戊型肝炎病毒感染的恒河猴急性期粪便中病毒的分离与鉴定

目的 研究准确、快捷、敏感的成型肝炎病毒的分离及鉴定方法。方法 采用蔗糖密度梯度离心法从感染成型肝炎病毒的恒河猴急性期粪便中分离病毒，采用免疫电镜吸附法和ELISA相结合方法进行鉴定。结果 检出率高，重复性好。结论 为戊肝病毒组织培养及进一步研究奠定基础。

济南地区放射免疫分析法检测新生儿血液甲状腺功能指标的综合评价

目的:针对当前厂家提供药盒的正常参考值均为成人值的情况,探讨济南地区新生儿利用放射免疫分析方法测定甲状腺功能的正常参考值范围,以便为新生儿先天性甲状腺功能低下的筛查提供更为准确、客观的依据.方法:随机抽取济南地区208名新生儿,取其静脉血用放免法测定其甲状腺功能,计算95%可信区间,并与厂家提供参考值范围比较.结果:208名新生儿甲状腺功能范围为T3:0.9～3.14;T4:51.63～187;FT3:3.26～14.0;FT4:9.1～29.0;TSH:1.0～10.5.经统计学处理与厂家提供参考值有显著性差异.结论:济南地区新生儿甲状腺功能正常范围较成人值偏高.在新生儿疾病筛查结果分析时应注意其新生儿期特点,以免漏诊.

新生儿G6PD缺乏症筛查中标本储存条件对结果的影响

目的 探讨筛查G6PD缺乏症合适的标本储存条件 ,保证实验的准确性 ,避免对筛查对象带来泌要的麻烦和心理上的负担 ,减少筛查成本质增加。方法 根据不同血片储存条件分组 ,免疫荧光法 (WALLAC14 2 0芬兰 )测定G - 6 -PD值。对新生儿血滤纸片在不同的时间内筛查数据结果作为比较 ,选择最合适的存放时间及条件。结果 第 2组和第 3组分别与第 1组进行了t检验 ,P <0 .0 1,说明第 2组、第 3组结果与正确存放干血滤纸片测定结果有明显的差异。结论 干血滤纸自然干燥后 2h后储存在 4℃冰箱内最为合适 ,而室温下旋转 2 4h及 72h的酶的活性显著降低 ,出现假阳性结果。

神经生长因子制备工艺的改进及有关问题的讨论

为了达到规模化生产的目的 ,本文在神经生长因子制备工艺前增加了去脂处理 ,省略了CM (I)柱前的透析 ,并对影响生产收量的因素进行了探讨 ,使实验室结果得以有效放大 ,每 2 0 0 0对鼠颌下腺可提取蛋白 91mg ,总活性达 6 9× 10 7Bu。

在PKU诊断中细菌抑制法与化学荧光法的比较

目的 为临床提供准确的诊断治疗依据 ,对细菌抑制法与化学荧光法进行方法比较。方法 化学荧光法、细菌抑制法。结果 对 2 0 0 2年出生新生儿的血样品进行筛查后 ,选取了 2 2例 4mg/dl以上者 ,经进一步的复查后确诊为苯丙酮尿症者为 8例。结论 经统计学 χ2 检验P >0 .0 5 ,2种方法并没有显著的差异 ,提示 2种方法的敏感性和特异性基本上是一致的 ,但它们各有其特点。

影响新生儿苯丙酮尿症筛查实验阳性结果的因素分析

目的 对影响新生儿苯丙酮尿症筛查实验阳性结果的因素进行分析。方法 采用 1 4 2 0 -WALLACVI TOR2 仪器 ,化学荧光法 (FIUORU) ,凡Phe≥ 2mg/dl者为实验阳性 ,立即召回婴儿采取第 2张血纸片标本进行复查及确诊。结果 1 1 2 78名标本中 ,其Phe浓度在 2 .0 4～ 4 .1 0mg/dl之间 ,召回第 2张血纸片复查 ,血Phe浓度在 0 .2～ 1 .32mg/d1 ,均为正常 ,未检出PKU阳性患儿。检出的 2 4例中 ,早产儿 9例 ,新生儿黄疸 8例 ,早产合并黄疸 1例 ,新生儿肺炎 6例 ,其中以早产儿、新生儿黄疸为多见。结论 从本文资料所见 ,早产儿、新生儿黄疸或合并新生儿疾病都会影响苯丙氨酸羟化酶活性的一过性延迟 ,作者认为对初筛阳性者 ,要了解新生儿的出生史及疾病史 ,以排除假阳性的可能 ,以免增加家长的精神负担。

放射免疫分析法检测新生儿血液甲状腺功能指标的综合评价

目的：针对当前厂家提供药盒的正常参考值均为成人值的情况，探讨济南地区新生儿利用放射免疫分析方法测定甲状腺功能的正常参考值范围，以便为新生儿先天性甲状腺功能低下的筛查提供更为准确、客观的依据。方法：随机抽取济南地区208名新生儿，取其静脉血用放免法测定其甲状腺功能，计算95％区间，并与厂家提供参考值比较。结果：208名新生儿甲状腺功能范围为T3：0．9～3．14；T4：51．63～187；FT3：3．26～14．0；FT4：9．1～29．0；TSH：1．0～10．5。经统计学处理与厂家提供参考值有显著性差异。结论：济南地区新生儿甲状腺功能正常范围较成人值偏高。在新生儿疾病筛查结果分析时应注意其新生儿期特点，以免漏诊。

戊型肝炎病毒感染的恒河猴急性期粪便中病毒分离与鉴定的研究

本文以我国新疆流行戊型肝炎患者急性期粪便提取物转染恒河猴发病后的急性期粪便，用蔗糖密度梯度离心法分离，免疫电镜吸附法和ELISA法相结合进行检测，结果确认了戊型肝炎病毒，本方法简便，快速直观，标本用量少，本实验的完成为戊型肝炎疫苗的研制及组织培养奠定了基础。

恶性疟原虫膜蛋白Pfs25在毕赤酵母中的组成型表达

目的:Pfs25蛋白是传播阻断型恶性疟疾疫苗的侯选抗原,在毕赤酵母中表达Pfs25蛋白,并对表达产物进行鉴定。方法:参照GenBank中公布的pfs25基因序列,通过毕赤酵母喜好密码子分析人工合成目的基因;采取定向克隆策略构建重组表达质粒pfs25/pGAPZαA,经BstXⅠ线性化,电转染法转化酵母菌株GS115,在Zeocin抗性的筛选培养基上获得表达目的基因的pfs25/pGAPZαA/GS115重组酵母菌,SDS-PAGE和Western印迹检测表达产物;通过在YPD培养基上传代培养和目的基因表达,验证重组菌株的遗传稳定性。结果:在毕赤酵母中表达了Pfs25蛋白,且重组菌株遗传性质稳定。结论:为研制基于Pfs25蛋白的传播阻断型恶性疟疾疫苗奠定了基础。

冻干神经生长因子活性稳定性试验研究

用不同的物质作保护剂冻干纯化鼠神经生长因子，经检定以人血白蛋白作为赋形剂和保护剂冻干神经生长因子制品外观洁白细腻，结构强度良好，生物活性符合要求，残存水分低于３％。采用留样观察法检测其稳定性，将制品放置４℃～８℃，在０、０．５、１、２、３、６、９、１２、１８、２４、２５个月分别测定其各自的活性。结果表明神经生长因子冻干制品在４℃～８℃保存。

抗弓形虫IgY抗体在酶免疫试验中的应用

Ig Y是从鸡蛋黄中提取的免疫球蛋白 ,不但具有高免疫活性 ,而且不受类风湿因子、血清补体等干扰 ,在免疫学试验中具有优越性 .用纯化的弓形虫虫体抗原免疫白莱杭鸡获得特异性的Ig Y抗体 ,用辣根过氧化物酶标记后与抗人 Ig M单抗配伍建立捕获法酶免疫试验 ,与同类试剂对照 ,平行检测 192份临床血样 ,检测结果二者吻合 ,表明该 Ig Y具有良好的特异性和敏感性 .

神经生长因子生物活性检定方法的建立

采用鸡胚背根神经节体外培养法，建立了神经生长因子生物活性的检定方法。

血中甲状腺素和脑钠肽在新生儿缺血缺氧性脑病诊断和预后判断中的价值评价

目的观察血中甲状腺素和脑钠肽在新生儿缺血缺氧性脑病(HIE)诊断和预后判断中的价值。方法 90例HIE患儿分为轻度42例,中度27例,重度21例,选30例正常新生儿为对照组。分别测定血中甲状腺素和脑钠肽,并跟踪6月观察发育商数。结果与对照组比较,HIE组FT3、FT4明显降低,在HIE三组之间有明显差异;脑钠肽明显升高,在HIE三组之间有明显差异;DST正常组FT3、FT4和脑钠肽与可疑/异常组比较有明显差异。结论甲状腺素和脑钠肽生化指标,可提示新生儿HIE的发生,并能反映其严重程度,并且对新生儿HIE预后可能有预测作用。

免疫胶体金试剂的制备及应用胶体金免疫电镜技术检测戊型肝炎病毒

报道了用胶体金免疫电镜技术检测戊型肝炎病毒（ＨＥＶ）的方法。实验采用１０ｎｍ胶体金标记纯化兔抗鼠ＩｇＧ制备了免疫胶体金探针试剂。用本法从戊型肝炎患者粪便提取物中检出ＨＥＶ呈球形，直径３２±５ｎｍ。此方法具有快速、灵敏、直观等特点，在ＨＥＶ生物学性质研究中，有一定的应用价值。

注射用鼠神经生长因子研制

神经生长因子(NGF)是一类能促进神经生长的多肽类生物活性特质.国内外许多研究证实NGF具有维持交感神经和感觉神经的生存、影响中枢神经元生长、促进神经细胞的分化、判定轴突生长等方面的生物学功能.我们把鼠神经生长因子作为一种非常有希望的临床药物进行开发,作为国家一类新药进行申报,其完成研究资料40余项,分为生产工艺和检定方法、稳定性试验、临床前药理、临床研究等四个方面.

采用一种新介质纯化神经生长因子

采用一种新离子交换介质Express IonC(简称IonC)使鼠神经生长因子 (mNGF)能得到规模纯化。以鼠颌下腺为原料 ,匀浆后 ,经Express IonC纯化得单一组分的mNGF ,用SDS PAGE测定其相对分子质量约为 13.7× 10 3,比活约 2 .3× 10 5U mg。结果表明IonC可替代CM 5 2 ,且更适于神经生长因子的规模化生产。

济南地区婴儿期甲状腺功能指标的特点

目的 :探讨济南地区婴儿期甲状腺功能的正常值范围以便指导新生儿筛查中早期诊断甲状腺功能低下。方法 :应用发光免疫法对济南地区的 1～ 3个月的健康婴儿的静脉血化验甲状腺功能指标 ,通过统计学处理 ,得出正常值范围。结果 :与厂家提供的正常值范围相比较本组婴儿的特点为 FT3、FT4 的上界值较低 ,TSH的上界值较大。结论 :结合本地区和婴儿期的特点正确使用正常值范围 。