生长周期的果实满足:青果<幼果<成熟果实。结论:在龙葵的生长过程中,龙葵中可溶性糖含量随着其生长发育进程而发生变化。根据龙葵不同时期碳代谢在各器官中的变化,采取合理的栽培技术,统筹控制龙葵生长发育,以促进龙葵高产、优质。

五味子与南五味子药材的DNA条形码鉴定

目的：利用内转录间隔区2（ITS2）序列对五味子及南五味子药材进行DNA条形码鉴定。方法：对五味子和南五味子样品的ITS2序列进行聚合酶链式反应（PCR）扩增和测序。从Gen Bank中下载了五味子属10个近缘种和2个外类群的ITS2序列。利用Codon Code Aligner软件拼接,采用MEGA 5.10计算相关数据,基于K2P模型构建聚类树（NJ树）,应用Blast法进行鉴定分析。获取所测样品序列的ITS2二级结构信息,分析各样品间ITS2序列二级结构的差异。结果：五味子、南五味子样品序列长度分别为231,225~227 bp,Blast鉴定五味子药材原植物为五味子Schisandra chinensis,南五味子药材原植物为华中五味子S.sphenanthera。五味子与南五味子药材的种间K2P遗传距离（0.010 4~0.015 7）远大于五味子种内K2P遗传距离（0~0.002 5）和南五味子种内K2P遗传距离（0~0.005 1）。在NJ树模型中,五味子样品被独聚为1支,南五味子样品被独聚为1支,皆表现出单系性,Bootstrap支持率较高,可与五味子属近缘种区分开。结论：以ITS2序列为标准的DNA条形码能够有效地鉴定五味子和南五味子药材。