外源DNA导入技术培育抗旱耐盐小麦新品种

应用小麦自花授粉后外源DNA导入技术将长穗冰草 (Agropyronelongatum)DNA导入普通小麦 86(6) 0 0 2 ,在导入后代中出现株高、株型、穗型、抗病性、抗逆性等多种性状的变异 ,经筛选鉴定出抗旱耐盐小麦新品种济南 18号。室内耐盐实验表明 ,济南 18号盐害指数低、幼苗耐盐能力强。叶片SOD酶活性测定发现 ,济南 18号的倒二叶酶活性降低幅度较大 ,旗叶与倒二叶酶活性比值较高。在两年度三地区的盐碱旱地对比试验中 ,济南 18号表现出较强的抗旱、耐盐能力 ,产量比对照品种鲁麦 10号平均增产 8 57% ,在生产试验中增产 8 7%。

外源DNA导入普通小麦变异株系的性状及蛋白质分析

对外源ＤＮＡ导入普通小麦选出的三个变异株系进行了田间性状观察、种子蛋白质含量测定及电泳分析。结果表明，三个变异株系均获得ＤＮＡ供体鲁牧１号的抗病性状，以及抗旱、耐寒、耐盐碱等抗逆特性。表现为白粉病高抗到免疫；蛋白质含量明显高于受体，接近ＤＮＡ供体水平；种子蛋白质电泳图谱也与受体材料有明显差异。由此证明，通过外源ＤＮＡ导入技术，将一些优良野生遗传资源ＤＮＡ引入普通小麦。

高麦草和簇毛麦DNA导入普通小麦的研究

试验以高麦草(Agropyrons elongatum)和簇毛麦(Haynaldia villosa)为 DNA 供体,普通小麦品种(系)为 DNA 受体。在自花授粉后采用注射法和液滴法进行 DNA 导入。研究了不同导入方法,不同受体品种结实率,导入后代的变异率和变异范围及相互之间的关系。筛选出多个具有白粉病免疫、落黄、早熟等优良特性的小麦株系。同工酶分析表明,变异株系中分别具有 DNA 供体和受体的特异酶带,同时产生了新酶带。

苏云金芽孢杆菌毒素蛋白基因导入大豆后代的筛选

采用液滴法和注射法，将带有苏云金芽孢杆菌毒素蛋白基因的质粒ＤＮＡ导入自花授粉后的大豆品种鲁豆４号和８６１３８７—２。提取Ｄ１代大豆叶片的ＤＮＡ，与苏云金芽孢杆菌毒素蛋白基因进行了斑点杂交，从Ｄ１代４４０个植株中，选出７个杂交阳性后代，表明苏云金芽孢杆菌毒素蛋白基因已整合于大豆基因组中。本文还对外源ＤＮＡ导入后代筛选中存在的问题进行了讨论。

不同发育时期小麦花药培养及花粉白苗研究

将不同发育时期的小麦花药在C_(17)、高K^+高蔗糖浓度培养基上培养。提高K^+浓度增宽了花药的培养时期,出愈率和缘苗分化率明显上升,高蔗糖浓度对花药愈伤组织的诱导及分化有一定的不利影响,但可大大降低花粉白苗的分化。花药接种在C_(17)培养基上,白苗率随花粉发育时期的延迟而升高,到后期大部分可分化愈伤组织只能分化成白苗,认为从四分体小孢子形成到第一次有丝分裂之间小孢子的成熟过程可能是导致花粉白苗形成的决定因素。

花生DNA导入大豆变异后代的品质分析

以大豆品种“鲁豆４号”为受体导入花生全ＤＮＡ。测定了３９份Ｄ３代变异系的种子蛋白质、粗脂肪、亚麻酸和亚油酸含量。结果表明，粗脂肪含量呈明显上升趋势，最高比受体对照增加１４．９２％，有３１份差异达极显著水平。蛋白质和亚麻酸含量比受体大豆明显下降，下降水平达极显著的分别有３４份和２２份材料，最高下降百分率分别达到１１．４４％和３３．４２％。

硬簇麦和普通小麦杂交创造小麦新种质的研究

用硬簇麦与普通小麦杂交,研究了簇毛麦抗白粉病特性在杂种后代的表现及分离情况,并筛选出2n=42的白粉病免疫单株。同时研究了杂种后代及各回交世代的育性表现,染色体组成及性状分离情况。