ADCY2基因单核苷酸多态性与持续性变应性鼻炎的关联研究

目的探讨腺苷酸环化酶2(ADCY2)基因单核苷酸多态性(SNPs)与苏皖地区汉族人群由尘螨致敏的持续性变应性鼻炎(PER)的遗传相关性。方法采用病例-对照研究,共纳入571例尘螨致敏的PER患者和677例健康对照者。采集所有受试者外周静脉血进行血清总Ig E和特异性Ig E测定,同时EDTA存储管采集抗凝血以提取DNA。预测、筛选ADCY2基因内含子区5个SNPs位点,进行基因分型。结果校正年龄、性别后,ADCY2基因rs1864071位点的基因型频数在病例组和对照组的差异有统计学意义,且该位点在病例组和对照组中的相加模型(OR=1.226,95%CI=1.045-1.439;P=0.013)及显性模型(OR=1.343,95%CI=1.039-1.736;P=0.024)发生PER的风险明显增加。结论在苏皖汉族人群中,ADCY2基因rs1864071位点与PER显著关联,该基因可能影响尘螨致敏PER的遗传易感性。

盐酸达克罗宁胶浆两种服用方法在电子鼻咽喉镜检查中的麻醉效果比较

目的探讨盐酸达克罗宁胶浆不同服用方法在电子鼻咽喉镜检查中的局部麻醉效果。方法将400例进行电子鼻咽喉镜检查患者随机分成两组:一组为一次性口服10ml盐酸达克罗宁胶浆;另一组分两次口服,每次服用5ml,间隔2min。对检查时患者的配合程度、入镜顺畅性、检查是否顺利完成等进行评估,并对患者的恶心程度进行评分,数据资料行统计学处理。结果盐酸达克罗宁胶浆分两次口服与一次性口服相比较,对咽喉黏膜的表面麻醉效果及减少患者不适感等方面,差异无统计学意义(P>0.05)。结论电子鼻咽喉镜检查行咽喉黏膜表面局部麻醉时,盐酸达克罗宁胶浆10ml可一次性口服,以简化操作流程,提高工作效率。

江苏省第三次耳鼻咽喉-头颈外科中青年学术会议报道

江苏省第三次耳鼻咽喉-头颈外科中青年学术会议（江苏省医学会耳鼻咽喉科分会2016年会）于2016年10月28-30日在历史文化名城、美丽的江滨城市——镇江举行。本次会议共收到232篇投稿论文,参会代表400余人。会议安排了10个专题讲座、8个继续教育课程、8个圆桌讨论主题发言、8个卫星会专题报告、5个青年委员专场学术报告、84个大会发言（耳科与听力学组、鼻科学组、

苏皖地区变应性鼻炎患者吸入性变应原谱分析

目的了解苏皖地区变应性鼻炎(AR)患者的吸入性变应原谱,为AR诊治和预防提供思路与方法。方法回顾分析自2013年至2017年就诊于南京医科大学第一附属医院的501例鼻炎患者,按年龄分为≤12岁儿童组、13~17岁少年组、18~39岁青年组及≥40岁中老年组,所有患者均来自于江苏省和安徽省。按组别对患者进行基本情况调查,并行10种常见吸入性变应原血清特异性IgE检测。采用SPSS20.0软件对数据进行统计学分析。结果 501例鼻炎患者中,血清特异性IgE检测132例(26.35%)为阴性,不纳入进一步分析:369例(73.65%)至少有一项变应原为阳性,确诊为AR患者。所有AR患者中,阳性率前5位的变应原是户尘螨(75.88%)、粉尘螨(73.98%)、屋尘(19.24%)、链格孢霉(11.11%)、猫皮屑(6.78%),其中链格孢霉在儿童组和少年组的阳性率分别为26.79%和28.36%。分析同一患者的变应原谱发现大多数属于多重致敏,3种变应原阳性最多见(60.16%),主要组合为户尘螨+粉尘螨+屋尘,占三重致敏者的91.44%。血清特异性IgE≥3级的主要变应原为粉尘螨(55.56%)、户尘螨(50.95%)、链格孢霉(6.78%)。结论户尘螨和粉尘螨是苏皖地区AR患者的主要变应原,链格孢霉是该地区少年儿童AR患者的常见变应原,应引起足够重视。户尘螨、粉尘螨、屋尘三种室内变应原关系密切,可作为一个组合用于AR的筛查诊断。

婴幼儿缺铁性贫血与神经行为发育及营养的关系

探讨6-12月婴幼儿缺铁性贫血 ( Iron deficiency anemia, IDA)与神经行为发育及营养的关系,为神经行为发育及营养状态发生偏移儿童的早期干预提供参考。方法 回顾性分析2020 年 10 月 —2020 年 12月在江苏省妇幼保健院儿童保健科健康体检的6-12月婴幼儿保健资料,评价IDA患儿(研究组,n50)和同期进行保健的健康婴幼儿(对照组,n50)身长、体质量、骨密度及神经发育情况。结果 1、IDA组体质量为(8.87±1.24)kg,低于对照组的(9.61±1.46)kg,差异具有统计学意义(P < 0.05),而两组身长差异无统计学意义(P > 0.05)。2、IDA组发育商为(83.82±9.36),低于对照组的(87.61±5.81),差异具有统计学意义(P < 0.05),而运动、社交、智能与对照组差异无统计学意义(P > 0.05)。3、IDA组超声骨密度Z值为低于正常组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。结论 缺铁性贫血对婴幼儿神经发育及营养有不良影响,因此,早期识别并积极防治IDA,保障儿童健康生长。