对提高行政事业单位会计信息质量的相关思考

随着我国市场经济的不断深化,会计制度已经成为规范和强化事业单位内部管理的重要手段。会计信息作为事业单位经济活动的体现,是事业单位进行管理及决策的重要依据。目前,我国的行政事业单位存在着比较严重的会计信息质量问题,不利于行政事业单位自身的管理,以及国家对行政事业单位的监督。本文对行政事业单位会计信息质量中存在的问题进行探析,并提出提高会计信息质量的对策建议。

工业以太网现场总线EtherCAT及驱动程序设计

EtherCAT是一种新型的实时工业以太网现场总线。文章介绍了EtherCAT技术的原理、技术特点、性能以及EtherCAT主站和从站的配置方法、主站和从站驱动程序设计技术等。

基于EtherCAT的多轴运动控制器研究

研究了EtherCAT技术的原理、技术特点、性能以及EtherCAT主站和从站的实现方法。并在此基础上实现了一种基于EtherCAT的多轴运动控制器,用于数控设备和工业机器人的控制。

多指标综合评价方法研究

本文用主成分分析法与层次分析法相结合,进行多指标问题的综合评价。

大学生体质状况的典型相关分析

本文介绍了典型相关分析的基本原理,并对我院1991年在校大学生的体质进行了形态,机能,素质的典型相关分析,找出了与其关系最密切的因素。

对会计诚信建设相关问题的思考

由于我国在制度和监管方面的缺陷以及受利益驱使等原因,导致会计诚信缺失。主要表现为故意使用不当的会计政策、伪造会计资料、会计核算和计量不准确、交易情况不真实、利用工具粉饰业绩等。这严重制约和影响了我国市场经济的发展,给国家、企业和投资者的经济利益造成损害。解决会计诚信缺失问题最根本的措施就是建立完善的会计诚信体系,改善内部治理结构、重塑会计师诚信,完善和建立会计举报体制,建立严格的会计诚信激励和约束机制,以保证会计信息的真实和公允。

小于胎龄早产儿早期追赶生长状况及其影响因素

目的 分析小于胎龄（small for gestational age,SGA）早产儿早期体格追赶生长情况,探讨影响其追赶生长的因素.方法 采用单中心、回顾性研究方法,研究对象为2012年1月至2015年10月在我院新生儿重症监护病房住院治疗7d以上且出院时完全经口喂养的SGA早产儿.追赶生长定义为相应体格指标Z值较出生时上升≥0.67,完成追赶生长定义为体重位于同性别同年龄参考人群的第10百分位以上.根据校正胎龄40±4周、校正年龄（corrected age,CA）3±1.5月、CA6±1.5月时体重有无追赶生长分为追赶生长组和无追赶生长组,分别进行组间特点比较,并寻找预测追赶生长的指标.结果 共纳入SGA早产儿81例,男45例,女36例,胎龄（34.6±1.7）周,出生体重（1 617±348）g,出生身长（41.0±3.2） cm,出生头围（29.7±2.0）cm.校正胎龄40 ±4周、CA 3±1.5月、CA 6±1.5月的随访率分别为86.4％、66.7％、58.0％,出现体重追赶生长的比例分别为32.9％、55.6％、66.0％,完成体重追赶生长的比例分别为52.9％、64.8％、66.0％.校正胎龄40±4周时,与无追赶生长组比较,追赶生长组男婴比例高、恢复出生体重时间早、合并动脉导管未闭比例低,差异有统计学意义（P ＜0.05）;CA 3 ±1.5月时,与无追赶生长组比较,追赶生长组出生胎龄大、出院身长百分位数大、住院天数短、合并动脉导管未闭比例低、校正胎龄40周时体重百分位数大,差异有统计学意义（P ＜0.05）;CA 6±1.5月时,与无追赶生长组比较,追赶生长组住院天数短、校正胎龄40周时体重百分位数大、CA 3±1.5月时体重、身长及头围百分位数大,差异有统计学意义（P＜0.05）.多因素分析显示,CA 3±1.5月体重百分位数是影响CA 6±1.5月体重追赶生长的独立因素（P =0.002,OR=1.221,95％CI1.076 ～1.385）;CA 3±1.5月时体重百分位数每提高5个百分位数,CA 6±1.5月时完成体重追赶生长的可能性增加2.965倍（95％ CI1.480 ～5.942）.结论 SGA早产儿校正胎龄40±4周及CA 3±1.5月时,体重和身长均呈快速增加的趋势.各年龄阶段影响完成追赶生长的因素不同,CA 3个月时的体重、身长及头围百分位数可较好的预测CA 6个月是否完成追赶生长.

多变的早产儿母乳宏量营养素含量

本文研究胎龄小于32周早产儿母亲母乳中宏量营养素的含量及其与母婴一些特性的可能关系。一、方法母亲分娩2周后开始收集母乳,随后隔周收集一次。将24 h内挤出的母乳混合后置于试管中冰冻送检,住院期间取样2 ml检测,出院后取样10 ml检测。分析时首先将冷冻的母乳样品在冰箱冷藏室解冻,然后在温水中加热至40℃并充分混匀。采用线性度和精确度良好的中红外透射光谱法分析乳汁中蛋白质、脂肪和乳糖的含量。

非典型溶血尿毒综合征伴肾病水平蛋白尿患儿1例的遗传学分析

目的分析1例非典型溶血尿毒综合征(aHUS)伴肾病水平蛋白尿患儿的临床和基因变异特征,以明确其诊断和遗传学病因。方法选取2020年6月25日于青岛大学附属医院就诊的1例aHUS伴肾病水平蛋白尿患儿为研究对象。收集患儿的临床资料,应用全外显子组测序(WES)技术对患儿进行基因检测,用Sanger测序进行患儿及其父母的变异位点验证。结果患儿为8月龄男性,主要表现为水肿、少尿、血尿、肾病水平蛋白尿、贫血、血小板减低、肌酐及尿素升高、高胆固醇血症,补体水平正常。检测发现患儿携带父源性DGKE基因c.12_18dupGAGGCGG(p.P7fs*37)和母源性c.1042G>T(p.D348Y)复合杂合变异,根据美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)指南,分别评估为可能致病性变异和临床意义不明变异。结合临床表现和基因检测的结果,确诊患儿为aHUS伴肾病水平蛋白尿。结论婴幼儿期起病的aHUS伴肾病水平蛋白尿,需考虑DGKE基因变异的可能。本研究确诊了1例aHUS伴肾病水平蛋白尿患儿,明确了其遗传学病因,并拓展了DGKE基因的变异谱。

以肾病综合征起病的常染色体显性遗传Alport综合征一家系的临床特点及基因分析

对2008年12月青岛大学附属医院心肾免疫儿科收治并随访至2020年3月的1例以肾病综合征起病的常染色体显性遗传Alport综合征患儿的临床特点、基因检测结果及家系调查进行分析。先证者,女,11个月以肾炎型肾病综合征起病,表现为激素耐药,环孢素口服及环磷酰胺治疗均无明显疗效;发病2年完善肾组织活检,光镜示肾小球节段系膜增生性病变,Ⅳ型胶原染色α3肾小球基底膜(GBM)、肾小管基底膜(TBM)缺失,α5 GBM缺失;电镜示GBM不均一,基膜致密层明显分层、撕裂,呈"花边状"改变,节段基膜内皮下疏松、增宽。其父在患儿起病10年后才出现镜下血尿,祖母在患儿诊断Alport综合征后发现无症状性血尿和蛋白尿。基因检测:患儿COL4A4基因c.1715delG杂合变异(p.G572Vfs*81),其父、祖母该位点为杂合变异,其母及妹妹无变异。提示常染色体显性遗传Alport综合征表现高度临床异质性,其发病率可能高于传统认知。

主成分分析与技术开发水平的综合评价

目前,河北省在考察技术开发水平时,采用了技术开发机构、人员构成、经费收支、项目情况等6项指标,而每一项指标内又包括若干项子指标,如经费收支包括上级拨款、专项贷款、企业自筹款等10项子指标。1988年,反映我省大中型企业技术开发水平的共有60个指标,1020个数据。由于这些指标之间存在着相关关系,所以给综合评价工作带来很大困难。怎样才能用几个新的、无关的变量来取代原来众多的相关变量,并且使这些变量尽可能全面地反映原问题的信息量,这就是主成分分析所要解决的问题。