正交试验法优选蜜升麻的炮制工艺研究

目的:探究蜜升麻的最佳炮制工艺。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定蜜升麻中的异阿魏酸含量,色谱柱为Syncronis C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水(75∶25),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为321 nm,进样量为10μL;采用正交试验法,以加热温度、加热时间、闷润时间作为考察因素,每一因素设4个水平,以蜜升麻中的异阿魏酸含量、性状外观评分的综合评分为指标进行考察。结果:异阿魏酸的线性范围为0.81~202.40μg/mL(r=0.9998),精密度、稳定性、重复性试验RSD值均小于2%,异阿魏酸的平均加样回收率为101.50%(RSD=1.66%);加热温度对试验结果具有显著影响(P<0.05),加热时间、闷润时间对试验结果影响不显著(P>0.05)。蜜升麻最佳炮制工艺为加热温度100℃、加热时间90 s、闷润时间90 min。结论:该炮制方法操作简便,工艺稳定可靠,可用于蜜升麻的炮制生产。

瑶药铜钻化学成分研究

目的研究瑶药铜钻石油醚部位的化学成分。方法硅胶色谱、聚酰胺色谱分离纯化,根据理化性质和核磁共振结构数据鉴定化合物结构。结果从铜钻乙醇提取物的石油醚萃取部分中共分离得到6个单体化合物,分别鉴定为蒲公英赛酮(A)、β-谷甾醇(B)、蒲公英赛醇(C)、胡萝卜苷(D)、香草酸(E)、香草醛(F)。结论化合物C和F均为首次从铜钻中分离得到。

瑶药“十八钻”的化学成分及药理作用概述

瑶药"十八钻"药物中含有苯丙素类、萜类、黄酮类、生物碱、有机酸、甾体等活性成分。文献显示这十八种钻类药材有抗癌、镇痛抗炎、抗氧化、抗衰老、对心血管有影响、抑菌、保肝、镇静抗癫痫、对子宫有影响等作用。综述钻类药物化学成分和药理作用,为开发利用瑶药提供了科学理论依据。

灰色关联度分析法评价大黄饮片质量研究

目的建立不同地区大黄饮片的质量评价方法。方法采用HPLC法测定12个不同地区大黄饮片中13种蒽醌类成分的含量。基于灰色关联度分析,以相对关联度为测度,建立大黄饮片的灰色关联综合质量评价方法。结果12批大黄样品的相对关联度值的范围在0.381~0.593,说明各地区大黄饮片的质量存在一定差异。结论多指标成分定量结合灰色关联度分析的质量综合评价方法简单可行、真实有效,可用于大黄饮片的质量评价。

多指标综合加权评分法优选大黄药材中蒽醌类成分提取工艺

目的通过多指标综合加权评分法优选大黄药材中蒽醌类成分提取工艺。方法 HPLC法测定大黄药材中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚5个蒽醌类成分游离含量及总蒽醌含量,采用正交试验法,以乙醇浓度、乙醇用量、提取时间和提取次数为考察因素,以总蒽醌提取率为考察指标,综合加权评分法进行数据分析。结果最佳工艺参数为每次加5倍量75%乙醇回流提取0.5 h,提取5次。结论优选的工艺简单、可行,可用于大黄药材中蒽醌类成分的提取。

指纹图谱、多成分定量与模式识别相结合的大黄质量评价

目的:建立指纹图谱、多成分定量与模式识别相结合的大黄质量评价方法。方法:高效液相色谱法测定9批饮片、2批药材共计11批大黄样品指纹图谱,建立指纹图谱共有模式,并对11批样品指纹图谱进行相似度评价,通过对照品比对指认部分成分,并测定样品中量,分别对指纹图谱及含量测定数据进行聚类分析和主成分分析。结果:11批样品指纹图谱标定了35个共有峰,指认了其中11个成分分别为2个鞣质单体(没食子酸和儿茶素)、4个结合型蒽醌(芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄素-1-O-葡萄糖苷、大黄酚-1-O-葡萄糖苷和大黄素-8-O-葡萄糖苷)和5个游离型蒽醌(芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚);饮片中游离型蒽醌量占总蒽醌量的比例明显高于药材,指纹图谱相似度和聚类分析均可区分大黄饮片和药材;35个共有峰可分为两类,其中5个游离型蒽醌及没食子酸等8个成分为一类,4个结合型蒽醌及儿茶素等27个成分为另一类;9批饮片主成分综合得分与含量测定结果明显相关。结论:所建立的方法直观、简便、准确、可行,可用于全面评价大黄质量。

大黄总蒽醌胶囊的血清药理学研究

目的:建立大黄总蒽醌胶囊血清药理学的研究方法。方法:以细胞增殖力和谷草转氨酶(aspartate transaminase,AST)渗漏为指标建立过氧化氢(hydrogen peroxide,H2O2)诱导的HL-7702肝细胞损伤模型,并考察体系中添加不同浓度大黄总蒽醌胶囊含药血清对损伤肝细胞的影响。结果:0.5 mmol/L和2.5 mmol/L H2O2分别为细胞增殖试验和AST渗露检测的适宜造模浓度;体系中添加5%大黄总蒽醌胶囊含药血清损伤肝细胞增殖明显增加(P<0.05),添加10%、20%、40%含药血清损伤肝细胞增殖明显降低(P<0.01或P<0.05);体系中添加5%和10%含药血清损伤肝细胞AST渗漏明显减少(P<0.01),添加20%、40%含药血清损伤细胞AST渗漏明显增加(P<0.01)。结论 :大黄总蒽醌胶囊含药血清具有肝细胞保护和毒性双向作用,低剂量对损伤肝细胞具有保护作用,高剂量则产生毒性。

瑶药四方钻的化学成分研究

[目的]分析瑶药四方钻的化学成分。[方法]采用硅胶色谱法和聚酰胺色谱法分离纯化,根据化合物理化性质和核磁共振结构数据进行化合物结构鉴定。[结果]从四方钻乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分中分离得到8个化合物,分别为熊果酸(A)、β-谷甾醇(B)、蒲公英赛酮(C)、没食子酸(D)、白藜芦醇(E)、岩白菜素(F)、胡萝卜苷(G)、11-O-没食子酰岩白菜素(H)。[结论]化合物熊果酸(A)为首次从该植物中分离得到。

浅议格力GMV数码多联空调机组

本文首先介绍了数码涡旋压缩机原理,然后阐述格力GMV数码多联空调机组运行原理、机组特点和优势。

农村物价管理有新举措

随着市场经济的发展,涉及农村物价、管理、监督、调控和服务的工作,已成为国家一项紧迫的议题。从我国物价系统首次农村物价问题全国会议获悉,农村物价工作基本任务已确定。第一,为适应农村社会主义市场经济的发展。

津门园丁谱

阮端伦,中共党员,1960年毕业于天津师范学校。28年来,忠诚于人民的教育事业,为人师表,教书育人,为教育事业做出了突出贡献。多年的教育教学实践,使她形成了一丝不敬,刻苦钻研、开拓进取的工作作风。她针对少年儿童心理特征,培养志趣、寓学于乐,形成了扎实严谨、生动活泼的教学特色。

论空调专卖店的建设

相对于传统经销商和家电卖场，空调专卖店是近些年国内市场卅现的一种新的空调销售的渠道形式。目前，一方面以格力为代表的著名国产空调品牌，在专卖店开设方面“如火如荼”，如同“星星之火已成燎原之势”。他们以基本完成一、二线城市的布局，正着力于三线、四线市场专卖店的建设；

讨论商用空调销售中的两者渠道——专卖店和工程公司

专卖店和工程公司是目前商用空调销售的两者主要渠道,讨论两者的组织结构、销售模式及特点;并探讨作为空调厂家应如何对待两者销售渠道。

《中华人民共和国药典》大黄总蒽醌含量测定方法的改进

目的对《中华人民共和国药典》中大黄药材含量测定项下总蒽醌测定方法进行改进,并与药典方法进行对比分析,确定改进方法的可行性。方法将大黄总蒽醌提取方法中的双相水解改为单相水解,并采用HPLC法测定大黄药材中总蒽醌含量。色谱条件:色谱柱为Symmetry C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸水(85∶15);流速1 ml/min;柱温30℃;检测波长254 nm。结果芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在0.0033~0.3320µg、0.0069~0.6680µg、0.0023~0.2320µg、0.0104~1.0400µg、0.0084~0.8360µg范围内与峰面积呈良好的线性关系;精密度、稳定性、重复性RSD均小于2%;芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的加样回收率分别为101.50%、99.30%、99.62%、101.57%、103.11%,RSD均小于2%。结论改进后的方法操作简便,检测结果准确可靠,重复性好,可用于大黄药材的质量控制。

大黄水提物对食积症模型小鼠胃肠运动及血清胃动素、胃泌素水平的影响

目的探讨大黄水提物对食积症模型小鼠胃肠运动及血清胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)水平的影响。方法将60只昆明种小鼠随机分为空白组,模型组,阳性对照组,大黄水提物低、中、高剂量组,每组10只,除空白组外,其余各组喂饲特制饲料及50%牛乳建立食积症小鼠模型,造模成功后各组分别给予相应药物灌胃,每日2次,连续灌胃7 d。末次给药后1 h,摘取小鼠眼球取血,并按照试剂盒操作要求检测血清MTL、GAS水平;处死小鼠,计算小鼠胃内容物残留率及小肠推进率。结果与空白组比较,模型组小鼠胃内容物残留率显著升高,小肠推进率及血清MTL、GAS水平显著降低,差异均有统计学意义(P<0.01)。与模型组比较,大黄水提物高剂量组小鼠小肠推进率及血清MTL、GAS水平显著升高,胃内容物残留率显著降低,差异均有统计学意义(P<0.01);大黄水提物中剂量组小鼠小肠推进率及血清MTL水平显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。大黄水提物各剂量组之间比较,高剂量组对各项指标的改善作用明显优于低剂量组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论大黄水提物能促进食积症模型小鼠胃排空及肠推进,并能升高血清MTL、GAS水平。

指纹图谱与一测多评法相结合的大黄质量控制方法

目的 建立指纹图谱及一测多评法同时测定8个成分含量的大黄质量控制方法。方法 高效液相色谱法,采用Symmetry C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱;流动相为甲醇-0.1%磷酸水梯度洗脱,流速1 m L·min-1;柱温30℃;检测波长254nm。测定11批大黄样品的指纹图谱,建立指纹图谱共有模式。以大黄酸为内参物,建立没食子酸、儿茶素、大黄素-8-O-葡萄糖苷、芦荟大黄素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚与内参物的相对校正因子,并进行含量计算,实现一测多评。同时采用外标法测定11批大黄中8个成分的含量,比较计算值与实测值的差异,验证一测多评法的准确性。结果 11批样品指纹图谱标定了共有峰35个,指认了其中8个成分分别为没食子酸、儿茶素、大黄素-8-O-葡萄糖苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚,这8个成分分别在0.062 4~1.56μg（r=0.999 5）、0.18~4.5μg（r=0.999 8）、0.028 8~0.72μg（r=0.999 9）、0.019 8~0.495μg（r=0.999 9）、0.050 5~1.262 5μg（r=0.999 9）、0.063 7~1.592 5μg（r=0.999 9）、0.098~2.45μg（r=0.999 9）和0.163~4.075μg（r=0.999 9）内线性关系良好。建立的相对校正因子重现性良好,采用校正因子计算的含量值与实测值之间无显著差异。结论 所建立的方法准确、可行,可用于大黄质量控制。

正交试验法优选大黄中蒽醌类成分提取工艺

目的优化大黄中蒽醌类成分提取工艺。方法 HPLC法测定大黄药材中8个结合型蒽醌、5个游离型蒽醌共计13个原型蒽醌及总蒽醌质量分数,选用L_9(3~4)正交表,以乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间和提取次数为考察因素,分别以总蒽醌、5个游离型蒽醌、8个结合型蒽醌提取率为考察指标,优化大黄总蒽醌、游离型蒽醌、结合型蒽醌提取工艺参数,并对优化的工艺进行放大验证试验。结果总蒽醌和游离型蒽醌最佳提取工艺为5倍量75%乙醇,回流提取5次,每次30 min,采用该工艺原型蒽醌类成分和总蒽醌提取率均在90%左右,游离型蒽醌提取率超过160%;结合型蒽醌最佳提取工艺为5倍量95%乙醇,回流提取3次,每次60 min,采用该工艺原型蒽醌类成分提取率接近90%,结合型蒽醌提取率超过80%。结论优化的工艺简单、稳定、可行,重复性好,可分别用于大黄中总蒽醌和游离型蒽醌、结合型蒽醌的提取。

大黄总蒽醌胶囊血清药化学研究

目的:初步分析大黄总蒽醌胶囊含药血清中药源性成分。方法:大鼠灌胃给予大黄总蒽醌胶囊内容物,采集含药血清,高效液相色谱法测定其指纹图谱,与相同条件下测定的胶囊内容物、对照品及空白血清图谱比较,分析大鼠给药后体内产生的药源性成分并进行鉴定。结果:含药血清中产生药源性成分20个,其中6个为体外原形成分,14个为代谢产物,6个原形成分分别被鉴定为大黄素-8-O-葡萄糖苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚,1个代谢产物被鉴定为芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷,其余13个代谢产物均具有大黄蒽醌类成分的紫外吸收特征。结论 :本研究建立的方法准确可靠,可用于大黄总蒽醌胶囊血清药化学研究。

正交试验法改进大黄游离蒽醌提取方法的研究

目的对2020年版《中国药典》大黄游离蒽醌含量测定项下的提取方法进行改进,并通过正交试验法来优化大黄游离蒽醌的提取工艺。方法采用HPLC法测定大黄游离蒽醌含量,通过单因素考察比较回流提取与超声提取的提取量,并以料液比、提取时间、提取次数为因素采用正交试验法优选大黄游离蒽醌的最佳提取方案。结果回流1h与超声30min游离蒽醌的提取量没有显著性的差异(P>0.05),超声提取更为便捷,考察的最佳提取工艺条件为料液比0.1∶100,超声时间30min,提取1次。结论超声提取法更适合大黄游离蒽醌的提取,优化后的提取方法操作简便,耗时短,可信度高,测定结果重复性好。