检查天麻胶囊中添加吲哚美辛的方法研究

建立薄层色谱法、高效液相色谱法对添加吲哚美辛的天麻胶囊进行分离分析,并用高效液相色谱—二极管阵列检测进行定性鉴定。测定了7个厂家的11批产品,发现其中2批添加了吲哚美辛。本方法可作为监督检查天麻胶囊中添加化学药的参考方法。

检查心脑康胶囊中非法添加硝苯地平的方法研究

目的建立薄层色谱法与高效液相色谱法检查心脑康胶囊中非法添加硝苯地平的方法。方法以薄层色谱法、高效液相色谱法对添加硝苯地平的心脑康胶囊进行分离分析,并用高效液相色谱—二极管阵列检测进行定性鉴定。结果测定了6个厂家的10批次产品,发现其中一个厂家2个批次的心脑康胶囊添加了硝苯地平。结论所建方法可作为检查心脑康胶囊中添加化学药品硝苯地平的参考方法。

HPLC法测定替加氟栓中替加氟的含量

目的建立以高效液相色谱法测定替加氟栓中替加氟含量的方法。方法色谱柱为C18,流动相为甲醇-乙腈-水(15∶5∶80),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为271 nm,进样量为20μl,柱温为35℃。结果替加氟检测浓度的线性范围为16.3～20.6 mg·L-1(r=0.999 8),平均回收率为99.32%,RSD为0.46%。结论测量不确定度可用于对诺氟沙星胶囊含量测定结果的评定。

用原子吸收分光光度法测定六味地黄丸中铜、铅含量的效果观察

目的 :探讨用原子吸收分光光度法测定六味地黄丸中铜、铅含量的临床效果。方法 :采用全自动微波消解系统对六味地黄丸样品进行消解,用原子吸收分光光度法测定六味地黄丸中铜、铅的含量。结果 :铜在0~1μg/m L范围内具有良好的线性关系,其标准的曲线方程为A=0.16698C+0.0012745(R=0.9999),其平均回收率为98.50%。铅在0~80ng/m L范围内具有良好的线性关系,其标准的曲线方程为A=0.0041127C+0.23601(R=0.9998),其平均回收率为97.87%。结论:用原子吸收分光光度法测定六味地黄丸中铜、铅的含量,具有操作简便、准确率高的特点,此检验方法是可行的。

HLPC法测定不同产家小儿清热宁颗粒中绿原酸含量的比较分析

目的:应用高效液相色谱法(HLPC)对测定不同产家小儿清热宁颗粒中绿原酸含量进行测定。方法:采用高效液相色谱法(HLPC)法,并进行方法学考察后,测定不同生产企业小儿清热宁颗粒中绿原酸的含量。结果:研究结果表明,不同厂家小儿清热宁中绿原酸的含量不同,但含量差别不大。结论:应用HLPC测定不同生产企业小儿清热宁颗粒中绿原酸的含量,其方法准确可靠,重现性、专属性均较好,可用于小儿清热宁颗粒的质量控制。

HPLC法测定氯霉素阴道软胶囊中氯霉素的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定氯霉素阴道软胶囊中氯霉素含量的方法。方法：色谱柱为Kromasil C18，流动相为0．1％庚烷磺酸钠的溶液-乙腈（77：23），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为272nm，进样量为10μL，柱温为30℃。结果：氯霉素检测浓度的线性范围为0．079--0．113mg·mL。（r=0．9996）；平均回收率为99．38％，RSD=0．42％。结论：本方法专属性强、灵敏度高、结果准确，可用于该制剂的含量测定。