鳗鱼油精对小鼠免疫功能的影响

鳗鱼油精139.6～1116.8mg/ (kg·d)给小鼠灌胃,20d后发现:巨噬细胞Fc受体阳性细胞数、巨噬细胞吞噬百分率及吞噬指数明显提高,T淋巴细胞转化功能明显增强,NK细胞活性显著提高,抗体形成细胞数和抗体生成量明显升高。

鳗鱼油精对大鼠血脂和血液粘度的影响

用鳗鱼油精(127.7,255.4和510.8mg/kg)喂高脂大鼠,连续5w。255.4mg/kg和510.8mg/kg的剂量显著降低血清总胆固醇(TC),甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白(LDL)水平。127.7mg/kg的剂量作用不显著。3个剂量TC的降低率分别是13.3％、37.1％和48.7％;TG的降低率是9.5％、12.9％和25.2％;LDL的降低率是5.1％、47.4％和62.2％。255.4mg/kg和510.8mg/kg的剂量也显著升高高密度脂蛋白(HDL)水平。3个剂量对HDL的升高率分别是8.2％、67.3％和61.2％。510.8mg/kg的剂量显著降低全血粘度和血浆粘度。255.4mg/kg剂量显著降低全血粘度,但不降低血浆粘度。127.7mg/kg对全血粘度和血浆粘度均无影响。

普鲁卡因胺对血小板及其开放管道系统形态结构改变的影响

用比浊法、电镜观察法和体视学计量法研究普鲁卡因胺对血小板聚集、形态改变和开放管道系统改变的影响。结果：普鲁卡因胺明显地抑制血小板聚集反应，抑制率为７０．６％～９１．２％；抑制血小板形成伪足和粘附，抑制开放管道系统形态结构参数值的改变：体视计量学的各种形态学参数值随药物浓度增加而逐渐接近空白对照组的水平，但与生理盐水对照组比较有显著差异，说明ＰＡ显著地抑制血小板及其开放管道系统形态结构的改变。

香菇提取物对家兔血小板聚集的影响

香菇提取物在体内外均抑制ADP诱导的家兔血小板聚集作用。体外实验:在富含血小板血浆中,药物浓度分别为0.05、0.2、0.8和3.2mg/ml时,抑制血小板的聚集作用,0.05mg/ml的浓度不显著,0.2mg/ml的浓度显著,0.8mg/ml和3.2mg/ml的浓度非常显著。体内实验:iV香菇提取物(30mg/kg)后5、30、60,120和360min抑制血小板聚集作用,30min显著,尔后各时间都非常显著。

羟乙基芦丁对兔和人血小板聚集的影响

羟乙基芦丁能明显地抑制ADP和花生四烯酸诱导的兔血小板聚集作用;也能明显地抑制ADP诱导的人血小板聚集作用.

普鲁卡因胺对人血小板聚集的影响

体外法证实了普鲁卡因胺(8.5—136μmol/L)非常显著地抑制花生四烯酸诱导的人血小板聚集作用,抑制率为63.0—84.6％:但对由ADP和肾上腺素诱导的血小板聚集抑制作用弱,分别为11.6—13.7％和7.1—29.6％。

β-羧乙基锗倍半氧化物的长期毒理学研究

以3000、900及300mg/kg/日的Ge—132水溶液喂大鼠和500、150和50mg/kg/日的Ge—132水溶液给狗灌胃,连续90天。在用药期间动物行为、生长发育、尿常规、血生化、血常规及心、肝、肾功能均未见明显异常,病理学检查心、肝、脾、肺、肾、胃、肠、睾丸、附睾、卵巢、肾上腺、淋巴结及骨髓涂片均未见与药物毒性有关的病理组织学改变。

普鲁卡因胺对血小板功能和超微结构影响的研究

普鲁卡因胺对ＡＤＰ、花生四烯酸、凝血酶、肾上腺素、胶原、ＣａＣｌ２、Ａ２３１８７、ＰＡＦ等多种血小板聚集诱导剂诱导的血小板聚集有显著的抑制作用。普鲁卡因胺使可乐定的浓度－效应曲线平行右移，抑制Ａ２３１８７引起的胞浆游离Ｃａ２＋增加，抑制血栓素Ｂ２和丙二醛生成，促进６－酮－前列腺素Ｆ１α生成，提高６－酮－前列腺素Ｆ１α与血栓素Ｂ２的比值。降低血小板粘附和小鼠肺血栓栓塞。对血小板及其致密颗粒、α颗粒等超微结构有明显的保护作用。

玉足海参多糖对花生四烯酸诱导兔血小板聚集的影响及其与Ca^(2+)、Mg^(2+)的关系

玉足海参多糖能促进花生四烯酸诱导兔血小板聚集作用,体外实验:2.56-320μg/ml时聚集率为116-133％;体内实验:2mg/kg,10-120min的聚集率为125-146％。Ca^(2+),Mg^(2+)能加强以上作用。

羧乙基锗倍半氧化物对兔血小板聚集的影响

Ge-132体内外给药的剂量分别是5mg/kg和3.3—2062.5μg/ml时,均显著地抑制花生四烯酸和Ca^(2+)诱导的血小板聚集作用。体外实验证明对凝血酶诱导的聚集无效,但能显著地抑制可乐定诱导的聚集作用。

丹参注射液对小鼠肺栓塞的影响及其与血小板自由基的作用

丹参抑制小鼠肺栓塞模型血小板丙二醛（ＭＤＡ）生成，增加血小板超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性，从而保护胶原加肾上腺素引起的肺栓塞，抑制血小板聚集。

虎杖4号对兔血小板超微结构的影响

通过透射电镜观察兔血小板经虎杖晶4号作用后的超微结构变化。为探讨虎杖4号（PD）抑制血小板变形，释放反应机理提供形态学依据。取6只新西兰克，心脏穿刺取血制备富含血小板血浆（PRP），将PRP分为正常对照，生理盐水、吲哚美辛组及3种不同浓度PD实验组。除正常对照组外其余5组均用花生四烯酸（AA）诱导血小板聚集，按超薄切片常规制样，电镜观察各组血小板的超微结构变化，结果证明PD不仅对血小板的变形反应和释放反应有明显的抑制作用而且存在着量效关系。

阿魏酸衍生物高分子药物的合成及其对血小板聚集和对TXB_2,6-Keto-PGF_(1α)释放的影响

以吲哚美辛（１）为原料先经酯化反应和Ｋｎｏｅｖｅｎａｇｅｌ缩合，再与可溶性淀粉连接，合成了侧链含有阿魏酸的高分子载体药物（４），该化合物未见文献报道．用比浊法和放免法测定了（４）体外对兔血小板聚集以及对ＴＸＢ２，６ＫｅｔｏＰＧＦ１α含量的影响．化合物（４）２４０μｍｏｌ·Ｌ－１对ＡＡ诱导的兔血小板聚集的抑制率为３９６％，对ＴＸＢ２释放的抑制率为２８７％．与吲哚美辛（１）或阿魏酸比较，阿魏酸衍生物高分子载体药物（４）显示有抑制兔体外血小板聚集和抑制ＴＸＢ２，６ＫｅｔｏＰＧＦ１α释放的作用，呈现明显的药物协同作用．

钩吻素子对兔血小板聚集的影响

钩吻素子在体外实验中，对由花生四烯酸（ＡＡ）、凝血酶（Ｔｈｒ）、Ｃａ２＋诱导的兔血小板聚集抑制作用的ＩＣ５０分别为０．４５ｇ／Ｌ、０．２２ｇ／Ｌ、０．００１５ｇ／Ｌ，并在一定浓度范围内呈剂量依赖关系。钩吻素子在静注后不同时间内，其抑制血小板聚集作用呈现良好曲线变化，以ＡＡ、Ｔｈｒ为诱导剂，其最大抑制作用的时间分别为静注后５６ｍｉｎ。

花椒油素对肺血栓及6-酮-前列腺素F_(1α)和血栓素B_2的影响

以胶原和肾上腺素混合液给小鼠 ,制造肺血栓模型 ,用放免法测定 6-酮 -前列腺素F1α ( 6-keto_PGF1α)和血栓素B2 (TXB2 )含量。结果表明 ,花椒油素 (Xanthoxylin ,XT ) 1 .0mg/kg,2 .0mg/kg,4 .0mg/kg和 8.0mg/kg使小鼠的存活率增加 2 8.6%～ 71 .2 % ;使 6_keto_PGF1α的产量提高 56.3 %～ 2 1 0 .8% ,使TXB2 的产量降低 2 1 .6%～ 56.8%。 6_keto_TGF1α与TXB2 的比值明显提高 ,对照组为 1 .1 5,药物组为2 .2 9,3 .1 3 ,5.53 ,8.2 6。体外实验证明 ,XT 0 .0 3 7μmol/L,0 .1 85μmol/L,0 .92 4 μmol/L,9.2 4 0 μmol/L显著地抑制血小板聚集和TXB2 产生 ,前者的抑制率为 2 2 .7%～ 55.3 % ,后者为 2 0 .5%～ 50 .7% ;但同时增加 6_keto_PGF1α的产量 ,提高率为 2 7.3 %～ 4 7.0 %。 6_keto_PGF1α与TXB2 比值 :对照组为 1 .2 3 ,药物组为2 .0 7,2 .4 4,3 .2 8,3 .85。

几种阿魏酸衍生物高分子药物对血小板聚集和血栓素B_2、6-酮-前列腺素F_(Ⅰα)产生的影响

目的通过测定兔血小板聚集和血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）、６－酮－前列腺素Ｆ_(Ⅰα)（６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ_(Ⅰα)）的含量，比较观察阿魏酸（Ｆ）、吲哚美辛（Ｉ）、阿魏酸－吲哚美辛结合物（ＦＩ）和阿魏酸－吲哚美辛－淀粉高分子载体衍生物（ＦＩＳ）在抗血栓方面的药理作用特点。方法用比浊法和放免法测定Ｆ、Ｉ、ＦＩ和ＦＩＳ在体外对兔血小板聚集和对ＴＸＢ２，６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ_(１α)生成的影响。结果Ｆ、Ｉ、ＦＩ和ＦＩＳ显著地抑制ＡＤＰ和ＡＡ诱导的兔血小板聚集和ＴＸＢ_２，６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ_(Ⅰα)的产生。在 １２．５－２４０μｍｏｌ／Ｌ的剂量范围内，对血小板聚集的抑制率， Ｆ为 １１．３％－３１．８％（ＡＤＰ诱导）和 ３.３％－１８．５％（ＡＡ诱导）、Ｉ为３％－３４．３％（ＡＤＰ诱导）和２％－２０．２％（ＡＡ诱导）、ＦＩ为５．０％－５９．３％（ＡＤＰ诱导）和０．３％－６３．１％（ＡＡ诱导）、ＦＩＳ为３.１％－３９．１％（ＡＤＰ诱导）和１．５％－３９.６％（ＡＡ诱导）。剂量为 ２４０.０μｍｏｌ／Ｌ时对ＴＸＢ_２和６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ_(Ⅰα)产生的抑制率， Ｆ为 １４．８％和 １.２％、Ⅰ为 ２４.９％和 ２６．２％、 ＦＩ为 ４０.６％和２９．３％?

脉通灵对大鼠血液流变学和血小板聚集的影响

应用葡聚糖制造大鼠血瘀模型，复方丹参作为阳性对照药，研究脉通灵对大鼠血液流变学和血小板聚集的影响，结果表明脉通灵对大鼠全血粘度，血浆粘度，红细胞压积及血小板聚集率均有降低作用。以上作用和复方丹参基本相当。

普鲁卡因胺对肺血栓栓塞及6-酮-前列腺素F1α和血栓素B_2生成的影响

目的研究普鲁卡因胺抗血栓及其作用机理。方法给小鼠注射胶原和肾上腺素混合液，制造肺血栓模型，用放免法测定６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１ａ和ＴＸＢ２含量。结果普鲁卡因胺５ｍｇ／ｋｇ，１０ｍｇ／ｋｇ和２０ｍｇ／ｋｇ使小鼠的幸存率增加３３．３％－８０.０％；使６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１ａ的产量提高７０.８％－２２３.９％；而同时抑制ＴＸＢ_２的产生，抑制率为２０．５％－４４.７％，６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１ａ与ＴＸＢ_２的比值明显提高，对照组为１.２，药物组为２．６，４.０和７.１。结论普鲁卡因胺具有明显的抗肺血栓作用，其作用与６-ｋｅｔｏ-ＰＧＦ１ａ和ＴＸＢ_２的比值增加有关。

绞股兰总甙、丹田降脂丸和淤酸肌醇酯的降脂作用

绞股兰总甙、丹田降脂丸和薛酸肌醇酯明显降低45岁以上的高血脂患者的胆固醇和甘油三酯,绞股兰对二者的降低率为23.2和59.6％,二者差异显著;丹田降脂丸对二者的降低率为19.6和18.2％,二者差异不显著;菸酸肌醇酯对二者的降低率为22.6和9.6％,二者差异非常显著。三药比较,降胆固醇的差异不显著,但降甘油三酯以绞股兰的作用最强。