穿山龙醇提取物对高尿酸血症小鼠的治疗作用

目的：研究穿山龙醇提取物对高尿酸血症小鼠的降血尿酸作用。方法：分别用次黄嘌呤灌胃同时皮下注射氧嗪酸钾（模型A）和皮下注射尿酸（模型B）的方法建立两种小鼠高尿酸血症模型，并用穿山龙醇提取物干预两种模型，评估其降尿酸的效果。用高效液相色谱法测定血尿酸含量。结果：对于次黄嘌呤和氧嗪酸钾诱导的小鼠高尿酸血症模型，模型A组、空白对照组和穿山龙醇提取物组的血尿酸水平分别为（40．03±27．24）、（4．08±1．47）和（18．10±8．87） g／mL，穿山龙醇提取物组与模型组比较差异有统计学意义（ P＜0．05）；对于尿酸诱导的小鼠高尿酸血症模型，模型B组、空白对照组和穿山龙醇提取物组的血尿酸水平分别为（18．57±3．83）、（4．29±2．36）和（15．36±2．71）g／mL，穿山龙醇提取物组与模型组比较差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论：对于上述两种高尿酸血症动物模型，穿山龙醇提取物组均有显著的降血尿酸作用。

姜百胃炎片各组方成分体外抗幽门螺杆菌作用的研究

目的:研究姜百胃炎片所含的4种药材即高良姜、醋香附、百合和乌药提取物的体外抗幽门螺杆菌作用。方法:在96孔板上依次加入培养基、试验药品和细菌,放入厌氧培养袋并密封,37℃摇床培养3天后加入Alamar blue进行显色反应,判断抑菌效果。结果:以生药量计算的浓度为0.016g·mL-1高良姜乙醇提取物和乌药提取物的抑菌试验分别呈阴性和弱阳性。结论:姜百胃炎片中的高良姜脂溶性成分具有抗幽门螺杆菌作用。

姜百胃炎片对大鼠水浸应激胃溃疡模型的作用

目的研究由高良姜、香附、百合和乌药提取物制成的复方中药姜百胃炎片对大鼠水浸应激胃溃疡模型的作用。方法采用束缚水浸应激法制作大鼠胃溃疡模型,以溃疡指数表示大鼠胃黏膜损伤程度,比较姜百胃炎片给药组和模型组的差别。结果模型组、姜百胃炎片低剂量组(0.54 g/(kg.d))、中剂量组(1.08 g/(kg.d))和高剂量组(2.16 g/(kg.d))的溃疡指数分别为19.15±19.78、6.67±7.85、4.62±3.74和1.75±2.19,姜百胃炎片可以显著降低大鼠水浸应激胃溃疡模型的溃疡指数(P<0.01)。结论姜百胃炎片对大鼠水浸应激模型的胃黏膜具有保护作用。

姜百胃炎片对大鼠乙醇胃黏膜损伤模型的影响

目的:研究由高良姜、香附、百合和乌药提取物制成的复方中药姜百胃炎片,对大鼠乙醇胃黏膜损伤模型的胃黏膜保护作用。方法:采用无水乙醇灌胃法建立大鼠乙醇胃粘膜损伤模型,以溃疡指数表示大鼠胃黏膜损伤程度,比较姜百胃炎片给药组和模型组的差别。结果:模型组、姜百胃炎片中剂量组(1.08 g.kg-1.d-1)和姜百胃炎片高剂量组(2.16 g.kg-1.d-1)的溃疡指数分别为141.58±47.43、24.83±23.04和2.12±2.58,姜百胃炎片可以显著降低大鼠乙醇胃黏膜损伤模型的溃疡指数(P<0.01)。结论:姜百胃炎片对大鼠乙醇胃黏膜损伤模型的胃黏膜具有保护作用,该作用可能与其具有抗氧化能力,以及增强组织自身生长和修复能力等有关。

姜百胃炎片对幽门螺杆菌感染模型小鼠的干预作用

目的观察姜百胃炎片对幽门螺杆菌(Hp)感染模型小鼠体内抑菌作用。方法选用Hp SS1菌株,对实验小鼠(C57BL/6小鼠和BALB/c小鼠)以Na HCO3和混合抗生素预处理、灌胃菌液的方法建立Hp感染小鼠模型。Hp感染成模小鼠随机分成模型组、三联治疗组[雷尼替丁19.5mg/(kg·d),阿莫西林130mg/(kg·d),克拉霉素65mg/(kg·d)]及姜百胃炎片高剂量组[(3.12g/(kg·d)]、中剂量组[(1.56g/(kg·d)]和低剂量组[(0.78g/(kg·d)]。用细菌培养、p H指示剂法、尿素酶试验、抗体试验等评估实验小鼠Hp感染程度。统计方法采用秩和检验。结果 C57BL/6小鼠空白组、模型组、三联治疗组及姜百胃炎片高、中、低剂量组Hp感染程度尿素酶试验平均秩和(R軍i,低优指标)分别为18.50、51.33、18.50、27.32、35.68和38.14,姜百胃炎片高剂量组Hp感染程度显著低于模型组(P<0.05);BALB/c小鼠空白组、模型组、三联治疗组及姜百胃炎片高、中、低剂量组的组的R軍i分别为24.00、58.73、31.17、27.58、32.08和36.58,姜百胃炎片三个剂量组Hp感染程度均显著低于模型组(P<0.05)。结论姜百胃炎片对Hp感染C57BL/6和BALB/c小鼠模型有抑菌作用。

姜百片对大鼠醋酸损伤胃溃疡模型的干预作用

目的研究一种由高良姜、香附、百合和乌药提取物制成的复方中药姜百片对大鼠醋酸损伤胃溃疡模型胃黏膜的保护作用。方法采用醋酸注射法制作大鼠醋酸胃溃疡模型,将动物分为模型组、雷尼替丁阳性对照组(0.108g·kg-1·d-1)、姜百片高(2.16g·kg-1·d-1)、中(1.08g·kg-1·d-1)、低(0.54g·kg-1·d-1)剂量组,连续口服给药10d后处死并解剖大鼠,测量胃黏膜溃疡面的长短径(L和H),按照公式S=πLH/4计算溃疡面积,用试剂盒测定损伤部位表皮生长因子(EGF)和血管内皮生长因子(VEGF)的水平。结果与模型组相比,该复方中药的高(2.16g·kg-1·d-1)、中(1.08g·kg-1·d-1)、低(0.54g·kg-1·d-1)剂量可以显著减小醋酸损伤大鼠的溃疡面积(P<0.05),并可显著提高醋酸损伤部位组织的表皮生长因子(EGF)(P<0.05)和血管内皮生长因子(VEGF)(P<0.05)的水平。结论姜百片具有抗醋酸损伤型胃溃疡的作用,其作用机制可能与提高组织的EGF和VEGF水平等有关。

达比加群酯在非瓣膜性房颤患者中用药依从性分析

目的:调查达比加群酯在某三甲医院非瓣膜性房颤(non-valvular atrial fibrillation,NVAF)患者中的用药依从性,探讨影响依从性的因素,为制订提高达比加群酯依从性的有效措施提供依据。方法:医院信息系统(hospital information system,HIS)检索2016年2月-2018年1月使用达比加群酯的患者,筛选符合纳入标准的患者。统计随访患者3,6,9,12,18个月达比加群酯的覆盖天数比例(proportion of days covered, PDC),并计算PDC≥0.8的比例。使用SPSS17.0统计软件对影响药物依从性的因素进行统计分析。结果:随访3,6,9,12,18个月的PDC值≥0.8的患者比例分别为75.00%,59.50%,51.52%,49.57%,60.42%。结果显示糖尿病病史(χ^2=8.316,P=0.004),既往抗凝药物使用史(χ^2=8.764,P=0.003)、脑卒中/短暂性脑缺血发作(transient ischemic attack,TIA)史(χ^2=6.304,P=0.012)与随访12个月的PDC≥0.8的患者比例显著相关。结论:患者的用药依从性随服药时间的延长而下降,1年后趋于稳定。有糖尿病病史、既往抗凝药使用史、脑卒中/TIA病史患者的长期依从性高于无既往史的患者。