丹红注射液联合依达拉奉治疗糖尿病合并脑梗死的效果评价

目的 探究丹红注射液联合依达拉奉治疗糖尿病合并脑梗死的效果。方法 选取2021年12月—2022年12月曹县人民医院收治的糖尿病合并脑梗死病患72例。以抽签法将其分为参照组、观察组,各36例,两组均应用二甲双胍联合达格列净调节血糖。参照组采用依达拉奉治疗,观察组采用丹红注射液联合依达拉奉治疗。评析两组相关指标,如临床疗效、血液流变学指标、生活质量评分。结果 观察组临床总有效率(97.22%)比参照组(75.00%)高,差异有统计学意义(χ^(2)=7.432,P<0.05)。观察组治疗后高切全血黏度、低切全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原均低于参照组,差异有统计学意义(t=11.900、7.216、13.949、25.314,P<0.05)。治疗后,观察组总体健康、精神健康、生理功能、生理职能生活质量评分均较参照组高,差异有统计学意义(t=7.357、9.037、7.582、3.703,P<0.05)。结论 在常规降糖治疗的基础上联合应用丹红注射液与依达拉奉,能够改善糖尿病合并脑梗死患者的血液流变学指标,利于减轻患者症状,提高整体临床疗效。

N,N′-二(β-十八酰氧基)乙基乙二胺二乙酸钠的合成及性能研究

用 N,N′-二羟乙基乙二胺、氯乙酸钠合成了 N,N′-二羟乙基乙二胺二乙酸钠(中间体),中间体再与硬脂酰氯反应制备了一种新型 Gemini 两性表面活性剂 N,N′-二(β-十八酰氧基)乙基乙二胺二乙酸钠。对产物合成条件进行了考察,优化的反应条件为:n(硬脂酰氯):n(中间体)=2.5,溶剂 V(水):V(氯仿)=1:2,pH=9.0～10.0,反应温度15～20℃,反应时间5 h。通过红外光谱和质谱分析确定了产物结构,并测试了产物的表面性能。结果表明,在25℃时,该产物的临界胶束浓度为0.24 mmol/L,临界胶束浓度下的表面张力为35.7 mN/m;即时泡沫高度为250 mm,5 min 后泡沫高度为220 mm;乳化时间为22.48 min(甲苯-水物系)和4.65 min(正己烷-水物系),亲水-亲油平衡值为5.4,等电点为 pH 3.3～6.5。

新型Gemini两性表面活性剂的合成研究

以N,N′-二羟乙基乙二胺、氯乙酸和硬脂酸为主要原料合成了一种新型Gemini两性表面活性剂。分别用单因素法和正交法对中间体和终产物的合成条件进行了探讨。中间体合成:n(N,N′-二羟乙基乙二胺)∶n(氯乙酸钠)=1∶3.0,反应温度15～20℃,反应时间24h;终产物合成:n(中间体)∶n(硬酯酰氯)=1∶2.5,pH9.0～10.0,反应温度20℃,反应时间5h。并对所得产品进行结构分析和性能测试。