SPC25在肝细胞癌中的表达和意义——基于数据库分析

目的:检测纺锤体极体组件25同族体(SPC25)在肝细胞癌(HCC)中的表达及预后价值。方法:下载癌症基因组图谱(TCGA)中肝细胞癌组织和正常肝组织样本的基因表达谱数据和临床数据,比较SPC25在肝细胞癌组织和正常肝组织中的表达,并检测SPC25表达水平与患者生存预后的关系。结果:肝细胞癌组织(n=371)的SPC25表达高于正常肝组织(n=50),P<0.000 1。与配对的肝细胞癌组织(n=50)相比,肝细胞癌组织(n=50)的SPC25表达水平明显升高,P<0.000 1。将肝细胞癌患者(n=365)分为SPC25高表达组和低表达组,高表达组与低表达组相比具有更高比例较差的组织病理学分级(G3/G4:69/138,50%vs 61/222,27.5%,P<0.001)、晚期肿瘤(StageⅢ/Ⅳ:44/131,33.6%vs 43/210,20.5%,P=0.003)和死亡(67/140,47.9%vs 63/225,28%,P=<0.001)。Kaplan-Meier法显示,肝细胞癌患者中SPC25高表达组总体生存率显著低于低表达组,P<0.05。亚组分析证实SPC25表达与病理分级和临床分期的相关性。单因素、多因素回归分析显示,SPC25高表达和晚期肿瘤是影响肝细胞癌患者总体生存率的独立预后因素,P<0.05。结论:SPC25在肝细胞癌组织中较正常肝组织高表达,SPC25可能是肝细胞癌患者预后的独立影响因素。

KIF20A在大肠癌中的表达及其临床意义

目的:探讨驱动蛋白家族成员20A(kinesin family member 20A,KIF20A)在大肠癌的表达及其与预后的关系。方法:分析TCGA数据库文献中KIF20A在大肠癌组织及癌旁正常组织中mRNA的表达;收集2011年1月至2012年12月在河南大学淮河医院105例经术后病理学检测确诊为大肠癌的石蜡组织样本,采用免疫组织化学法检测KIF20A在大肠癌组织中的蛋白表达,并分析KIF20A与临床病理参数及预后的相关性。结果:TCGA数据库分析结果表明,KIF20A在大肠癌组织中高表达,在癌旁正常组织中表达阴性或低表达(P<0.001);免疫组织化学法检测表明KIF20A在105例大肠癌组织中的阳性及阴性表达率分别为64%(67/105)和 36%( 38/105),差异具有统计学意义(P<0.05)。 KIF20A高表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移、远处转移、TNM分期有显著相关性(P<0.05)。 Kaplan-Meier生存分析显示,KIF20A高表达的患者生存时间、无复发生存时间显著缩短(P<0.001)。 Cox回归分析显示KIF20A是影响大肠癌患者预后的独立危险因素。结论:KIF20A在大肠癌中表达上调,其可能作为预测大肠癌患者预后的分子标志物,参与大肠癌的发生发展过程。

XRCC2在结直肠癌中的表达及其临床意义

[目的]探讨XRCC2在结直肠癌组织中的表达及其临床意义。[方法]收集101例结直肠癌患者的标本及临床病理资料,通过q RT-PCR及免疫组化染色检测XRCC2在结直肠癌及癌旁组织中的表达,分析其与临床病理及预后之间的关系。[结果]q RT-PCR结果表明癌组织中XRCC2 m RNA表达水平高于相对应的癌旁组织(P<0.001);免疫组化结果显示67.3%(68/101)的结直肠癌组织XRCC2蛋白表达阳性。XRCC2蛋白表达与肿瘤大小、肿瘤T分期、M分期、TNM分期、Duke’s分期、淋巴结转移和肝脏转移有关(P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析显示,高表达XRCC2的结直肠癌患者预后差,与XRCC2低表达的患者相比,XRCC2高表达的患者中位生存期及无复发中位生存时间明显缩短(P<0.05)。Cox回归分析显示XRCC2表达是影响结直肠癌患者预后的独立因素。[结论]XRCC2在结直肠癌组织中呈高表达,其可能成为预测结直肠癌发生发展及预后的生物标志物。