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苯嘧磺草胺的新合成方法
被引量:
3
1
作者
万灵子
卜乐号
+1 位作者
刘耀威
茆勇军
《化学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第9期826-830,共5页
设计并完成苯嘧磺草胺及其关键中间体的合成工艺路线,使其具备工业化生产潜力。采用氯磺酰异氰酸酯、叔丁醇、N-异丙基甲胺等作为起始原料,制备了关键中间体N-甲基-N-异丙基氨基磺酰胺,3步反应总收率约75%。再以2-氯-4-氟苯甲酸为原料,...
设计并完成苯嘧磺草胺及其关键中间体的合成工艺路线,使其具备工业化生产潜力。采用氯磺酰异氰酸酯、叔丁醇、N-异丙基甲胺等作为起始原料,制备了关键中间体N-甲基-N-异丙基氨基磺酰胺,3步反应总收率约75%。再以2-氯-4-氟苯甲酸为原料,经过硝化、酰氯化、缩合、催化氢化还原、氨酯交换、甲基化反应制备了苯嘧磺草胺。8步反应的总收率为48. 6%,纯度98. 6%,产物与中间体经NMR、MS等确证。
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关键词
除草剂
苯嘧磺草胺
N-甲基-N-异丙基氨基磺酰胺
合成工艺
原文传递
题名
苯嘧磺草胺的新合成方法
被引量:
3
1
作者
万灵子
卜乐号
刘耀威
茆勇军
机构
上海工程技术大学化学化工学院
出处
《化学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第9期826-830,共5页
文摘
设计并完成苯嘧磺草胺及其关键中间体的合成工艺路线,使其具备工业化生产潜力。采用氯磺酰异氰酸酯、叔丁醇、N-异丙基甲胺等作为起始原料,制备了关键中间体N-甲基-N-异丙基氨基磺酰胺,3步反应总收率约75%。再以2-氯-4-氟苯甲酸为原料,经过硝化、酰氯化、缩合、催化氢化还原、氨酯交换、甲基化反应制备了苯嘧磺草胺。8步反应的总收率为48. 6%,纯度98. 6%,产物与中间体经NMR、MS等确证。
关键词
除草剂
苯嘧磺草胺
N-甲基-N-异丙基氨基磺酰胺
合成工艺
Keywords
Herbicide
Saflufenacil
N-methyl-N-isopropylaminosulfonamide
Synthesis process
分类号
TQ457.2 [化学工程—农药化工]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
苯嘧磺草胺的新合成方法
万灵子
卜乐号
刘耀威
茆勇军
《化学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2019
3
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