气相色谱法测定不同产地薄荷传统饮片及薄荷新型饮片中薄荷脑的含量

目的:建立气相色谱法测定薄荷传统饮片及薄荷新型饮片中薄荷脑的含量。方法:色谱柱:HP Inno-wax(30 m×0.320 mm×0.5μm);进样口温度:250℃;FID检测器温度:250℃;初始温度120℃,保持2 min后以5℃/min的速率升温至150℃,保持6 min;以15℃/min的速率升温至220℃,保持6.667 min。分流比:20∶1;载气:N2;体积流量:1.0 mL/min。结果:薄荷脑在0.034～1.36 g.L-1的范围内呈良好线性关系(r=0.9998),加样回收率为99.68%,RSD为3.23%(n=6)。结论:本测定方法快捷,灵敏,准确,重现性好,可用作薄荷新型饮片和薄荷传统饮片的质量控制。

中药分析中质谱数据的可视化分析技术及其应用

中药成分复杂多样,含量千差万别;然而随着质谱技术日新月异的发展,能从中药样本中获得的原始数据急剧增长,这为进一步的中药质谱数据解析提出了新的挑战。质谱数据的可视化数据处理技术能够从多角度辅助解析质谱数据,实现解析过程的图像化、高效率、多视角;在中药分析中,通过数据挖掘手段,获得中药成分、来源、亲缘关系等相关信息,进一步揭示药效基础、毒性作用、代谢途径等深层次信息,探索潜在的疾病生物标记物、疾病诊断因子,成为寻找潜在药物靶点、设计先导化合物、开发新药的有力工具。通过综述近年来国内外中药质谱可视化分析技术相关文献,介绍质谱数据的可视化分析技术及其在中药分析中的具体应用,希望能为广大中药研究者提供有益参考。

薄荷化学成分与药理作用研究新进展

通过对薄荷在近几年国内外化学研究、药理作用方面相关文献的查阅,以及现代临床应用等方面的研究情况进行了总结,为进一步合理开发利用薄荷提供理论依据。

共晶法在天然植物成分的提取纯化中的应用--以大黄酸为例

目的:建立一种从天然植物中得到其高纯度主要成分的方法,以大黄酸为例进行研究。方法:色谱柱:通过形成共晶从中药大黄得到高纯度的大黄酸。以大黄酸为主药(API),选择精氨酸为共晶形成物(CCF),形成共晶。结果:所得的精制大黄酸纯度可达99.9%。结论:共晶法操作简单,重复性较好,在天然植物成分提取纯化方面有很好的应用前景。

中药中真菌毒素污染问题

通过搜集有关文献报道,综述了常见真菌毒素(黄曲霉素、赭曲霉素、展青霉素、伏马菌素、玉米赤霉烯酮)的理化性质、对人体的危害、限量标准、在植物药中的分布情况以及检测方法,指出了中药也应注意真菌毒素的污染,并建议中药也应参照食品建立常见真菌毒素的检测方法与限量标准。

甘草炙吴茱萸炮制前后多糖含量比较研究

目的:测定并考察吴茱萸炮制前后多糖的含量变化,以探讨甘草炙吴茱萸的炮制机理。方法:采用苯酚-硫酸法测定甘草炙吴茱萸炮制前后多糖的含量。结果:生品总糖含量为39.30%,得率为5.01%;制品总糖含量为48.37%,得率为6.19%,较生品多糖得率上升了23.54%。结论:吴茱萸经甘草炙后,多糖得率显著上升。实验结果为探讨吴茱萸炮制机理提供了一定的依据。

中药抗肿瘤作用机理研究进展

恶性肿瘤是目前威胁人类健康和生存的主要疾病之一。2016年全世界有约1400多万癌症新发病例及880万例癌症相关死亡；预计今后二十年，

多产地吴茱萸挥发油提取工艺优化及含量测定研究

目的吴茱萸挥发油据报道可能为其药效作用基础,同时也是毒性产生的原因;故对吴茱萸的挥发油提取工艺进行优化,并对不同产地收集的14批次吴茱萸进行挥发油含量测定。方法采用单因素考察法结合正交实验法设计实验,首先以粉碎过筛水平作为单因素考察指标进行优选,再以优选的粉碎过筛程度、加水倍数以及浸泡时间作为正交考察因素,以挥发油含量作为考察指标,优选吴茱萸挥发油提取工艺,对最优条件进行验证。采用最优提取方法,对不同产地的吴茱萸药材进行挥发油含量测定;并对商品规格、产地、采收年份对挥发油含量的影响进行综合分析。结果优选工艺为粉碎过50目筛,加10倍量水,浸泡6 h,挥发油提取量最优。不同产地的14批次吴茱萸药材挥发油含量范围为0.05%~3.80%。商品规格、产地、采收年份对挥发油含量有较明显影响,其中商品规格的影响差异更大。结论优化出一种合理高效的挥发油提取工艺,并对不同产地14批次吴茱萸进行挥发油含量测定;商品规格、产地、采收年份对挥发油含量的影响差异明显,商品规格因素导致的挥发油含量差异更大;为考察不同产地吴茱萸挥发油的总体含量提供参考,同时也为后续进一步考察吴茱萸挥发性成分、毒性与药效关联、基于毒-效的质量标准控制、临床安全合理用药提供基础支持。

不同产地山茱萸中没食子酸、莫诺苷及马钱苷成分含量的测定及临床意义

目的探讨山茱萸(CO)不同产地与浙江野生品种的主要成分差异,为浙产道地山茱萸的野生资源保护、山茱萸优种优育与药材质量提升提供参考,为临床药效保障提供基础支持。方法采收及购买不同产地12批次山茱萸样品,采用超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱及聚类法对三种山茱萸主要活性成分(马钱苷、莫诺苷、没食子酸)进行含量测定,并根据产地、品种、野生因素进行分析。结果指纹图谱聚类分析能够区分山茱萸产地、品种、野生因素。产地、品种等因素对山茱萸主要药理指标成分莫诺苷含量影响较大,马钱苷、没食子酸含量波动较小。12批样品中,没食子酸、莫诺苷、马钱苷的含量范围分别在0.1220~1.7373 mg/g,5.3753~19.9978 mg/g,2.1691~4.9048 mg/g。浙江淳安山茱萸总体主要有效成分含量高于河南、陕西产区,临岐镇的野生山茱萸莫诺苷含量高于其他产地。结论山茱萸产地、品种、野生等因素对主要成分含量影响显著,浙产山茱萸主要成分含量较优,临岐道地产区的野生山茱萸确有一定质量优势。

人工神经网络在药动学和药效学研究中的应用新进展

目的综述人工神经网络技术在药动学和药效学中的研究现状和应用新进展。方法以近年来国内外相关文献为依据,对该技术在药物代谢动力学/毒性性质预测、药动学参数预测、临床药效预测、群体药动学研究、药动学-药效学结合研究、治疗药物监测及中药药动学/药效学方面的应用进行分析归纳和总结。结果与结论人工神经网络是药动学和药效学研究的一种有力工具,具有较好的作用和良好的应用前景。

芪蟾口服结肠靶向片中有效组分对CT26结肠癌小鼠移植瘤的作用及其机制研究

目的:探讨芪蟾口服结肠靶向片中有效组分对CT26结肠癌小鼠移植瘤的作用及其可能的作用机制。方法:建立CT26结肠癌细胞小鼠皮下移植瘤模型,随机分为模型组、25mg/kg 5-氟尿嘧啶(5-FU)组、芪蟾口服结肠靶向片中有效组分22g/kg、8.8g/kg组。5-FU组腹腔注射给药,隔日1次;芪蟾口服结肠靶向片中有效组分各组灌胃给药,每日1次,共18天。末次给药24h后剖取瘤体,计算抑瘤率;苏木素-伊红(HE)染色法观察各组移植瘤组织病理形态;免疫组化法检测各组移植瘤组织中B细胞淋巴瘤/白血病基因2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)蛋白表达,血管内皮生长因子(VEGF)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)蛋白表达。结果:芪蟾口服结肠靶向片中有效组分22g/kg、8.8g/kg组对CT26结肠癌小鼠移植瘤生长具抑制作用,抑瘤率分别为33.90%、26.72%。HE染色结果显示与模型组相比,芪蟾口服结肠靶向片中有效组分各组均出现不同程度的肿瘤细胞坏死。免疫组化结果显示芪蟾口服结肠靶向片中有效组分各组均能提高Bax蛋白IOD值,降低Bcl-2、VEGF、HIF-1α蛋白IOD值,其中芪蟾口服结肠靶向片中有效组分22g/kg组VEGF蛋白IOD值低于5-FU组。结论:芪蟾口服结肠靶向片中有效组分对CT26结肠癌小鼠移植瘤生长具抑制作用,其机制可能与上调Bax蛋白表达,下调Bcl-2蛋白表达,诱导肿瘤细胞凋亡;下调VEGF、HIF-1α蛋白表达,抑制肿瘤血管生成有关。

微透析技术在眼部药物研究中的应用进展

目的介绍眼部微透析技术及在眼部药物研究中的应用。方法查阅国内外相关眼部微透析技术文献并分析、归纳。结果综述眼部微透析技术的特点及近几年的发展,并介绍眼部微透析技术在眼部药物动力学、药物代谢及组织分布方面的应用。结论眼部微透析技术在药物研究中具有独特的优势,随着微透析技术的发展及不断成熟,眼部微透析技术将更有利于眼部药物动力学及药物代谢的发展。

三棱-莪术药对化学成分及药理作用研究进展

三棱-莪术是临床常用的活血化瘀药药对,功善活血行气、散瘀消癥。其中,三棱为"血中之气药",莪术为"气中之血药",二者合用行气活血祛瘀,可行一身之气血。其现代药理作用主要有抗肿瘤、抗纤维化、治疗胃病、对心血管系统的作用等。文章从化学成分、药理作用方面对三棱-莪术药对的研究进展进行阐述,以期对该药对的临床应用及进一步研究奠定基础。

基于谱效关联分析的吴茱萸抗炎活性的质量标志物研究

目的采用谱效关联分析方法探索吴茱萸Euodia rutaecarpa抗炎活性的质量标志物(quality marker,Q-Marker),为其抗炎活性的质量控制提供依据。方法采用超高效液相色谱(UPLC)对24批吴茱萸药材进行指纹图谱分析;以脂多糖诱导小鼠单核巨噬细胞RAW264.7建立体外炎症细胞模型,考察24批吴茱萸药材对细胞上清液中一氧化氮(nitric oxide,NO)以及细胞内诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide-synthase,iNOS)水平的影响;采用SPSS软件关联指纹图谱色谱峰峰面积与抗炎活性的关系,并采用UPLC-四级杆飞行时间质谱(QTOF-MS)对吴茱萸的抗炎活性成分进行指认。结果24批吴茱萸药材对RAW264.7细胞上清液NO抑制率为12%~82%,谱效关联分析共筛选出14个吴茱萸潜在抗炎成分,分别为吴茱萸碱、吴茱萸次碱、去氢吴茱萸碱等吲哚喹唑啉类生物碱以及奎宁酸类成分、绿原酸类成分、喹诺酮类生物碱等。与模型组比较,柠檬苦素、吴茱萸碱、吴茱萸次碱、奎宁酸、去氢吴茱萸碱、二氢吴茱萸卡品碱、绿原酸、隐绿原酸可显著抑制RAW264.7细胞上清液中NO水平及细胞内iNOS水平(P<0.05、0.01)。结论柠檬苦素、吴茱萸碱、吴茱萸次碱、奎宁酸、去氢吴茱萸碱、二氢吴茱萸卡品碱、绿原酸和隐绿原酸为吴茱萸抗炎活性的Q-Marker。

基于网络药理学吴茱萸致肝毒性机制研究

目的筛选吴茱萸主要肝毒性成分,预测毒性成分作用靶点,探讨其多成分-多靶点-多通路的肝毒性作用机制。方法依据TCMSP数据库、PubChem数据库Pharmmapper服务器、UniprotKB数据库筛选吴茱萸的活性成分,并预测肝毒性作用靶点。借助Cytoscape软件构建吴茱萸毒性成分-作用靶点网络,通过KOBAS3.0数据库对靶点基因功能及代谢通路进行分析。结果网络分析结果表明吴茱萸中筛选得到14-甲酰基二氢吴茱萸次碱、芳樟醇、1-甲基-2-戊烷基-4(1H)喹诺酮、辛弗林、柠檬烯等147个潜在毒性成分,涉及靶点F2、PIM1、MMP13、MAOB等49个,经建立网络连接,细胞代谢、催化活性、刺激反应等通路可能与肝毒性作用相关。结论应用网络药理学的方法,发现吴茱萸中的多种潜在毒性成分可能通过多个靶点与细胞代谢、催化活性等通路相互作用,从而可能产生肝毒性,为后续进一步深入验证吴茱萸肝毒性作用机制研究提供新线索。