Ⅳ型ZTC 1+1天然澄清剂在中草药制剂生产中的应用研究

研究了Ⅳ型ZTC1＋1天然澄清剂在八珍口服液制备中的应用，并从指标成分、工艺、稳定性和药理学等方面与水醇法进行了比较。结果表明，ZTC1＋1天然澄清剂为一种新型精制中草药液的澄清剂。可较好的保留中草药有效指标成分，在中草药制剂制备中可代替水醇法。

病毒清口服液的制备及其药理学实验研究

本文对病毒清口服液的制备，质量控制及其药理学实验研究进行了报道。药理学研究结果表明：本口服液具有较好的体外抗病毒作用，对小鼠腹腔伊文思蓝渗出量有显著的抑制作用，同时也能明显提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能。

青霉素变态反应

五十余年来,青霉素作为人类抗感染治疗最有效的抗生素,使其成为世界上最常见的处方用药之一.由于其广泛而频繁的应用,各种不良反应的发生亦日益增多,其中以变态反应最为常见.文献报导。

温补肾阳法治疗慢性阻塞性肺病的临床研究

目的:通过补肾药物———强力斑龙胶囊对肾阳虚型慢性阻塞性肺病(COPD)患者治疗的临床研究,进一步探讨中医学治喘理论“补肾纳气”体现于现代医学的相关性理论依据。方法:选取80例肾阳虚COPD患者随机分成治疗组和对照组各40例,治疗组在西药常规治疗基础上加服强力斑龙胶囊20天,对照组仅西药常规治疗;治疗前后两组各进行肺功能检查(FEV1、FEV1?FVC,PaO2,PaCO2)、性激素二项(T、E2)、细胞因子(IL-2、TNF-ɑ),两组资料进行统计学处理。结果:治疗组治疗后肺功能、性激素水平、相关性细胞因子的改善均显著优于对照组(P<0.05)。结论:强力斑龙胶囊能调节患者性激素水平、抑制炎性细胞活性、改善患者肺功能指数,达到“补肾纳气”功效。

多西他赛联用替吉奥或卡培他滨治疗胃癌的最小成本分析

目的:比较卡培他滨与替吉奥(S-1)分别联合多西他赛(TXT)治疗进展期胃癌的有效性、安全性及经济效果。方法:收集我院2010年1月～2011年12月手术的晚期胃癌患者50例,根据治疗方案不同分两组。A组26例患者采用卡培他滨联用多西他赛,B组24例患者采用替吉奥联用多西他赛,采用药物经济学的最小成本分析法对2种化疗方案进行分析评价。结果:A、B两组的总有效率分别为46.15%和50.00%,疾病控制率为76.92%和75.00%(P>0.05),平均成本分别为17 158.90元和10 094.37元(P<0.05)。两组不良反应主要包括骨髓抑制、恶心呕吐、腹泻、口腔黏膜炎和手足综合征等,以1～2级为主,均可耐受。结论:两组方案治疗进展期胃癌的疗效相当,不良反应均可耐受,但B组成本明显低于A组,因此替吉奥联合多西他赛方法更优,值得临床推广。

八珍口服液的生产工艺及质量控制方法研究

采用IV型ZTC1+1天然澄清剂代替醇沉法制备八珍口服液 ;采用薄层色谱法鉴别白术、甘草 ,高效液相色谱法测定芍药苷含量 ,紫外分光光度法测定多糖含量。

醒酒护肝口服液对小鼠酒精性肝损伤的保护作用

目的评价醒酒护肝口服液对酒精性肝损伤的保护作用。方法建立小鼠急性酒精肝损伤模型,监测血中乙醇浓度,以评价醒酒护肝口服液对乙醇清除速率的作用;建立小鼠慢性酒精性肝损伤模型,以血液生化指标天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、肝指数及肝组织病理学检查评价醒酒护肝口服液的护肝作用。结果醒酒护肝口服液组小鼠血中乙醇代谢速率加快,浓度降低;药物组均可降低肝损伤小鼠AST、ALT、肝损伤评分值;与模型对照组比较,醒酒护肝口服液组ALT有显著性差异。结论醒酒护肝口服液对酒精性肝损伤有保护作用。

高效液相色谱法测定醒酒护肝口服液中槲皮素含量

目的建立测定醒酒护肝口服液中槲皮素含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Kromasil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-0.4%磷酸溶液（50∶50）为流动相,检测波长360 nm,柱温25℃。结果槲皮素进样量在0.109 8～0.549 0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 5）。平均回收率为98.26%,RSD为0.61%（n=6）。结论该法操作简便、快速、重复性好,可用于醒酒护肝口服液的质量控制。

中药口服制剂稳定性实验研究

对７种中药口服液用比较法进行稳定性实验考察，为改善中药口服液的工艺和质量标准提供参考数据。药液ｐＨ值为４．５～７．０时。

基本用药说明书数据库的电子化与应用

目的运用HIS-Trakcare系统的强大功能,实现基本用药说明书数据库的电子化,在医院局域网上为医务人员提供基本用药说明书的实时快速查询,帮助临床制定合理的用药方案,保障病人用药安全有效,提高医疗质量。方法收集各个药品生产厂家的正规药品说明书(经国家药监局批准)及相关的药品资料信息,编辑医院基本用药处方集;使用SQL工具建立药品说明书数据库,应用Visual Basic语言编程,设计药品简要说明查询界面。结果药品说明书数据库查询界面直观,操作简单、快速,有利于医务人员准确、及时地掌握药品信息。结论建立药品说明书数据库、实现快速的实时查询功能,是医院实施规范、安全用药的有效途径,能有效提高临床合理用药水平,更好地为患者服务。

醒酒护肝口服液的安全性评价及抗醉、解酒作用的研究

目的考察醒酒护肝口服液的安全性并评价其抗醉、解酒作用。方法醒酒护肝口服液以最大浓度、最大给药剂量灌胃小鼠,观察24 h内动物急性毒性反应及死亡情况,并继续观察14 d以评价其安全性,同时计算小鼠最大耐受剂量;建立小鼠酒精致醉模型,以自主活动数、翻正反应消失时间及恢复时间评价醒酒护肝口服液抗醉、解酒作用。结果醒酒护肝口服液小鼠最大给药剂量为350.0 g/kg,在24 h内未见实验动物急性毒性反应和死亡,14 d实验周期内,小鼠体质量呈进行性增长,肝功能指标未见异常;抗醉实验中,醒酒护肝口服液能显著降低致醉小鼠自主活动次数、延长醉酒时间并缩短醉睡时间;解酒实验中,醒酒护肝口服液提高醉酒时间、醉睡时间。结论醒酒护肝口服液临床剂量是合理安全的,对酒精致醉模型小鼠有抗醉作用。

维生素E护肤霜的处方筛选及稳定性考察

目的筛选稳定性最佳的护肤霜处方。方法按相同的制备方法,在设定不同的温度条件下,定期对6组配方护肤霜的稳定性进行考察。结果 6号配方的稳定性及细腻度最好,适合当地冬夏两季不同的气温条件。结论在原处方中加入维生素E、甘油、聚山梨酯-80制成的护肤霜稳定性最好。

甲醛法测定复方氯化铵合剂中氯化铵的含量

本文采用甲醛法测定复方氯化铵的含量.方法简便,结果准确,重现性好.回收率为100.28%,CV为0.41%.适用于医院制剂的质量控制.

2001-2003年抗微生物药物应用分析

目的 为了推动合理用药对抗微生物药的应用情况及趋势进行调查并作出客观评估。方法 统计 2 0 0 1～ 2 0 0 3年我院抗微生物药的品种、用量、金额、用药频度和限定日费用。结果 2 0 0 1～ 2 0 0 3年抗微生物药销售金额占药品总销售金额32 74 0 % ,且 2 0 0 3年年增长率高达 32 74 %。其中 ,青霉素类和头孢菌素类的使用占抗微生物药的三分之二以上。结论 头孢菌素类和青霉素类在抗微生物药物临床使用中占主导地位。

肾移植受者环孢素血药浓度监测频度及其临床意义

目的:研究肾移植术后患者环抱素(CsA)血药浓度监测频度的临床意义。方法:对24例肾移植术后患者296次CsA血药浓度监测进行回顾性分析,分2组:规律组15例201次规律性监测;非规律组9例95次因各种原因不能定期监测。比较2组CsA血药浓度统计学变异系数(CV)的差异及排斥反应组与非排斥反应组CsA血药浓度CV的差异。结果:规律组CsA血药浓度CV小于非规律组(P<0.05);非排斥组CsA血药浓度CV小于排斥组(P<0.05)。结论:规律性CsA血药浓度比非规律性监测平稳;排斥反应的发生率与CsA血药浓度的CV呈正相关。

加替沙星治疗尿路感染疗效观察

目的观察加替沙星治疗尿路感染的疗效及安全性。方法将80例尿路感染患者随机分成2组:加替沙星组40例,口服,0.4g·d-1;左氧氟沙星治疗组40例,口服,0.4g·d-1。疗程7d或14d。结果加替沙星组和左氧氟沙星组治疗尿路感染的总有效率分别为97.5%和82.5%(P<0.05);细菌清除率分别为96.2%和84.3%(P<0.01);不良反应发生率分别为5%和7.5%。结论加替沙星治疗尿路感染疗效确切,安全性高。