饲料中的抗营养因子及处理方法

饲料是动物生产的物质基础.现今在配合饲料中90%以上的组分为植物性饲料,植物性饲料都含有一种或多种抗营养因子.抗营养因子不但影响了饲料的营养价值和适口性,而且给动物的健康生长和生产带来了很大的危害.众所周知我国既是人口大国又是饲料生产大国,人畜争粮,饲料资源短缺,尤其是蛋白质饲料资源短缺严重.

蛋鸡日粮中应用粗制植酸酶的最佳有效磷水平研究

采用 2× 3因子设计 ,处理因素包括 0、0 .5 %两个粗制植酸酶 (CPE)和 0 .1%、0 .2 %、0 .4 %三个有效磷 (AP)水平 ,研究 70周龄新罗曼蛋鸡日粮中添加粗制植酸酶后的最佳AP水平。结果表明 ,在 6周内 ,AP为0 .1%时 ,粗制酶添加组与不加组相比 ,对生产性能、蛋品质、骨骼质量的影响分别为 :1)全期产蛋率、平均产蛋量、耗料量均有增加趋势 ,料蛋比和破蛋率有下降趋势 ;2 )蛋品质 :蛋壳厚度增加 3.35× 10 - 1 mm (P <0 .0 5 ) ,蛋壳强度增加 1.6 3kg cm2 (P <0 .0 5 ) ;3)胫骨质量 :胫骨磷含量显著提高 (P <0 .0 5 )。AP为 0 .2 %、0 .4 %的加酶与不加酶组差异不显著 (P >0 .0 5 )。综合生产性能、蛋品质和骨骼质量三方面的因素 ,可以认为 ,添加粗制酶后 ,蛋鸡日粮AP水平可降低为 0 .1%。

蛋鸡磷营养状况检测的敏感性指标探讨

本试验在 0 .1 %、0 .2 %、0 .4%3个水平有效磷条件下 ,测定检测蛋鸡磷营养充足与否的常用指标 ,结果表明 :6周内 ,0 .1 %有机磷对生产性能、胫骨总灰重、灰分含量、钙含量及血磷、血钙、血中碱性磷酸酶活性无显著影响 (P>0 .0 5 ) ,对骨磷含量有显著 (P<0 .0 5 )降低作用。检测机体磷缺乏的常用指标中 。

有效磷和植酸酶对蛋鸡营养物质存留率的影响

研究了0.1％、0.2％、0.4％有效磷(AP)蛋鸡日粮中添加粗制植酸酶((CPE),对营养物质存留率的影响。结果表明,在0.1％、0.2％、0.4％三个AP日粮中,添加CPE,使总能(GE)、粗蛋白(CP)、钙(Ca)的表观存留率显著增加(P<0.05);使总磷(TP)的表观存留率极显著增加(P<0.01)。添加CPE后,当AP为0.1％时,使铁(Fe)、锰(Mn)的表观存留率显著增加(P<0.05);锌(Zn)的表观存留率极显著增加(P<0.01)。当AP为0.2％时,使Mn的表观存留率显著增加(P<0.05);Zn的表观存留率极显著增加(P<0.01)。当AP为0.4％时,Mn的表观存留率显著降低(P<0.05);Cu的表观存留率极显著降低(P<0.01)。

鸡D28k钙结合蛋白cDNA的克隆与序列分析

根据已发表的鸡D28k钙结合蛋白(CaBP-D28k)基因序列设计合成1对引物,利用RT-PCR技术从新扬州鸡小肠组织RNA中扩增出鸡CaBP-D28kcDNA,并克隆至pGEM-T中,经PCR、Xho 和BamH 双酶切鉴定测序后,用DNAStar软件对克隆出的cDNA进行同源性分析。结果表明:新扬州鸡CaBP-D28k基因片断长为18.5kb,与Gen-Bank中的CaBP-D28k基因具有高度的同源性(99.2%),在开发阅读框内仅有一个碱基的差别,中间没有出现缺失和插入,证明所得到的是鸡CaBP-D28kcDNA。

大剂量呋塞米联合高渗盐水治疗顽固性心力衰竭24例临床护理

目的:探讨大剂量呋塞米加高渗盐水治疗顽固性心力衰竭的临床疗效及护理方法。方法:将48例顽固性心力衰竭患者采用随机数字表法将其分为治疗组和对照组各24例,两组均采取心理护理、密切观察用药情况、严格卧床休息等综合护理措施,治疗组在此基础上静滴大剂量呋塞米加高渗盐水治疗;对照组静滴呋塞米,不加高渗盐水,分析比较两组的治疗效果。结果:治疗组显效11例,有效8例,无效5例(包括死亡2例),总有效率79.17%;对照组显效5例,有效7例,无效12例(包括死亡4例),总有效率50%,两组比较差异有统计学意义(χ2=4.46,P<0.05)。结论:大剂量呋塞米合并高渗盐水能显著提高顽固性心力衰竭的治疗成功率,缜密的护理措施是提高治愈率的有力保障。

全程护理管理提高介入治疗质量的效果观察

目的探讨全程护理模式在介入导管室护理中的应用效果。方法将2014年12月到2015年12月择期介入手术患者200例,随机分为试验组和对照组,试验组给予全程护理干预,对照组给予常规护理,比较两组的护理效果。结果两组的满意度、紧张缓解度、手术依从性、并发症发生率以及医师满意度结果有显著差异,试验组各项指标均优于对照组(P<0.05)。结论全程护理干预模式能提高患者和医师满意度,降低患者紧张度,提高患者手术依从性,提高介入导管室的护理质量。

鸡降钙素基因克隆及其真核表达质粒的构建

采集200日龄新扬州产蛋鸡腮后腺组织,直接提取总RNA,进行反转录-聚合酶链反应(RT-PCR),扩增产物进行克隆、测序,获得新扬州鸡降钙素(CT)基因序列。测序表明,CT基因核苷酸长度为417bp,编码139个氨基酸。与GenBank上发表序列相比较,核苷酸同源性为99.8%,在第135位处存在G→C的有义突变。与从GenBank下载读取的红点鲑、大马哈鱼、河豚、斑马鱼、人、家鼠、绵羊、犬8个物种序列进行比较分析,核苷酸同源性分别为74.0%、63.3%、59.5%、55.6%、52.8%、50.6%、48%及42.2%。将该基因片段克隆到真核表达载体pCEP4,构建重组质粒pCEP4-CT,所获重组质粒经过酶切、测序鉴定,证实含有目的片段且连接、构建正确,为利用pCEP4-CT调控机体骨钙代谢、防治蛋鸡骨质疏松症的研究和应用奠定了基础。

有效磷和粗制植酸酶对蛋鸡生产性能、蛋品质的影响

为了研究粗制植酸酶在不同AP(有效磷)蛋鸡日粮中添加的效果,试验采用2×3因子设计,处理因素包括2个粗制酶(0、0.5%)和3个AP(0.1%、0.2%、0.4%)。试验结果表明:AP为0.1%时,添加粗制酶,与不加粗制酶组相比,产蛋率增加8.61个百分点;耗料量增加0.47g/(d·只);平均产蛋量增加6.51g/(d·只);料蛋比下降11.65%;破蛋率下降1.22个百分点;蛋壳厚度增加3.35×10-1mm,蛋壳强度增加1.63kg/cm2。0.1%AP加粗制酶组的生产性能均达到或超过AP为0.4%的不加粗制酶组。

pCDNA3-CT真核表达质粒的构建及其在COS-1细胞中的表达

通过酶切方法自含鸡甲状旁腺素(CT)基因的克隆质粒pGEM-T-CT中扩增CT基因,并将其克隆到真核表达载体pCDNA3中,阳性克隆鉴定后,在PEI作用下转染COS-1细胞,通过间接免疫荧光试验(IFA)检测到了CT在COS-1中的表达。

鸡降钙素基因克隆及其在COS-1细胞中的表达

采集新扬州产蛋鸡的腮后腺组织直接提取总RNA进行反转录聚合酶链式反应(RT-PCR),扩增产物进行克隆、测序,获得新扬州鸡降钙素(CT)基因序列。测序表明,CT基因核苷酸长度为417bp,编码139个氨基酸。与GenBank上发表序列相比较,核苷酸相似性为99.8%,在第135位处存在G→C的有益突变。与从GenBank下载读取的红点鲑、大马哈鱼、河豚、斑马鱼、人、家鼠、绵羊、犬8个物种序列进行比较分析,核苷酸相似性分别为:74.0%、63.3%、59.5%、55.6%、52.8%、50.6%、48%和42.2%。将该基因片段克隆进真核表达载体pCEP4,构建重组质粒pCEP4-CT,所获重组质粒经过酶切、测序鉴定,在PEI作用下转染CT细胞,通过间接免疫荧光试验(IFA)检测到了CT在COS-1中的表达。本研究为利用pCEP4-CT调控机体骨钙代谢、防治蛋鸡骨质疏松症奠定了基础。

鸡降钙素真核表达质粒pCEP4-CT的构建及细胞表达

构建重组鸡降钙素真核表达载体pCEP4-CT,转染非洲绿猴肾细胞(COS-1)并检测其表达。通过酶切方法自含鸡降钙素(CT)基因的克隆质粒pGEM-T-CT中扩增CT基因,并将其克隆到真核表达载体pCEP4中。阳性克隆鉴定后,在PEI介导下转染非洲绿猴转化肾细胞(COS-1),通过间接免疫荧光试验(IFA)检测CT在COS-1中的表达状况。结果表明,所获重组质粒经过酶切、测序鉴定,证实含有目的片段,且连接、构建正确;在COS-1细胞中检测到了CT的表达,为进一步探讨该基因在动物机体中调控钙代谢奠定了基础。

颧骨复合体骨折临床治疗进展

颧骨复合体因其特殊的解剖结构、生理功能在受到创伤时,患者常产生严重的面部畸形和功能障碍。在探索颧骨复合体骨折的有效治疗中,重点在于恢复患者原有面型及功能,减轻术后畸形,术中精确复位,从而使骨折断端达到解剖复位,减少并发症。目前计算机三维重建及内镜等技术已取得很大进展。现从颧骨复合体骨折特点、复位难点等方面进行综述,介绍近几年来颧骨复合体骨折治疗的进展。