S37-16 三烷基磷酸酯与烷基溴的酯交换反应 Lherbet C等[Tetrahedron Lett，2005，46：3565]

将10当量的三烷基磷酸酯（甲酯或乙酯）加入1当量的烷基溴（RBr）和0．1当量的溴化锂混合物中，110℃搅拌0．5～16h，制得相应的R单取代混合酯，6例收牢57％～89％。

羟腈的O-取代衍生物的合成Baeza A等

将羰基物加三乙胺，室温搅拌，缓慢加入TMSCN、MeOCOCN或RCOCN，室温反应3-120min分别得到O-TMS-，O-MeOCO-和O-RCO-的羟腈衍生物，58例收率70％-99％。

芳基膦酸酯的钯催化合成

在氩气保护下，将乙醇、芳基溴、二环己基甲基胺和亚膦酸二乙酯加入到Pd（OAc）和PPh3中。回流16h后，反应液用300ml乙酸乙酯稀释，经后处理分离得芳基膦酸酯。14例收率80％～93％。