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RuNi双核配合物识别DNA的分子机理研究 被引量:4
1
作者 卜显和 朱树梅 +1 位作者 杨铭 王夔 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第7期1064-1065,共2页
RuNi异金属双核配合物Ru(phen)2(phen-cyclam-Ni)4+(1)(phen=1,10-邻菲咯啉;cyclam=1,4,8,11-四氮杂环十四烷)和Ru(bpy)2(bpy-cyclam-Ni)4+”(2)(bpy=2,2 ’-联吡啶)具有多种重要的性质和功能;为了阐明它们在体外抗艾... RuNi异金属双核配合物Ru(phen)2(phen-cyclam-Ni)4+(1)(phen=1,10-邻菲咯啉;cyclam=1,4,8,11-四氮杂环十四烷)和Ru(bpy)2(bpy-cyclam-Ni)4+”(2)(bpy=2,2 ’-联吡啶)具有多种重要的性质和功能;为了阐明它们在体外抗艾滋病病毒(HIV-1)活性方面的分子机理,我们用多种手段研究了这些化合物与DNA的相互作用。 1 实验部分 配合物1和2根据文献合成。粘度测定用乌氏粘度计在Pipes 00缓冲液中于300.2℃下进行。紫外可见光谱用Varian DMS 200 UV-Vis分光光度计在室温下测定。DNA断裂活性的测定采用DYY-Ⅲ4型电泳仪,0.8%的琼脂糖凝胶,电泳缓冲液用05×TBE。对pBR322质粒DNA的断裂结果在紫外透射及反射仪上观察和照相,并用紫外薄层扫描法进行初步定量分析。 2 结果与讨论 2.1 粘度测定 当用配合物1对DNA(CT-DNA)溶液进行滴定时。 展开更多
关键词 配合物 DNA 识别 抗艾滋病毒
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双大环配体与铜双核配合物的合成、晶体结构和磁偶合性质 被引量:1
2
作者 卜显和 陈巍 +1 位作者 张若桦 陈荣悌 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第6期627-634,共8页
由新型双功能配体2,6-双(1,5,9-三氮杂环十二烷)-2,6-二甲基苯甲酸(L)与溴化铜在甲醇中反应得到新型铜双核配合物[Cu_2LBr_2]Br·3H_2O单晶.晶体结构分析表明:2个Cu(Ⅱ)中心离子由配体L中的羧酸基团桥联;2个等价的Cu(Ⅱ)中心离子均... 由新型双功能配体2,6-双(1,5,9-三氮杂环十二烷)-2,6-二甲基苯甲酸(L)与溴化铜在甲醇中反应得到新型铜双核配合物[Cu_2LBr_2]Br·3H_2O单晶.晶体结构分析表明:2个Cu(Ⅱ)中心离子由配体L中的羧酸基团桥联;2个等价的Cu(Ⅱ)中心离子均由双功能配体L的1,5,9-三氮杂环十二烷([12]aneN_3)的3个氮原子和羧酸的1个氧原子及 1个Br^-离子配位,并都处在三角双锥的配位环境中;分子内Cu…Cu双核间的距离为0.5884(6)nm.变温磁化率数据表明:在同一分子中的2个铜核之间存在反铁磁偶合作用(J=-22.49cm^(-1)). 展开更多
关键词 双核铜配合物 晶体结构 反铁磁偶合 铜配合物
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吡啶和呋喃基氮杂大环铜配合物的结构差异
3
作者 卜显和 曹希传 +1 位作者 朱志昂 陈荣悌 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1996年第6期503-505,共3页
吡啶和呋喃基氮杂大环铜配合物的结构差异卜显和,曹希传,朱志昂,陈荣悌(南开大学化学系,天津300071)二氧四胺大环具有独特的结构特点和功能[1]。我们通过在其骨架上引入不同的功能性基团,改变了大环配体的配位能力并产... 吡啶和呋喃基氮杂大环铜配合物的结构差异卜显和,曹希传,朱志昂,陈荣悌(南开大学化学系,天津300071)二氧四胺大环具有独特的结构特点和功能[1]。我们通过在其骨架上引入不同的功能性基团,改变了大环配体的配位能力并产生新的性质和功能[2,3]。我们把... 展开更多
关键词 铜配合物 吡啶 呋喃 结构 氮杂环
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新型四胺大环锌(Ⅱ)配合物的晶体结构
4
作者 卜显和 曹希传 +2 位作者 袁满雪 万晓波 陈荣悌 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1996年第6期499-502,共4页
1,4,7,10-四氮杂环十二烷(cyclen)与2-氯甲基吡啶反应获得新型八齿配体1,4,7,10-四(2-甲基吡啶基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷(L)。该配体与Zn(ClO_4)_2在水溶液中反应生成无色... 1,4,7,10-四氮杂环十二烷(cyclen)与2-氯甲基吡啶反应获得新型八齿配体1,4,7,10-四(2-甲基吡啶基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷(L)。该配体与Zn(ClO_4)_2在水溶液中反应生成无色晶体ZnL(ClO_4)_2(1)。晶体结构测定表明:化合物1,C_32H_40-Cl_2N_8O_8Zn,属单斜晶系,空间群P2_1/c,α=9.822(5),b=10.721(3),c=33.900(2)A,β=90.54(4)°,V=3570(4)A3,D_c=1.49g/cm ̄3,Z=4,F(000)=1664,Mr=801.0。1888个可观测衍射点参与修正,R=0.069,Rw=0.072。在化合物1中,Zn原子采取六配位的变形八面体构型,在4个吡啶侧臂之中,只有相对的两个参与配位,而另外的两个有一个远离配位中心,另一个吡啶上的氮原子与锌原子之间存在因二级化学键而引起的弱相互作用。 展开更多
关键词 四氮杂环十二烷 锌配合物 晶体结构
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庆贺申泮文院士百岁华诞暨执教七十五周年
5
作者 卜显和 孙为银 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第9期I0001-I0001,共1页
2015年是我国著名化学家、中国科学院院士申泮文教授百岁华诞暨执教75周年。 申泮文,中共党员,中国民主促进会会员,广东从化人,1916年9月生。1940年毕业于西南联大化学系。历任南开大学化学系教授(1949—1959;1978至今),山西... 2015年是我国著名化学家、中国科学院院士申泮文教授百岁华诞暨执教75周年。 申泮文,中共党员,中国民主促进会会员,广东从化人,1916年9月生。1940年毕业于西南联大化学系。历任南开大学化学系教授(1949—1959;1978至今),山西大学化学系教授兼系主任(1959--1978),第三届全国人大代表,第五、六、七届全国政协委员, 展开更多
关键词 中国科学院院士 中国民主促进会 十五 全国政协委员 化学系 西南联大 南开大学 山西大学
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黄芪多糖的提取 被引量:40
6
作者 孙瑞敏 刘冬平 +4 位作者 陈俊 刘遵峰 刘雪萍 栗方星 卜显和 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期33-36,共4页
改进了传统水煮醇沉从黄芪中提取多糖的方法.在适当的温度进行提取,避免将多种物质同时提出, 使提取物的组成单一.第一次提取物的纯度能达到96%以上,且外观为白色,再经一次提纯后纯度可达到99% 以上.
关键词 黄芪 多糖 水煮醇沉 吸附树脂
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黄芪总黄酮和总甙的提取与分离 被引量:12
7
作者 刘遵峰 刘雪萍 +5 位作者 梁晓勇 芮嘉明 姜萍 黄志荣 栗方星 卜显和 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期22-25,共4页
研究并开发了树脂法提取并分离黄芪中总黄酮与总甙的工艺.用乙醇提取,H-107吸附树脂富集,D280大孔强碱离子交换树脂分离.本工艺提取黄芪总黄酮平均收率为0.60%,纯度为94.2%,黄芪总甙收率为0.028%,纯度为83.1%.
关键词 黄芪 总黄酮 总甙 提取 分离 乙醇 树脂法 药物
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铽(Ⅲ)的双亚砜配合物的荧光性质 被引量:9
8
作者 张若桦 马宝清 +2 位作者 鹿守亮 卜显和 王淑芳 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第2期150-154,共5页
测量了双(苯基亚砜)乙烷(bphse),双(苯基亚砜)丙烷(bphsp),双(苯基亚砜)丁烷(bphsb)和铽(Ⅲ)的配合物的吸收光谱和荧光光谱及其寿命.讨论了配体性质、阴离子及镧系离子对铽(Ⅲ)配合物荧光性能的影响.
关键词 铽配合物 双亚砜 荧光性质 发光强度
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新型有序结构分子聚集体的构筑 被引量:7
9
作者 郭亚梅 杜淼 +1 位作者 李建荣 卜显和 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第1期27-30,共4页
本文概述了近年来我们在新型有序结构分子聚集体构筑方面取得的一些主要成绩,并展望了今后进一步的研究和发展方向。
关键词 有序结构分子聚集体 配位聚合物 功能多胺 柔性配体 多吡啶配体 结构 功能
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四苯基卟啉锌[ZnTPP(H_2O)]的晶体结构及性质研究 被引量:7
10
作者 阮文娟 朱志昂 +3 位作者 卜显和 张智慧 邵迎 陈荣悌 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1998年第3期159-164,共6页
用X射线衍射法确定了四苯基卟啉锌(Ⅱ)水合物ZnC44H28N4(H2O)的晶体结构。晶体属于单斜晶系,C2空间群,a=18903(4),b=9.672(2),c=13.379(3)A,β=134.92(3)°,V=1732(1)A3,Z=2,Dx=1.335g/cm3,Mr=696.13... 用X射线衍射法确定了四苯基卟啉锌(Ⅱ)水合物ZnC44H28N4(H2O)的晶体结构。晶体属于单斜晶系,C2空间群,a=18903(4),b=9.672(2),c=13.379(3)A,β=134.92(3)°,V=1732(1)A3,Z=2,Dx=1.335g/cm3,Mr=696.13,μ(MoKa)=0.764mm-1,F(000)=720。最终偏离因子R=0.055,Rw=0.050(1076、个I≥3σ(I)衍射点)。配合物分子中Zn(Ⅱ)离子落入卟啉空腔内与4个吡咯氮原子共平面,在垂直该平面上与H对H2O分子呈轴向配位,其分子结构呈四方锥型。用电子吸收光谱和1HNMR波港以及循环伏安法对其性质进行表征,并对其轴向配位反应的热力学性质进行研究。 展开更多
关键词 四苯基卟啉锌 晶体结构 电化学性质 热力学性质
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钴(Ⅲ)-胺配合物模板导向合成新型草酸盐化合物[Co(dien)_2][NaCo_2(C_2O_4)_4]·H_2O 被引量:4
11
作者 潘勤鹤 陈强 +2 位作者 韩义德 胡同亮 卜显和 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期527-531,共5页
以Co(dien)2.Cl3为模板剂,在水热条件下导向合成出新型草酸盐化合物[Co(dien)2].[NaCo2(C2O4)4].H2O,并通过X射线单晶结构分析、元素分析、ICP以及X射线粉末衍射分析对该化合物的结构进行了表征.结果表明,该化合物结构属于单斜晶系,C2/... 以Co(dien)2.Cl3为模板剂,在水热条件下导向合成出新型草酸盐化合物[Co(dien)2].[NaCo2(C2O4)4].H2O,并通过X射线单晶结构分析、元素分析、ICP以及X射线粉末衍射分析对该化合物的结构进行了表征.结果表明,该化合物结构属于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数a=1.3805(3)nm,b=1.3017(3)nm,c=1.5913(3)nm,β=104.41(3)°,V=2.7695(10)nm3,Z=4.在该化合物的结构中,Co2+先与草酸基团相互交替连接形成一个常见的链状结构基元[Co(C2O4)2]2nn-,这些链状结构基元进一步被分布于链间的Na+连接成三维开放骨架结构[NaCo2(C2O4)4]3nn-.金属配合物离子Co(dien)23+存在于孔道中起模板剂的作用. 展开更多
关键词 草酸盐 水热合成 主客体体系 金属配合物
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一维链状配位聚合物{[Cu(μ-H_2L)(L)Cl](ClO_4)_3}_∞的合成、结构及磁性研究(L=N,N'-双(吡啶基-3-亚甲基)-1,5-二氮环辛烷) 被引量:4
12
作者 杜淼 郭亚梅 +2 位作者 史学松 卜显和 RibasJ 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1150-1154,共5页
设计合成了一个新型吡啶基二氮环配体L(N,N'-双(吡啶基-3-亚甲基)-1,5-二氮环辛烷)及其铜配位聚合物{[Cu(滋-H2L)(L)Cl](ClO4)3}∞(1),研究了此配合物的晶体结构、光谱及磁性质。该配合物属正交晶系,Pnma空间群,晶胞参数为a=3.5170(... 设计合成了一个新型吡啶基二氮环配体L(N,N'-双(吡啶基-3-亚甲基)-1,5-二氮环辛烷)及其铜配位聚合物{[Cu(滋-H2L)(L)Cl](ClO4)3}∞(1),研究了此配合物的晶体结构、光谱及磁性质。该配合物属正交晶系,Pnma空间群,晶胞参数为a=3.5170(17)nm,b=1.0440(5)nm,c=1.1966(6)nm,V=4.394(4)nm3,Z=4。配体L以顺式螯合和反式桥联两种不同的配位形式将铜离子连接起来形成一维链状阳离子结构。 展开更多
关键词 合成 晶体结构 磁性质 光谱 吡啶基二氮环配体 配位聚合物
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铅(Ⅱ)与三(2-(6-甲基吡啶基)甲基)胺配合物的合成及晶体结构的研究 被引量:6
13
作者 张智慧 卜显和 +1 位作者 朱志昂 陈荣悌 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第1期58-62,共5页
本文合成了标题配合物[Pb(TLA)·NO3]·NO3(TLA=三(2-(6-甲基吡啶基)甲基)胺,对其红外光谱及晶体结构进行了研究。结果表明,晶体属单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数如下:a=10.234... 本文合成了标题配合物[Pb(TLA)·NO3]·NO3(TLA=三(2-(6-甲基吡啶基)甲基)胺,对其红外光谱及晶体结构进行了研究。结果表明,晶体属单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数如下:a=10.234(2),b=15.347(3),c=15.395(3),β=99.93(2)°,V=2382(2)3,Z=4,DC=1.85kg/m3。晶体采用直接方法和Fourier合成解出,经全矩陈最小二乘法对原子参数进行结构修正,最后的偏差因子R=0.043,RW=0.054。单晶结构表明:中心铅离子是处于四方单锥配位环境,由三(2-(6-甲基吡啶基)甲基)胺的四个氮原子和一个硝酸根的氧原子形成了五配位的几何构型。 展开更多
关键词 晶体结构 铅配合物 TLA
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异核稀土双亚砜配合物的合成、表征和荧光性质 被引量:4
14
作者 张若桦 马宝清 +3 位作者 卜显和 鹿守亮 翁巍 候延冰 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期7-11,共5页
合成得到一系列异核稀土双(苯基亚砜)乙烷(bphse)配合物和异核稀土双(苯基亚砜)乙烷与1,10-啡咯啉的配合物,通过元素分析、电感耦合等离子体法、电导、红外和紫外光谱对配合物进行了表征,并研究了这些配合物的固体和溶液的荧... 合成得到一系列异核稀土双(苯基亚砜)乙烷(bphse)配合物和异核稀土双(苯基亚砜)乙烷与1,10-啡咯啉的配合物,通过元素分析、电感耦合等离子体法、电导、红外和紫外光谱对配合物进行了表征,并研究了这些配合物的固体和溶液的荧光光谱。荧光光谱说明这些配合物均有较强的荧光,其中三元配合物Eu(3+)的荧光强于二元配合物。在同系列异核配合物中Eu(3+)的荧光强度次序为:Eu-Y配合物>Eu-Gd配合物>Eu-Tb配合物>Eu配合物>Eu-La配合物。 展开更多
关键词 稀土 异核配合物 双亚砜 荧光性质 配合物
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N-对R苯基氮杂15冠5八钼多酸钠超分子配合物的合成与结构 被引量:3
15
作者 鲁晓明 刘顺诚 +2 位作者 刘育 卜显和 洪少良 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第10期1009-1018,共10页
为研究大环化合物对客体分子的选择性,合成了通式为[NaL(Et_2O)]_2Na_2Mo_8O_(26)的三种新型N-对R苯基氮杂15冠5八钼多酸钠超分子配合物(其中L分别为:N-苯基氮杂15冠5、N-对氯苯基氮杂15冠5和N-对甲苯基氮杂15冠5),进行了元素分析,红外... 为研究大环化合物对客体分子的选择性,合成了通式为[NaL(Et_2O)]_2Na_2Mo_8O_(26)的三种新型N-对R苯基氮杂15冠5八钼多酸钠超分子配合物(其中L分别为:N-苯基氮杂15冠5、N-对氯苯基氮杂15冠5和N-对甲苯基氮杂15冠5),进行了元素分析,红外光谱与核磁共振等结构参数的表征,对R基为CH_3的标题配合物作了X射线四圆衍射测定,该晶体属单斜晶系,空间群为P2_1/α,α=1.4590(4)nm,b=1.3817(3)nm,c=1.7639(5)nm,β=112.67(2)°,Ⅴ=3.281(1)nm^3,M_r=2021.3,D_c=2.11g/cm^3, μ=2.37mm,F(000)=2048,R=0.045和R_w=0.057.与[Na·(DB18C6)(CH_3OH)]_2M_6O_(19)和[Na(DB24C8)]_2M_6O_(19)进行比较,结果表明:大环化合物不仅对客体金属离子有分子识别性,而且对与之抗衡的多酸阴离子上具有影响. 展开更多
关键词 氮杂15冠5 八钼多酸钠 超分子配合物 大环 合成
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锌卟啉配合物轴配反应的光谱及电子效应 被引量:2
16
作者 阮文娟 朱志昂 +4 位作者 陈红卫 卜显和 张智慧 邵迎 陈荣悌 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第7期603-611,共9页
用紫外-可见分光光度计研究了三种新型空间不对称金属席夫碱和四种取代咪唑与间位取代四苯基卟啉锌(ZnT(m-X)PP,X=NO2,Cl,OCH3,H,CH3)在CH2Cl2中的轴向配位反应的紫外-可见吸收光谱,发现在450-700nm间存在等吸光点;采用... 用紫外-可见分光光度计研究了三种新型空间不对称金属席夫碱和四种取代咪唑与间位取代四苯基卟啉锌(ZnT(m-X)PP,X=NO2,Cl,OCH3,H,CH3)在CH2Cl2中的轴向配位反应的紫外-可见吸收光谱,发现在450-700nm间存在等吸光点;采用Rose-Drago数据处理方法确定了各体系在25℃时平衡常数,发现所研究的35个配位反应体系的配位数均为1,各配体与锌卟啉配位反应的εβ/εα及平衡常数均分别与卟啉环上取代基的Hammett参数间存在线性自由能关系. 展开更多
关键词 锌卟啉 席夫碱 配合物 轴向配位反应 电子效应
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有机化合物中二级化学键的理论研究(Ⅳ)——喹啉基氮杂大环铜配合物中的二级化学键 被引量:2
17
作者 袁满雪 杨大军 +2 位作者 石静 卜显和 赖城明 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第4期583-585,共3页
前文[1,2]报道了二级化学键存在于若干金属有机化合物以及某些簇合物中,实际上,在Fig.1CrystalstructureofCuL2[14]┐2qu某些配合物体系中亦存在着二级化学键.本文将着重研究喹啉基氮杂环铜... 前文[1,2]报道了二级化学键存在于若干金属有机化合物以及某些簇合物中,实际上,在Fig.1CrystalstructureofCuL2[14]┐2qu某些配合物体系中亦存在着二级化学键.本文将着重研究喹啉基氮杂环铜配合物(CuL2[14]-2qu)... 展开更多
关键词 四氮杂环十四烷 配合物 二级化学键 喹啉基
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阴离子在构筑配位聚合物网络结构中的作用 被引量:7
18
作者 杜淼 卜显和 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期1-6,共6页
本文结合近年来我们的研究工作及国内外相关研究进展,概述了利用金属离子和简单有机配体通过配位自组装构筑配位聚合物过程中阴离子因素的作用,并进一步展望了今后的研究和发展方向。
关键词 网络结构 配位聚合物 拓扑结构 阴离子 超分子组装
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DACO-Cu^Ⅱ-SCN^-三元配合物的合成、表征及结构研究(DACO=1,5-二氮环辛烷) 被引量:2
19
作者 徐强 杜淼 +2 位作者 宋仲容 郭亚梅 卜显和 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第1期109-112,共4页
A new mononuclear CuⅡ complex of DACO [Cu(DACO)2(SCN)]·(SCN)·2H2O ( 1) was prepared by introducing a co-ligand SCN-anion. The crystal structure of 1 was determined by X-ray diffraction analysis. The crystal... A new mononuclear CuⅡ complex of DACO [Cu(DACO)2(SCN)]·(SCN)·2H2O ( 1) was prepared by introducing a co-ligand SCN-anion. The crystal structure of 1 was determined by X-ray diffraction analysis. The crystallographic data are: m onoclinic, P21/n, a=0.728 5(4) nm, b=2.479 0(15) nm, c=1.069 7(6) nm, The CuⅡ atom takes the square-pyramidal coordinatio n geometry. The SCN-anions adopt both monodentate coordination and uncoordinate d forms in the crystal. The coordinated cation, SCN-counter anion and the latti ce water molecules are further linked through hydrogen bonds to form a one-dimen sional chain motif. The spectral and thermal properties of 1 were studied. CCDC: 243104. 展开更多
关键词 三元配合物 结构研究 表征 合成
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含硫多吡啶配体及其过渡金属配合物的合成、表征与结构 被引量:3
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作者 胡同亮 卜显和 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1294-1299,共6页
本文报道1个含硫多吡啶配体5,5′-二(2-吡啶硫)甲基-2,2′-联吡啶(L)及其3个过渡金属配合物{[AgL](ClO4)}∞(1),[CuLCl2](2)和[Mn(L)3](ClO4)2(H2O)0.5(3)的合成及结构表征,并探讨了部分金属离子对配合物结构的影响。
关键词 含硫多吡啶配体 银(Ⅰ)配合物 铜(Ⅱ)配合物 锰(Ⅱ)配合物 晶体结构
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