乙型肝炎病毒的亚克隆及其应用

目的 应用酶切pBP32 2 HBV ,回收HBVDNA ,将其克隆到高拷贝载体 ,获得亚克隆株 pUC19 HBV ,再酶切、HBVDNA标记探针 ,核酸杂交检测临床血清标本 72份 ,与定量PCR ,定性PCR方法对比。方法 由此获得了亚克隆株pUC19 HBV ,用地高辛标记的HBVDNA探针杂交、定量PCR、定性PCR方法同时检测临床血清标本 72份。结果 阳性标本份数分别为 40、5 1、49份 ,阳性率分别为 5 5 6 %、70 8%、6 8 1%。阳性符合率分别为 88 9%、84 6 %、80 8%。结论 3种HBV核酸检测方法的比较 ,以定量PCR法最为敏感 。