基于ARM的交通信号灯智能控制系统设计

针对城市交通道路十字交叉路口的交通灯信号控制存在的问题进行了探讨,并基于中国城市道路交通控制的现状,提出一种新的控制方案,采用模糊控制的算法,通过主相位和辅相位的自选择,建立拟人化的多相位信号灯智能控制,并由性能优越的ARM7控制器S3C44B0承担主要的控制任务。实验表明,此种控制方法对减少车辆平均延误时间、提高路口通行能力具有很好的控制效果。

提高PLC控制系统抗干扰的研究

PLC控制技术的应用越来越广泛,但其系统可靠性问题却没有受到应有的重视。该文对影响PLC控制系统可靠性的主要干扰因素进行了较为详尽的分析,从硬件结构和软件编程两方面,研究探讨了提高PLC控制系统可靠性的方法和措施。

FT-IR和HPLC对不同产地大黄药材的鉴别分析

目的采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和高效液相色谱(HPLC)方法对37批不同品种和产地的大黄药材进行分析。方法分别采用FT-IR和HPLC测量37批大黄药材的红外光谱和液相指纹图谱,并对结果进行聚类分析。从每一产地中选择一批药材,分析红外原始光谱,并对原始光谱进行二阶导数处理,根据所得二阶导数光谱对各产地大黄进行分析;同时对HPLC指纹图谱进行相似度分析。结果FT-IR和HPLC两种方法聚类分析结果基本一致。通过分析不同产地的大黄药材原始红外光谱特征峰能够区分各产地大黄品种,但无法区分其产地,而二阶导数特征峰有明显的位置、形态和强度上的差异,能够将不同产地大黄药材鉴别出来。HPLC指纹图谱相似度分析无法将其产地进行区分。结论与HPLC指纹图谱相比,FT-IR能够更加全面的反映大黄药材的化学成分,并对其品种和产地进行区分。

不同产地大黄药材中13种活性成分含量测定及其HPLC-FP研究

目的:采用HPLC对62批次大黄药材中的13个蒽醌类成分进行含量测定并对其HPLC指纹图谱进行相似度评价,为经典名方小承气汤物质基准研究提供合格的药材与饮片。方法:采用Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸水为流动相,梯度洗脱,流速1 mL/min;柱温为25℃;检测波长为254 nm。采用中药色谱指纹图谱相似度评价软件(2012版),对62个不同产地的大黄HPLC-FP进行相似度评价,并用SPSS 21软件对色谱数据进行聚类分析。结果:甘肃各产地的大黄药材含量相对稳定,相似度分析及聚类分析结果也表明甘肃各产区大黄药材相似度较高,四川、重庆及湖北产大黄药材含量测定结果接近,相似度及聚类分析可与甘肃及青海产大黄药材区分开来。结论:本含量测定方法简便、可靠,并可用于大黄药材的指纹图谱相似度评价;各批次药材含量测定结果均符合《中国药典》(2020版)大黄项下要求,可用于经典名方小承气汤物质基准研究。

经典名方小承气汤颗粒干法制备工艺及其质量标准研究

目的:优选小承气汤颗粒的干法制粒工艺,并制定其质量控制方法。方法:以颗粒一次性成型率、休止角、吸湿率及溶化性为考察指标,在单因素考察干法制粒机压片压力、辅料(糊精∶可溶性淀粉)比例和二氧化硅用量的基础上,结合正交实验,优选小承气汤颗粒的干法制粒最佳工艺。采用薄层色谱法(TLC)鉴别方法和高效液相色谱法(HPLC)测定小承气汤颗粒中游离蒽醌、总蒽醌(以大黄酸、大黄素、大黄酚)含量,建立其质控标准。结果:优化后的小承气汤颗粒干法制备工艺为:干膏粉∶辅料=7∶3,辅料(糊精∶可溶性淀粉=1∶1),二氧化硅用量5%,压片压力22 MPa。颗粒中大黄、厚朴和枳实饮片的TLC鉴别斑点清晰,阴性无干扰。大黄酸在36.22~362.20 ng、大黄素在36.80~368.00 ng、大黄酚在38.44~384.40 ng范围内线性关系良好(R^(2)=0.9999)。游离大黄酸、大黄素、大黄酚的平均回收率分别为98.46%,102.25%,99.02%;总大黄酸、大黄素、大黄酚的平均回收率分别为95.18%,93.84%,97.94%。结论:优选的干法制粒工艺条件稳定可行,适合规模化生产;质量控制方法简单准确,可用于小承气汤颗粒的质量控制。

野鸢尾苷的制备及其对小鼠离体小肠平滑肌调节作用研究

目的:从中药川射干中分离制备野鸢尾苷单体,初步探究野鸢尾苷对小鼠离体小肠平滑肌调节作用。方法:采用多溶剂萃取法制备野鸢尾苷,采用改良的Ellman比色法探究野鸢尾苷对乙酰胆碱酯酶(AChE)活性的影响;并结合采用离体小肠平滑肌实验方法,取小鼠小肠平滑肌,在K⁃H液中制备小肠平滑肌环,通过BL⁃420S生物机能实验系统测定其张力的变化,观察野鸢尾苷对小鼠离体小肠平滑肌静息张力及对新斯的明、碘解磷定诱导小肠平滑肌收缩的影响。结果:多溶剂萃取法所得的野鸢尾苷单体,经HPLC峰面积归一化法计算其纯度>98%;野鸢尾苷对AChE活性具有抑制作用,其IC_(50)为4.09 mg·mL^(-1),且呈剂量依赖关系;野鸢尾苷(0.014~4.604 mg·mL^(-1))对正常小鼠离体小肠收缩有明显的兴奋作用,且抑制作用呈剂量依赖性,野鸢尾苷对胆碱酯酶复活剂碘解磷定引起小肠收缩抑制有显著性的拮抗作用(P<0.05),对胆碱酯酶抑制剂新斯的明促进小肠运动没有显著性协同作用(P>0.05)。结论:多溶剂萃取法是一种简单、高效的分离制备川射干中野鸢尾苷的方法;野鸢尾苷具有抑制AChE的拟胆碱作用,可促进小肠收缩运动,有望成为AChE抑制剂的候选物。

不同干燥方法对小承气汤干膏粉化学成分及粉体学性质影响

目的:比较不同干燥方法下得到的小承气汤干膏粉中蒽醌类成分的含量及HPLC指纹图谱相似度;考察不同干燥方法下干膏粉粉体性质,为小承气汤干膏粉的干燥和颗粒制备提供依据。方法:分别采用冷冻、脉动真空、喷雾和减压干燥制备小承气汤干膏粉,测定其游离蒽醌和总蒽醌的含量,比较其HPLC指纹图谱的相似度。同时测定干膏粉的物理性质,并建立其物理指纹图谱,综合评价其粉体学性质。结果:与水煎液中蒽醌类成分含量比较,喷雾干燥、脉动真空干燥得到的干膏粉无显著性差异(P>0.05),减压干燥、冷冻干燥得到的干膏粉存在显著性差异(P<0.05);4种干燥方法下小承气汤干膏粉HPLC指纹图谱相似度均>0.978;物理指纹图谱显示,4种粉体的干燥方法对小承气汤干膏粉粉体学性质存在一定影响;4种粉体的流动性均较差,但喷雾干燥样品具有较好的可压性和均一性,可用于其颗粒的干法制粒。结论:喷雾干燥方法适合小承气汤干膏粉及其颗粒的制备。

不同干燥方法下小承气汤物质基准化学成分的比较

目的:考察小承气汤水煎液不同干燥方法制备得到的物质基准化学成分的差异,从物质基准化学成分的角度,为小承气汤颗粒剂工厂化制备确定最佳干燥方法提供依据。方法:采用HPLC指纹图谱方法,分别对水煎液及其在冷冻干燥、喷雾干燥、减压干燥和脉动真空干燥方法制得的小承气汤物质基准进行HPLC指纹图谱相似度等分析。结果:通过对4种干燥方法制得的样品与水煎液相似度的比较,发现干燥后的物质基准与水煎液相似度均达到0.9以上,相似度较好。水煎液及其物质基准的HPLC指纹图谱能够反映小承气汤水煎液浓缩干燥的整体化学成分轮廓,且脉动真空干燥更适合工厂化生产。结论:脉动真空干燥可作为小承气汤颗粒剂工厂化制备的干燥方法。

经典名方小承气汤物质基准的HPLC指纹图谱分析

目的:建立小承气汤物质基准的高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱,结合化学模式识别方法对其质量进行分析与评价。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B)梯度洗脱(0~60 min,20%~90%A;60~70 min,90%~100%A),流速1 mL·min^(-1),柱温25℃,检测波长254 nm。利用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"(2012版)软件对15批小承气汤物质基准的HPLC指纹图谱进行相似度评价,同时,采用聚类分析、主成分分析及正交偏最小二乘法-判别分析对指纹图谱数据进行分析,评价不同批次间小承气汤物质基准的质量差异,并找寻造成批间质量差异的主要化学成分。结果:建立了小承气汤物质基准的HPLC指纹图谱,确定了31个共有峰,并对各共有峰进行药材归属,通过与对照品比对指认了其中18个成分;15批小承气汤物质基准的HPLC指纹图谱与对照指纹图谱的相似度均>0.92;3种化学模式识别方法均可将样品分为两类;筛选出了包括大黄酸,大黄酚-8-O-β-D-葡萄糖苷,芦荟大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷,番泻苷A,大黄酚-1-O-β-D-葡萄糖苷,大黄酸-8-O-葡萄糖苷在内的9种主要差异成分。结论:建立的指纹图谱分析方法灵敏度高、稳定性强、数据准确可靠,基本体现了小承气汤物质基准的整体化学成分特征,可为该经典名方复方制剂的质量标准建立提供依据。