复方中草药四味穿心莲益生菌发酵产物对鸡大肠杆菌作用

为探究复方中草药四味穿心莲益生菌发酵产物(FPSCS)对鸡大肠杆菌的作用,采用微孔-平板法测定其对O_(2)型鸡大肠杆菌的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC),以O_(2)型鸡大肠杆菌半数致死量(LD_(50))感染SPF雏鸡制备病理模型,随机分为FPSCS高、中、低剂量组,硫酸新霉素组,四味穿心莲散组,益生菌组及对照组,统计总有效率、治愈率;ELISA试剂盒检测各组动物外周血液中炎症因子的含量。结果显示:FPSCS体外对O_(2)型鸡大肠杆菌的MIC和MBC均为31.25 mg/mL,口服FPSCS剂量为0.1~0.5 g/(次·只)的总有效率为73.33%~83.33%、治愈率为70%~80%,均显著高于四味穿心莲散组和益生菌组(P<0.05),且治疗初期可显著降低促炎因子TNF-α、IL-1β、IL-6的含量(P<0.05),显著升高IFN-γ的含量(P<0.05)。由此表明,FPSCS可通过抑杀O_(2)型鸡大肠杆菌和降低鸡外周血促炎因子的含量而发挥较好的抗菌活性。

预防医学实验课程融合式教学初探

建设高质量课程、培养高层次公共卫生与预防医学人才是我国高等医学教育发展的重要环节。融合式教学以提升学生核心素养创造力、沟通、合作、审辨思维、文化传承与理解五个方面为核心目标,通过整合各种教学资源与手段,引导学生深度学习,达到对知识的理解和融会贯通。课程组对预防医学专业教学实验课程进行了实践探索,通过一系列改革探索和应用实践,课程教学已取得一定成效,可为其他预防医学课程的融合式教学改革思路提供参考意义,促进预防医学实验课程建设高质量发展。

对环境卫生学实验教学的思考——应对“X疾病”暴发

由于目前全球环境复杂,由“X疾病”引发全球大流行的风险在持续增加。为应对“X疾病”大流行,社会面可能会采取临时管控措施。管控期间传统环境卫生学实验教学无法保证实验教学质量和进度,线上实验授课势在必行。在探索环境卫生学实验课程线上教学方法的过程中,出现学员无实验操作体验、对实验技能掌握不牢的问题。为保障突发“X疾病”时期的环境卫生学实验教学,应对传统环境卫生学实验教学和环境卫生学实验线上授课形式取长补短,或设计环境卫生学实验混合式教学模式,同时设计虚拟仿真环境卫生学实验场景,提高学员对环境卫生学实验技能的掌握度。

lncRNA MALAT1对哮喘小鼠Th17/Treg细胞平衡的影响

目的:检测长链非编码RNA(lncRNA)肺腺癌转移相关转录本1(metastasis associated in lung denocarcinoma transcript 1,MALAT1)对哮喘小鼠Th17/Treg细胞平衡的影响。方法:将6~8周龄雄性BALB/c小鼠随机分成对照组和哮喘组,每组10只。用卵清蛋白诱导小鼠支气管哮喘模型,HE染色和PAS染色观察小鼠肺组织病理改变,流式细胞术检测小鼠脾细胞中的Th17细胞和Treg细胞,qRT-PCR检测脾组织中lncRNA MALAT1及Rorc/Foxp3的表达水平。结果:与对照组相比,哮喘组小鼠气道炎症变化明显,支气管周围存在明显的炎性细胞浸润,管壁增厚,气道上皮细胞破坏或不规则。哮喘组小鼠脾组织中Th17细胞比例显著升高(P<0.01),Th17细胞的关键转录因子维甲酸相关孤儿核受体C(retinoic acid receptor related orphan C,Rorc)表达上调(P<0.05),而Treg细胞比例显著下降(P<0.01),其关键转录因子叉状头/翼状螺旋转录因子P3(forkhead/winged helix transcriptional factor P3,Foxp3)表达下调(P<0.05);脾组织lncRNA MALAT1相对表达量显著上升(P<0.01),与Th17细胞比例呈正相关(r=0.64,P<0.05),与Treg细胞呈负相关(r=-0.73,P<0.05);而且MALAT1的表达与Rorc表达呈正相关(r=0.65,P<0.05),与Foxp3表达呈负相关(r=-0.60,P<0.05)。结论:MALAT1与哮喘小鼠Th17/Treg细胞的失衡密切相关,靶向于MALAT1可能有助于改善哮喘小鼠Th17/Treg平衡。

四味穿心莲散水煎剂防治禽致病性大肠杆菌病疗效研究

为考察四味穿心莲散水煎剂(DSCS)对禽致病性大肠杆菌(APEC)的抗菌活性,本试验用微孔-平板法测定最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC);用10日龄雏鸡制备APEC感染模型,随机分为5组,每组20只,设DSCS高、中、低三个剂量组,氟苯尼考阳性对照组和感染组,另设一组健康对照组,口服给药,连用5 d,观察疗效。结果显示:DSCS对APEC的MIC为7.82 mg/mL,MBC为31.25 mg/mL;DSCS组对APEC病的治愈率为50%~82%,与氟苯尼考组相当,DSCS高剂量组有效率显著高于氟苯尼考组(P <0.05)。由此表明,四味穿心莲散水煎剂能够有效治疗APEC病。

多肽SJMHE1调控Th17/Treg细胞平衡以及对哮喘小鼠治疗作用的研究

目的探索日本血吸虫热激蛋白来源多肽SJMHE1对辅助性T细胞17(Th17)/调节性T细胞(Treg)平衡的调控以及在小鼠过敏性哮喘治疗中的作用。方法免疫磁珠法分选正常小鼠脾脏CD4^(+)T细胞,分别加入0.5、1和1.5μg/mL的SJMHE1进行体外培养。流式细胞术检测不同SJMHE1浓度作用下Th17细胞和Treg细胞的比例,实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测视黄酸相关核孤儿受体γt(RORγt)和叉头框蛋白P3(FoxP3)mRNA的表达水平。将15只6~8周龄雄性健康BALB/c小鼠依据随机数字法分为磷酸盐缓冲溶液(PBS)组、卵白蛋白(OVA)组和OVA+SJMHE1组,每组5只。构建哮喘小鼠模型,苏木精-伊红染色观察小鼠肺组织病理学变化,实时荧光定量PCR检测小鼠肺组织中白细胞介素(IL)-17A和IL-10 mRNA的表达水平。结果在一定范围内,随着SJMHE1浓度的增加,Th17细胞的比例逐渐降低,Treg细胞的比例逐渐升高。1μg/mL和1.5μg/mL SJMHE1组RORγt mRNA低于0μg/mL SJMHE1组(0.623±0.091、0.347±0.102比1.000±0.087)(P<0.05),FoxP3 mRNA高于0μg/mL SJMHE1组(2.310±0.307、3.010±0.582比1.040±0.133)(P<0.05)。与PBS组相比,OVA组小鼠肺部支气管管壁明显增厚,周围出现大量炎症细胞浸润,而OVA+SJMHE1组小鼠肺部病理学改变较OVA组明显减轻。OVA组IL-17A mRNA高于PBS组(2.500±0.266比0.998±0.054)(P<0.05),OVA+SJMHE1组低于OVA组(1.100±0.188比2.500±0.266)(P<0.05);OVA组IL-10 mRNA低于PBS组(0.498±0.085比1.050±0.141)(P<0.05),OVA+SJMHE1组高于OVA组(2.230±0.455比0.498±0.085)(P<0.05)。结论多肽SJMHE1可能通过调控Th17/Treg细胞平衡缓解哮喘小鼠气道炎症。

哮喘小鼠中髓样抑制细胞及Arg-1、iNOs的表达

目的:探讨哮喘小鼠脾细胞中髓样抑制细胞(MDSCs)两个亚群所占有核细胞比例,以及在小鼠中精氨酸酶-1(Arg-1)和诱导性一氧化氮合酶(iNOs)的表达水平。方法:将6~8周清洁级BALB/c雄性小鼠随机分为对照组(control)和哮喘组(OVA),给予哮喘组OVA致敏和激发,建立哮喘小鼠模型,用PBS代替OVA给予对照组。最后1次激发后24 h内检测支气管肺泡灌洗液(BALF)中细胞总数及细胞分类计数;采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定小鼠血清中抗卵清蛋白(OVA)特异性IgE水平;小鼠肺组织HE染色,光镜下观察病理变化;流式细胞术检测小鼠脾细胞中MDSCs两个亚群所占有核细胞比例;用荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测小鼠脾细胞及肺组织中MDSCs产物Arg-1、iNOs mRNA的表达水平;用Western blot方法检测小鼠肺组织中MDSCs产物Arg-1、iNOs蛋白表达。结果:哮喘组小鼠肺部可见明显的炎性细胞浸润,与对照组相比,哮喘组BALF中细胞总数、嗜酸性粒细胞百分比及血清抗OVA特异性IgE明显增高(P<0.05);哮喘组小鼠脾细胞中G-MDSC亚群细胞所占比例明显升高(P<0.001),而M-MDSC亚群无明显变化(P>0.05);哮喘组小鼠脾细胞及肺组织中Arg-1 mRNA表达均增加(P<0.05),而iNOs mRNA表达均减少(P<0.05);哮喘组小鼠肺组织中Arg-1 蛋白表达增加(P<0.05),而iNOs蛋白表达减少(P<0.05)。结论:哮喘组小鼠中的MDSCs,尤其是G-MDSC可能通过产生高水平的Arg-1参与哮喘的发病。

哮喘小鼠脾细胞中粒细胞型髓源性抑制细胞和Th17细胞水平的变化

目的:探索髓源性抑制细胞(myeloid-derived suppressor cells,MDSCs)、Th17及调节性T细胞(Treg)在实验性哮喘小鼠脾脏中的水平。方法:将6~8周BALB/c雄性小鼠随机分为PBS组和模型组;用卵清蛋白建立哮喘小鼠模型,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测小鼠血清中卵清蛋白特异性的IgE;采用HE染色和PAS染色观察小鼠肺组织的病理变化;用流式细胞术检测脾细胞中Th17、Treg、MDSCs的比例;采用免疫组化观察小鼠肺组织骨髓分化抗原(Gr-1)、白介素17(IL-17)、叉头样转录因子3(Foxp3)的表达水平。结果:与PBS组相比,模型组小鼠气道炎性细胞增多,黏液分泌增加,血清IgE水平明显增高,脾细胞中Th17细胞的比例增加、Treg细胞比例减少;MDSCs中的粒细胞型亚群(G-MDSCs)的比例增加;同时肺组织中IL-17、Gr-1高表达,Foxp3低表达。结论:G-MDSCs、Th17细胞比例增加,Treg细胞比例减少可能参与小鼠哮喘的发病。

人脐带间充质干细胞源胞外囊泡促进施万细胞增殖和迁移

目的:探讨人脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,hUCMSCs)源胞外囊泡(extracellular vesicles,EVs)对施万细胞增殖和迁移的影响。方法:应用超高速离心法从hUCMSCs上清液中分离和纯化EVs(hUCMSC-EVs),透射电镜观察EVs形态特征;蛋白质印迹法检测EVs标志性蛋白CD63和CD9的表达;通过CCK-8和Transwell小室实验检测不同浓度的hUCMSC-EVs对施万细胞增殖和迁移能力的影响;共聚焦显微镜观察原代施万细胞对EVs的内吞。结果:hUCMSC-EVs呈圆形或椭圆形,且表达特异性分子标志物CD9和CD63;与对照组相比,hUCMSC-EVs显著促进施万细胞增殖和迁移(P均<0.05);hUCMSC-EVs与施万细胞孵育后细胞膜融合。结论:hUCMSC-EVs可显著促进施万细胞的增殖和迁移且呈浓度依赖。

日本血吸虫多肽SJMHE1通过抑制哮喘小鼠肺组织中Th2细胞和ILC2反应减轻小鼠气道炎症

目的探索日本血吸虫多肽SJMHE1(VPGGGTALLRCIPVLDTLSTKNED)对卵清蛋白诱导的哮喘小鼠2型辅助T(Th2)细胞、2型固有淋巴细胞(ILC2)反应的干预作用和机制。方法将6~8周龄雄性BALB/c小鼠随机分成PBS组、卵清蛋白(OVA)组、OVA-PBS组和OVA-SJMHE1组。用OVA诱导小鼠支气管哮喘模型,HE染色观察小鼠肺组织病理改变,ELISA检测小鼠血清中OVA特异性IgE水平,用血细胞计数板计数肺泡灌洗液(BALF)中炎症细胞总数,流式细胞术检测小鼠BALF中的Th2细胞和ILC2,用实时荧光定量PCR检测肺组织中的白细胞介素4(IL-4)、IL-5、IL-13、IL-35和GATA结合蛋白3(GATA3)mRNA的表达水平。结果与PBS组相比,OVA组和OVA-PBS组小鼠肺组织炎性细胞浸润明显,气道黏液分泌明显增多,OVA组小鼠血清中的IgE水平升高,肺组织中的IL-4、IL-5、IL-13、GATA3 mRNA的表达水平均显著升高,IL-35 mRNA的表达水平显著下降。与OVA组和OVA-PBS组相比,OVA-SJMHE1组血清特异性IgE水平无显著变化,但是肺IL-4、IL-5、IL-13、GATA3 mRNA的表达水平均显著下降,IL-35 mRNA的表达水平无显著改变;而且,BALF中Th2细胞和ILC2比例明显减少。结论SJMHE1可通过抑制哮喘小鼠肺部Th2细胞和ILC2反应,减轻哮喘小鼠的气道炎症。

HPLC同步检测四味穿心莲散中绿原酸和芦丁的含量

为建立HPLC方法同步测定四味穿心莲散中绿原酸和芦丁的方法,本实验以甲醇为提取溶剂,乙腈-0.1%磷酸水为流动相进行梯度洗脱,C18色谱柱分离,355 nm波长检测。结果显示:绿原酸、芦丁浓度在0.1~0.9 mg/L内呈良好的线性关系,加样回收率分别为98.41%、98.12%;重复性良好,相对标准偏差<1%。可见本方法适用于四味穿心莲复方中绿原酸和芦丁含量测定。

紫黄银金甘组方对鸡NDV抗体效价、体重和料肉比的影响

为了探讨紫锥菊、黄芪、银杏、金银花和甘草(简称紫黄银金甘)组方对鸡免疫功能和生产性能的影响,本研究利用300只1日龄健康海兰褐公鸡雏,设20、40和80 g/L紫黄银金甘组、空白对照组和阳性对照组,每组60只。自由采食、饮水,7日龄所有鸡用鸡新城疫活疫苗免疫。1日龄开始,在20、40和80 g/L紫黄银金甘组饮水中加入紫黄银金甘(分别按20、40和80 g/L加入紫黄银金甘),在阳性对照组的饮水中加入左旋咪唑(按0.05 g/L加入左旋咪唑),连喂28 d。分别于21、28、35和42日龄,采用血凝和血凝抑制试验检测紫黄银金甘对NDV抗体效价的影响;在7、14、21、28、35、42和49日龄,采用称重法检测紫黄银金甘对鸡体重和料肉比的影响。结果显示,紫黄银金甘能够提高NDV抗体效价,提高鸡的体重,降低料肉比。表明,紫黄银金甘可通过提高NDV抗体水平来提高机体的免疫功能,可通过促进鸡的生长发育和降低料肉比来提高鸡的生产性能。

HPLC同步检测肥猪散中儿茶素、间苯三酚、二苯乙烯苷三种活性成分的研究

本文建立了HPLC同步测定肥猪散中2,3,5,4-四羟基二苯乙烯葡萄糖苷、(+)-儿茶素、间苯三酚的方法,肥猪散经50%乙醇提取,以甲醇-0.1%磷酸水为流动相进行梯度洗脱,C18色谱柱分离,254 nm波长检测。结果显示:2,3,5,4-四羟基二苯乙烯葡萄糖苷在0.5~2.5 mg/L呈良好的线性关系,(+)-儿茶素、间苯三酚在0.25~2.0 mg/L呈良好的线性关系,加样回收率分别为(98.84±1.92)%、(99.60±1.13)%、(97.40±1.59)%;重复性良好,相对标准偏差<5%。可见本方法适用于同步检测肥猪散中上述三种成分的含量。

基于环介导等温扩增微流控芯片技术快速检测蚊媒携带登革病毒方法的建立

目的建立一种基于环介导等温扩增(LAMP)微流控芯片技术的快速检测蚊媒携带登革病毒的方法。方法根据登革病毒衣壳蛋白(C)、前膜蛋白(prM)和非结构蛋白2A(NS2A)基因片段构建pUC-GWAmp-CprM和pUC-GW-Amp-NS2A质粒,设计多组环介导等温扩增特异性引物组。制备LAMP微流控芯片,以靶基因质粒、登革病毒核酸为模板进行检测,根据起峰时间、相对荧光单位、假阳性、重复实验稳定性、检测灵敏度等指标筛选最优引物组。用最优引物组分别检测埃及伊蚊、白纹伊蚊等主要登革热传播媒介和常见的致倦库蚊、中华按蚊、摇蚊的cDNA,并与寨卡病毒、流行性乙型脑炎病毒、恶性疟原虫、黄热病毒等常见蚊媒传播病原体进行交叉检测,评价LAMP法的特异性。评价LAMP法检测CprM和NS2A靶基因质粒的灵敏度,分别与PCR、实时荧光定量PCR(qPCR)检测结果进行比较。用登革病毒RNA与传播媒介埃及伊蚊、白纹伊蚊RNA分别以1∶10、1∶100和1∶1000混合,模拟媒介携带登革病毒的样品进行LAMP微流控芯片检测。对采集自宁德市三都岛、西安市、上海朱家角、长兴岛和五角场等5地的白纹伊蚊的cDNA进行检测。结果引物组筛选结果显示,CprMG2和NS2AG1引物组起峰时间早,相对荧光单位高,灵敏度最高,为最优引物组。CprMG2引物组可检测浓度低至10-6 ng/μl的pUC-GW-Amp-CprM质粒,最低检测限为1.3×10^(3)拷贝;NS2AG1引物组可检测浓度低至10-9 ng/μl的pUC-GW-Amp-NS2A质粒,最低检测限为1拷贝。最优引物组CprMG2、NS2AG1对埃及伊蚊、白纹伊蚊、中华按蚊、致倦库蚊、摇蚊等蚊虫cDNA无非特异性扩增,与寨卡病毒、流行性乙型脑炎病毒、恶性疟原虫、黄热病毒核酸无交叉反应。LAMP微流控芯片检测CprM靶基因的最低检测限为1.3×10^(3)拷贝,较PCR检测的最低检测限(1.3×10^(4)拷贝)高1个数量级;LAMP微流控芯片检测CprM和NS2A靶基因的最低检测限分别为1.3×10^(3)拷贝、1拷贝,与qPCR检测的最低检测限(1.3×10^(3)拷贝、1拷贝)相当。LAMP微流控芯片检测模拟现场样品的结果显示,CprMG2可检出与埃及伊蚊、白纹伊蚊RNA 1∶10、1∶100和1∶1000混合的登革病毒RNA,NS2AG1最低可检出1∶100混合的登革病毒,特异性均为100%。LAMP微流控芯片检测5地现场采集白纹伊蚊的结果均为阴性。结论建立了基于LAMP微流控芯片检测登革病毒的方法,该法敏感性和特异性高,检测时间短,可用于现场蚊媒携带登革病毒的检测。

氯菊酯对人小胶质细胞HMC3的毒性效应及潜在机制

[背景]氯菊酯是一种常用的拟除虫菊酯类杀虫剂,研究发现其具有潜在神经系统毒性。小胶质细胞是中枢神经系统中的天然免疫细胞,参与一系列神经退行性疾病的发生。[目的]本研究观察氯菊酯在体外对人小胶质细胞HMC3的毒性效应,并探讨其机制。[方法]使用0、10、25、55μmol·L^(-1)的氯菊酯染毒HMC372 h后,使用流式细胞仪检测细胞周期和细胞凋亡,实时荧光定量PCR(qPCR)检测细胞周期蛋白依赖性激酶1基因(CDK1)、细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子1A基因(CDKN1A)、细胞周期蛋白B2基因(CCNB2)、肿瘤蛋白p53基因(p53)、凋亡相关因子基因(FAS)、胱天蛋白酶3基因(CASP3)和H2A变体组蛋白基因(H2AX)的表达。转录组测序(RNA-seq)检测0、25μmol·L^(-1)氯菊酯染毒后HMC3的差异基因和富集通路。再次使用0、10、25、55μmol·L^(-1)的氯菊酯染毒HMC372 h后,使用格里斯试剂法检测上清中一氧化氮(NO)含量,酶联免疫吸附法检测白细胞介素(IL)-6的分泌水平,qPCR检测丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路(包括MAPK1、MAPK8、MAPK14)、IL-1β、IL-6和基质金属蛋白酶(MMP)家族(包括MMP1、MMP2、MMP3和MMP9)的m RNA表达情况,蛋白质印记法(Western blot)检测磷酸化p38(p-p38)、磷酸化细胞外信号调节激酶(p-ERK)、IL-1β、IL-6和MMP1蛋白表达情况。[结果]0、10、25、55μmol·L^(-1)氯菊酯染毒细胞后,HMC3在G2/M期阻滞,其中55μmol·L^(-1)氯菊酯染毒组与对照组差异有统计学意义(P<0.01),qPCR结果显示CDKN1A mRNA表达较对照组上调(P<0.05)。各组细胞凋亡比例差异无统计学意义(P>0.05)。RNA-seq结果提示差异基因富集于MAPK通路。q PCR结果提示55μmol·L^(-1)染毒组MAPK1、MAPK8和MAPK14的m RNA表达较对照组上调(P<0.05)。Western blot发现,与对照组相比,10μmol·L^(-1)氯菊酯染毒组的p-p38和p-ERK水平均升高(P<0.05),25μmol·L^(-1)氯菊酯染毒组的p-ERK水平升高(P<0.05),55μmol·L^(-1)氯菊酯染毒组的p-p38水平升高(P<0.05)。与对照组相比,染毒后的HMC3上清液中NO分泌量增加(P<0.05),IL-6的m RNA、蛋白表达和分泌量呈上升趋势,IL-1β的mRNA和蛋白表达上调(P<0.05),25、55μmol·L^(-1)组MMP1的m RNA和蛋白表达上调(P<0.05)。[结论]氯菊酯在体外抑制HMC3细胞增殖,诱导细胞周期阻滞,可激活MAPK通路,促进炎症因子IL-1β以及MMP1表达,可能是氯菊酯致人神经毒性的机制之一。

中国南沙群岛永暑礁蠓科2新种记述(双翅目:蠓科)

目的为进一步了解海南省三沙市南沙群岛岛礁生物多样性资源,丰富蠓类昆虫种类,对永暑礁蠓种类进行了调查,记述了中国南沙群岛永暑礁的新蠓种。方法蠓成虫标本于2021年11月采用诱虫灯法采集于永暑礁室外,浸泡保存于75%酒精后带回实验室,制片后检视其形态特征,根据体长、触须和外生殖器等特征进行鉴定,并命名和描述。结果记述了分布在中国南沙群岛永暑礁的蠓科毛蠓属2新种,即:双叶毛蠓新种Dasyhelea(Dasyhelea)binifolius Yu&Shi,sp.nov和隐藏毛蠓新种D.(D.)celatus Yu&Shi,sp.nov。结论本研究首次记述了南沙群岛永暑礁的毛蠓属2新种,目前尚未在该地发现吸血蠓。模式标本现保存于中国人民解放军疾病预防控制中心。

印度南瓜转录组SSR信息分析及其多态性研究

对印度南瓜(Cucurbita maxima)开展转录组测序分析,共获得131 960条unigene(90.80 Mb),筛选得到12 557个SSR位点(占总unigene的9.52%),其发生频率为1/7.4 kb;其中SSR位点中主导类型为二核苷酸重复,占总SSR的49.82%;其次是三核苷酸重复,其出现频率为45.31%。通过Primer5设计得到7 290对SSR引物,随机选择20对SSR引物对30种不同来源的南瓜进行多态性验证分析,结果显示在14对可扩增产物的SSR引物中,11对引物表现稳定可重复的多态性,UPGMA多态性分析显示11对引物可将30份南瓜材料分为5类。研究表明通过对南瓜转录组分析可获得较高频率的SSR位点且类型丰富,为印度南瓜遗传多样性分析和遗传图谱构建提供了候选标记。

血吸虫多肽SJMHE1对哮喘小鼠IL-25、NMU以及ILC2调控作用初步研究

目的通过注射卵清蛋白(OVA)建立哮喘小鼠模型并用血吸虫多肽SJMHE1干预,研究SJMHE1对白细胞介素-25(IL-25)、神经介素U(NMU)和2型细胞因子表达水平,以及2型固有淋巴细胞(ILC2)和2型辅助性T细胞(Th2细胞)的调控作用。方法将6~8周BALB/c小鼠随机分为正常组、哮喘组和多肽组,每组6只。正常组小鼠未给予任何干预;哮喘组和多肽组小鼠在第0、7、14天给予腹腔注射抗原混合溶液0.2 m L(含OVA 50μg、10%氢氧化铝,溶于PBS),在第21~28天给予2.5%OVA溶液(溶于PBS)雾化,每次至少40 min,进行哮喘激发;多肽组小鼠第0、7、14天皮下注射多肽乳化液(SJMHE1)100μL;第28天,安乐死法处死所有小鼠。HE染色观察小鼠肺部病理变化,用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测小鼠血清IgE水平,用流式细胞术检测小鼠肺脏ILC2和Th2细胞比例,用荧光定量PCR检测小鼠肺组织IL-25、NMU、IL-4、IL-5、IL-13 mRNA水平。结果哮喘模型成功建立,SJMHE1能够显著减轻哮喘小鼠肺组织炎症反应。哮喘组和多肽组小鼠血清IgE水平较正常组显著增高,差异有统计学意义(P<0.05)。与正常组比较,哮喘组小鼠Th2和ILC2细胞比例显著增高,IL-4、IL-5和IL-13 mRNA相对表达量增高,IL-25和NMU表达量均增高,差异均有统计学意义(P<0.05);与哮喘组比较,多肽组小鼠Th2和ILC2细胞比例显著减低,IL-4、IL-5和IL-13 mRNA相对表达量减低,NMU表达量减低,差异均有统计学意义(P<0.05)。相关性分析显示,IL-25和NMU呈显著正相关(r=0.874,P=0.002)。结论SJMHE1下调NMU的表达量,抑制ILC2和Th2细胞的活化和增殖,减轻哮喘小鼠炎症反应。

CT导向穿刺抽吸术治疗高血压性脑出血20例分析

我科自1991年11月～1993年5月采用CT导引穿剌抽吸或加用导管引流方法治疗高血压性脑出血、取得良好效果。报告如下: 资料与方法一、临床资料 (一)本组26例,男11例,女9例。发病年龄50～82岁,平均年龄61岁。均有高血压病史。其中8例伴有冠心病和糖尿病,2例出血时患肺炎,3例以往有脑出血和脑血栓病史。

驱避剂安全性研究进展

驱避剂通过影响嗅觉系统对吸血昆虫产生驱避作用,减少叮咬,从而预防虫媒病的发生。驱避剂在推荐剂量下使用应是安全的。然而随着长期观察数据的累积,驱避剂引起的毒性案例受到广泛关注,如避蚊胺引起儿童中毒性脑病,氯菊酯导致哮喘样过敏性反应等。因此,总结驱避剂产生的长期毒性,并深入研究其机制,为研发更安全的驱避剂提供理论依据,具有重要的科学和应用价值。该文综述了当前主要应用的驱避剂安全性事件以及机制研究的最新进展,思考了驱避剂的发展趋势和研究方向。