豆科和非豆科植物的结瘤和固氮作用

豆科和非豆科植物的结瘤和固氮作用ＯｎＮｏｄｕｌａｔｉｏｎａｎｄＮｉｔｒｏｇｅｎ．ＦｉｘａｔｉｏｎｏｆＬｅｇｕｍｉｎｏｕｓａｎｄＮｏｎ—ｌｅｇｕｍｉｎｏｕｓＰｌａｎｔｓ￥／／单雪琴（中国科学院植物研究所，副研究员北京１０００４４）荆玉祥（中国科学院植物...

根瘤菌在大麦和水稻根上形成拟瘤的细胞结构

用3种方法使紫云英根瘤菌(Rhizobium astragali Huikui)、田菁根瘤菌(R.sesbania sp.)分别入侵大麦(hordeum vulgare L.)和水稻(Oryza sativa L.),形成拟瘤状组织。一是用一定磁场强度处理根瘤菌和植物,并接种培养。二是用含有水稻幼苗根提取物的培养基培养根瘤菌,接种水稻。三是重复别人用2,4-D外源激素处理植物,接种根瘤菌。镜检观察,用紫云英根瘤菌接种形成的大麦根拟瘤细胞结构非常精细,保持各种细胞器。有侵入线结构和根瘤菌从侵入线释放。根瘤菌被宿主细胞来源的膜包围,成为拟菌体。这些形态结构与豆科根瘤细胞相似,有共生状态特征,但拟菌体有泡状化现象。田菁根瘤菌入侵水稻根形成的拟瘤,在细胞间隙和细胞内都有细菌分布。受侵染的细胞结构粗糙,根瘤菌裸露,无胞膜包围。用2,4-D处理接种根瘤菌的拟瘤细胞结构也如此,但在维管系统内有大量密集的细菌存在。这种结构完全不同于豆科根瘤细胞结构,细菌与植物细胞的形态学相互关系是一种非共生联合作用。

根瘤菌在宿主细胞内的存在形式及其命运

根瘤菌（Ｒｈｉｚｏｂｉｕｍ ａｓｔｒａｇａｌｉＨｕａｋｕｉ）在根瘤宿主细胞内有两种形式∶一种为拟菌体，被宿主细胞来源的周膜包裹；另一种为自由生活的营养细胞． 前者占绝大多数，后者只有少数． 随着根瘤的衰老，其命运是∶拟菌体及其宿主细胞同时衰老以致最终解体，拟菌体不能再入土壤复生；以自由生活的营养细胞形式存在的细菌，不随其宿主细胞的解体而亡，可回复到土壤，一方面在豆科植物和土壤之间循环。

豆科根瘤拟菌体周膜来源和扩增方式的多样性

豆科植物根瘤内的共生拟菌体需有周膜包围。田菁［Ｓｅｓｂａｎｉａ ｃａｎｎａｂｉｎａ （Ｒｅｔｚ．） Ｐｅｒｓ．］、大豆［Ｇｌｙｃｉｎｅ ｍ ａｘ （Ｌ．） Ｍｅｒｒ．］和豌豆（Ｐｉｓｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ Ｌ．）的根瘤拟菌体周膜内有多个拟菌体。在周膜形成和周膜内的拟菌体由１ 个到多个的根瘤发育过程中，要有大量的膜来源和周膜的扩增才能适应这种生理变化。同一种根瘤内周膜扩增有周膜间的镶嵌融合，周膜与内质网及其小泡、小液泡膜融合等多种方式。细胞化学表明：周膜、质膜和内质网膜具有相同型的ＡＴＰ酶，周膜是一种嵌合膜，与质膜、内质网膜和液泡膜有共性。

田菁胶生物合成中的甘露糖磷酸变位酶

用 DE-52和磷酸纤维素亲和层析分离和纯化了甘露糖磷酸变位酶(PMM),非 SDS 凝胶电泳为一条带,但 SDS 凝胶电泳则有三条带,分子量为41500,66000和74000。测定了田菁(Sesbania cannabina)种子的子叶和胚乳中的甘露糖磷酸变位酶和葡萄糖磷酸变位酶(PGM)的活性,并进行了比较,讨论了两种酶的耐温性与田菁胶合成生理活动的相关性。

浙江温州水稻根瘤状组织的结构分析

用光镜、扫描电镜和透射电镜观察的方法，对浙江温州水稻根上的瘤状组织进行了结构分析，并与豆科植物根瘤的结构进行了比较。壮苗期水稻的瘤状组织内皮层少数薄壁细胞内有细菌存在，但细胞有防御反应，细胞质凝聚和纤维化，分不清细胞质的精细结构，说明细胞已经死亡；孕穗抽穗期水稻根瘤状组织，表皮黑褐色，木栓化。外皮层内无维管组织，内皮层薄壁细胞膨大，但没有含菌细胞。有的瘤状组织内外皮层细胞基本上木质化。在内皮层薄壁细胞内有齿轮状的特殊结构。光镜和扫描电镜观察到的丝状物和珊瑚状花纹的球体，实为某种真菌的菌丝和孢子。因此，浙江温州的水稻根瘤状组织的结构与豆科根瘤完全不同。

田菁胶的细胞定位和粘度的关系

对发育过程中和成熟的田菁(Sesbania canabina)种子内胚乳细胞进行了透射和扫描电镜观察。结果表明:田菁胶形成后不是分泌到胞外,而是聚积在胞内。对不同粒度田菁胶的粘度测定,表明粒度越大,粘度越小;反之,粒度越小,粘度越大。这种结果与田菁胶在细胞内定位是相一致的。另外,对不同粒度田菁胶的糖和不溶物含量也进行了测定。

豌豆凝集素和血红蛋白基因对水稻的转化和表达(英文)

为了扩大根瘤菌的宿主范围和试探根瘤菌在非豆科植物上的固氮作用 ,将豌豆凝集素基因 (pl)和Parasponiaandersonii血红蛋白基因 (phb)构建在同一个植物表达载体上 ,用基因枪法将其导入水稻 (OryzasativaL .ssp .japonica)。经PCR扩增和Southern杂交分析 ,证明外源目的基因已整合到水稻基因组中。GUS组织化学染色及豌豆凝集素基因的Western印迹实验和表达产物的原位杂交 ,证实外源基因在转基因水稻中表达。在 40个转化植株中 18株有pl和phb基因的PCR产物 ,得率为 45 %。再用 18株植物做pl基因的Westernblot检测 ,有 3株有翻译表达 ,占 40株的 7.5 % ,18株的 17%。

故宫IP跨界合作文化传播分析

传播影响力与经济效益日益成为衡量博物馆发展的重要因素,博物馆在进行无形资产打造时,文创开发和跨界合作是重要方式,最终服务于博物馆品牌资产,凸显文化影响力。故宫博物院在其IP价值打造中积累了众多案例,从品牌跨界合作的角度观察、梳理这些案例,分析优质资源跨行业渗透合作方式,探讨存在的局限及可能的创新方式,有助于博物馆业文化传播功能的更好实现。

化学和物理处理田菁根瘤的固氮作用和ATP酶的定位比较

用联二亚硫酸钠、二流苏糖醇和胰蛋白酶处理田菁(Sesbanic Cannabinc(Retz.)Pers.)根瘤,可使其根瘤的固氮作用加强。电镜观察表明,以磷酸铅颗粒沉淀为标记的ATP水活性分布在拟菌体周围膜上的密度比对照显著,但在拟菌体内则没有ATP水解酶的磷酸铅沉淀颗粒。暗处理加速了同龄植物的根瘤衰老,ATP水解酶反应的沉淀颗粒在拟菌体周围膜上的分布密度最大,更突出的是在很多退化的拟菌体内出现了致密的这种沉淀颗粒,再次用实验证实了随着根瘤衰老,拟菌体内的ATP酶由合成酶构象向水解酶构象转化及其与固氮作用的关系。对不同处理的根瘤拟菌体周围膜上的ATP水解酶反应的沉淀颗粒的密度进行了比较和该酶在物质运输中的作用进行了讨论。

乌桕桕脂中甾醇和其它成分分离鉴定

通过柱层析、薄层层析等化学方法,从乌桕桕脂中分离得到甾醇及脂肪酸酯类化合物。经气相色谱和气-质联用分析,鉴定出下列化合物:β-谷甾醇、菜油甾醇、Δ~7-豆甾烯醇、肉豆蔻酸甲酯、肉豆蔻酸乙酯、棕榈酸甲酯、硬酯酸甲酯和硬酯酸乙酯。

固氮相关的两个植物基因转化烟草及其表达(英文)

豆科植物凝集素和血红蛋白分别在植物识别其相应的根瘤菌和在根瘤内降低氧分压保护固氮酶的共生固氮作用中起重要作用。将豌豆 (PisumsativaL .)凝集素基因 (pl)和Parasponiaandersonii血红蛋白基因 (phb)构建到同一植物表达载体上 ,通过根癌土壤杆菌 (Agrobacteriumtumefaciens (SmithetTownsend)Conn)介导法转化烟草 (Nico tianatabacumL .) ,经PCR扩增和Southernblot分析 ,证明外源双价目的基因已同时整合到转基因植株的基因组中。用GUS组织化学染色、Westernblot和凝集素原位杂交实验 ,证明gus报告基因和pl基因已在转基因烟草植株中得到转译表达。这一结果将为根瘤菌能否扩大宿主范围 ,使烟草与豌豆根瘤菌具有共生或联合固氮作用的可能性研究奠定基础。

英美文学教学探讨

英美文学作为英语专业高年级阶段的专业知识课程,在整个英语专业教学中起着至关重要的作用。本文根据英美文学教学的现状,阐述英美文学教学的意义、作用和方法,说明英美文学在语言教学中的重要性。

毛梾油中嗅味及非皂化物成分研究

对毛梾Swida(Cornus)walteri Wanger果实油的28种嗅味成分以及非皂化物中的C_(12)～C_(31)共20种碳氢化合物,β-胡罗卜素、木栓酮、西米杜鹃醇、β-谷醇甾、5,8,22-麦角三烯甾醇、5,24(28)-豆甾烯醇、7,24(28)-麦角二烯甾醇、△~7-燕麦甾醇,22-二氢菠菜甾醇、菜油甾醇进行分离鉴定。其中木栓酮、西米杜鹃醇为首次从油中分离报道。

几种乌桕桕脂甘油三酯的组成

采用胰脂酶分解的方法对几种乌桕[Sapium sebiferum(L.)Roxb.]种子桕脂甘油三酯组成进行了测定,桕脂的甘油三酯是由9—14种甘油三酯所组成。与可可脂相似之处是甘油三酯2-位上的脂肪酸,82—88%为油酸。二饱和酸甘油酯占81—88%,其中以 POP 为主(74—81%);单饱和酸甘油酯占1.8—6.0%;而三饱和酸甘油酯占9.6—15.6%,主要是 PPP(8.5—14.0%)。桕脂经过适当的加工处理,可以做可可脂的代用品。将湖南产的乌桕与广西栽培的4个品种(“大粒鸡爪”、“蜈蚣”、“铜锤”和“小粒鸡爪”)桕脂中的甘油三酯组成比较,以“大粒鸡爪”桕脂中二饱和酸甘油酯的比例最高(88.0%),三饱和酸甘油酯的含量最低(9.6%)。

田菁种子中甘露糖磷酸变位酶(PMM)的纯化及其性质

利用 Sephadex G-200平板等电聚焦技术对田菁(Sesbania cannabina)种子中的 PMM进行了纯化。得到的 PMM 等电点为 pH5.0,在 SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳上表现为一条带,分子量为41 kD。酶活测定表明,PMM 的最适催化 pH 为7.3,其催化甘露糖-1-磷酸(M-1-P)到甘露糖-6-磷酸(M-6-P)反应的平衡常数为16.2。另外用酸水解法对田菁 PMM 的氨基酸组分进行了分折。

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