包含聚苯胺的相变材料纳胶囊的制备及其性能

采用自由基乳液聚合法和原位聚合法制备了包含聚苯胺均匀分散在正十八烷中的悬浮体系的交联聚甲基丙烯酸甲酯为囊壁的相变材料纳胶囊(NanoPCMs).采用扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TG)和广角X射线衍射仪(WAXD)等手段分别考察了成核剂聚苯胺的添加量对相变材料纳胶囊表面形态、结晶性能、热稳定性及结晶行为等的影响.实验结果表明:包含有聚苯胺的相变材料纳胶囊,成核剂的存在对其形貌、粒径、包覆率和结晶行为影响较小,耐热性略有所降低,添加1.5 g苯胺时生成的成核剂聚苯胺可以有效改善其过冷结晶行为.

基于相反转法纳胶囊相变材料的制备与表征

将低能乳化法应用到纳胶囊的制备过程中,以山梨糖醇酐油酸酯(Span80)与失水山梨醇单油酸酯聚氧乙烯醚(Tween80)为复合乳化剂,成功合成了以正十八烷为芯材,脲醛树脂为壁材的相变材料纳胶囊。采用扫描电子显微镜、Zeta电势、差示扫描量热分析和热重等表征手段对纳米乳液和纳胶囊的性能进行了表征分析,研究结果表明,随着乳化剂含量的增加,乳液的粒径变小且分布变窄,同时稳定性增加;制备的纳胶囊平均粒径在500 nm左右,表面相对光滑;随着壁材单体含量的减少,纳胶囊的热函值减小,被包覆的囊芯含量下降。

加入改性石墨烯的聚甲基丙烯酸甲酯/正十八烷相变材料微胶囊的制备与表征

通过Hummers法制备氧化石墨,经碱液、氯乙酸溶液处理后与二氯亚砜进行酰氯化反应,再加入十八烷基胺继续反应四天后得到带有长链胺基的改性石墨烯。将所制改性石墨烯加入乳液聚合法制备以正十八烷为囊芯,聚甲基丙烯酸甲酯为囊壁的相变材料微胶囊中。采用扫描电子显微镜、粒度分析仪、差示扫描热量仪、热重分析仪、傅利叶红外光谱仪分别观测了胶囊的表面形貌、粒径分布、热性能及热稳定性能等。实验结果表明:改性石墨烯加入不利于微胶囊形成,而且随着改性石墨烯加入量增加,微胶囊成囊效率下降,粒径分布变化不大,热稳定性能随着改性石墨烯量增加而呈减小趋势。