二十面体多硼氢B_(12)H_(12)^(2-)阴离子化合物及其在火炸药中的应用研究进展

系统概述了二十面体闭笼型硼氢阴离子B_(12)H_(12)^(2-)及火炸药研究中的相关化合物的制备、热行为、热化学、能量性质;展望了此类多硼氢化合物在此领域中的应用前景。指出未来多硼氢化合物推进剂研究的主要方向为:以理论计算为基础,以多硼氢化合物完全燃烧为目标,设计、合成、筛选出在火炸药体系中高效率释放其固有能量的新的高能和超高能B_(12)H_(12)^(2-)离子衍生物。附参考文献158篇。

由国产43%ee的(—)-α-蒎烯制备高光学纯(+)-二异松莰烷基硼烷

报道了由国产４３．６％ｅｅ（一）－α－蒎烯分别制备７５％ｅｅ、９０％ｅｅ和９５％ｅｅ的（＋）－二异松莰烷基硼烷的方法，讨论了反应物配比、浓度和温度对产物收率和光学纯度的影响。

L-(+)-2-氨基-1-对硝基苯基-1,3-丙二醇的硼化反应研究

研究了Ｌ－（＋）－２－氨基－１－对硝基苯基－１，３－丙二醇及其Ｎ－酰化产物在不同条件下的硼化反应，分别得到烯烃、三配位硼酸酯和四配位硼螺环化合物。

手性硼酸酯介入的不对称合成3:(R)-或(S)-1,1'-联-2-萘酚硼酸-(S)-脯氨酸酐促进的前手性亚胺的不对称硼烷还原

手性螺硼酸酯(R)-或(S)-1,1'-联-2-萘酚硼酸-(S)-脯氨酸酐[(R,S)-1或(S,S)-1]对前手性亚胺硼烷还原的不对称催化活性被观察到.在(R,S)-1或(S,S)-1存在下,由前手性二烷基酮或烷基苯酮与苯胺缩合生成的前手性亚胺在THF中被硼烷还原,高产率地给出手性仲胺,其对映体纯度高达74%ee.其中,三种手性仲胺[N-(2-戊基)苯胺,N-(3-甲基-2-丁基)苯胺和N-(4-甲基-2-戊基)苯胺]系首次合成.

一种新的选择性氧化苏-(1S,2S)-2-(N,N-二甲胺基)-1-(对硝基苯基)-1,3-丙二醇的N-甲基为N-甲酰基的方法

报告多官能团化合物苏 (1S ,2S) 2 (N ,N 二甲胺基 ) 1 (对硝基苯基 ) 1,3 丙二醇与聚合物支载条件下的溴试剂发生的一种新的选择性N 甲基氧化为N 甲酰基的反应 .在Na2 HPO4存在下 ,苏 (1S ,2S) 2 (N ,N 二甲胺基 ) 1 (对硝基苯基 ) 1,3 丙二醇于水 CCl4体系中被 717阴离子交换树脂支载的溴在 60℃氧化 2 4h给出 5 1%收率的苏 (1S ,2S) 2 (N 甲基 N 甲酰胺基 ) 1 (对硝基苯基 ) 1,3 丙二醇 .这种选择性N 甲基氧化为N 甲酰基的反应在 2 氨基 1,3 丙二醇衍生物化学中是第一次观察到 .

苏-(1S,2S)-2-氨基-1-对硝基苯基-1,3-丙二醇的酮缩合物的高产率合成

无催化剂存在下高产率制备晶态苏 - (1S,2 S) - 2 -氨基 - 1-对硝基苯基 - 1,3-丙二醇酮缩合物的新方法 .苏 - (1S,2 S) - 2 -氨基 - 1-对硝基苯基 - 1,3-丙二醇与环己酮、丙酮、2 -丁酮或 3-戊酮在甲苯或二甲苯中恒沸脱水后冷至室温 ,可以直接得到漂亮的晶态缩合产物 ,或蒸发溶剂、并用乙醚萃取 ,由萃取液中获取晶态产物 ,收率一般高于90 % .

10,9-硼氧杂菲-10-β-二酮衍生物的合成、性质与结构

10-羟基-10,9-硼氧杂菲与乙酰基丙酮;1-二茂铁基-1,3-丁二酮,苯甲酰基丙酮,二苯甲酰基甲烷和乙酰基乙酰基苯胺在苯中等摩尔反应生成具色双齿螯合物1、2、3、4和无色分子配合物5.

硼化合物研究■——一些新的螺型螯合物2-β-二酮-1,3,2-苯并二杂(硫、氧)硼环戊烷的合成与性质

8种1,3,2-苯并二杂(硫、氧)硼环戊烷-2-β-二酮衍生物已经合成,其中IA-ID和ⅡB系首次报道。IR及1H NMR光谱数据表明,这些化合物具有相似螯合结构,其分子内部,配体β-二酮骨架π电子广泛离域化。

2-β-二酮-1,3,2-二苯并[d.f]和二萘并(α,β)[d.f]-二氧硼杂环庚二烯的合成与结构

四配位硼化合物化学是硼化学的重要组成部分,许多化学工作者对此进行过大量研究。然而,有关螺型四配位硼化合物的报道却很少。先前,作者曾合成出以硼为螺原子的螺环[4.5]和螺环[5.5]化合物;本文则报道,

1，1’－联－2－萘酚硼烷的辛可宁和麻黄碱衍生物的合成

１，１’－联－２－萘酚硼烷的辛可宁和麻黄碱衍生物的合成单自兴，孙杰，段标，杨洗，赵德杰（武汉大学化学系，武汉，４３００７２）关键词１，１’－联－２－萘酚，硼烷，辛可宁，麻黄碱，硼烷配合物，合成中国法分类号Ｏ６２７·３１ｌ，ｌ’一联一２一条酚在大环化学...

不对称二芳基硼酸芳氮杂环衍生物的合成

11种新的具分子内氮硼配位键的不对称二芳基硼酸芳氮杂环衍生物已由(m-氯苯基)苯基硼酸、(p-氯苯基)(p-甲苯基)硼酸和(p-氟苯基)(o-甲氧基苯基)硼酸分别与α-吡啶甲酸、喹哪啶酸以及8-羟基喹啉、8-羟基喹哪啶、5,7-二溴-8-羟基喹啉反应制得,它们的组成与结构由元素分析和红外光谱证实。

双（2，2＇－二羟基－1，1＇－联苯）硼酸的改良制法与性质

描述双（２，２－二羟基－１，１－联苯）硼酸的几种改良制法和性质．２，２－二羟基－１，１－联苯与（ＭｅＯ）３Ｂ，Ｈ３ＢＯ３－ＭｅＯＨ，Ｈ３ＢＯ３或Ｈ３Ｂ·ＳＭｅ２，在适宜介质中反应得到双（２，２－二羟基－１，１－联苯）硼酸溶剂合物；在碱存在下，它们高产率地转化为相应盐的溶剂合物。

一些多官能生物碱的硼烷配合物的合成与结构表征

研究了多官能生物碱辛可宁、辛可尼定和奎宁与Ｈ３Ｂ·Ｓ（ＣＨ３）２的反应；其产物组成和结构与反应物配比有关．在实验条件下，生物碱与Ｈ３Ｂ·Ｓ（ＣＨ３）２等摩尔反应生成单甲硼烷配合物；在Ｈ３Ｂ·Ｓ（ＣＨ３）２过量时，最多只能得到含两个硼原子的化合物，生物碱分子中的烯键对Ｈ３Ｂ·Ｓ（ＣＨ３）２表现出惰性．

螯合手性硼酸酯催化的不对称反应研究

在手性硼化合物介入的不对称催化还原中,三配位手性硼杂噁唑烷是研究最多,应用最广的手性硼催化剂品种[1,2].然而,此类手性硼化合物对空气中的水和氧气非常敏感,他们只能由手性β-氨基醇和硼烷在反应现场生成,不能长程运输,不能象普通试剂那样随时取用,这对合成化学家来说是不方便的;另一方面,有的手性硼杂噁唑烷的制备要使用三烃基硼氧六环或烃基硼酸,制备成本高.……

什么是元素有机化学?

什么是元素有机化学？单自兴（武汉大学化学系４３００７２）元素有机化学是化学科学中发展最迅速的分支学科之一。元素有机化学的研究，提出一系列新概念、新结构、新理论，丰富和强化了化学科学的理论宝库；元素有机化学的研究，导致众多新试剂、新催化剂、新反应、新方...

十氢十硼酸双四乙基铵与卤化芳香性氮杂环铵盐的反应

十氢十硼酸根阴离子(B_(10)H_(10)^(2-)),是具有从硼原子为顶点的等边三角面组成的高度对称的十六面体笼形结构的硼氢阴离子,它的盐类大都具有优良的热安定性和化学稳定性。先前。

新型手性催化剂螯合手性硼酸酯的制备、性质与表征

在通过环硼酸酯法制备通用手性助剂对映纯1,1′-联-2-萘酚的过程中,我们制得了(S)-(-)-联萘酚硼酸-(S)-脯氨酸酐和(R)-(+)-联萘酚硼酸-(S)-脯氨酸酐[1].并且用单晶X射线衍射技术证明了它们是具有O3B←N构架的近似正四面体结构的螯合手性硼酸酯[2].……

717树脂固载化溴对苏-(1 S,2S)-2-氨基-1-对硝基苯基-1,3-丙二醇及其衍生物的可控的选择性氧化反应

苏-(1S,2S)-2-氨基-1-对硝基苯基-1,3-丙二醇,氯霉素生产的主要副产物,是最廉价的人造手性材料之一.它的多官能团结构,决定着此化合物具有丰富的反应化学.已经报道:苏-(1S,2S)-2-氨基-1-对硝基苯基-1,3-丙二醇在不同的条件下与羰基化合物反应,可分别制得席夫碱,1,2-,1,3-和2,3-环缩合产物.……