糖尿病患者血清microRNA-152表达水平与血脂代谢、胰岛素抵抗的相关性

目的探讨糖尿病患者血清microRNA-152(miR-152)表达水平与血脂代谢、胰岛素抵抗的相关性。方法选取2018年1月—2018年11月在攀枝花市中西医结合医院就诊的血糖异常患者109例,分为2型糖尿病(T2DM)前期组(Pre-T2DM组)45例和T2DM组64例;另取同期该院门诊部健康体检者70例为对照组。检测血清空腹胰岛素(FINS)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、空腹血糖(FBG)水平,评估稳态胰岛素评价指数(HOMA-IR)与胰岛β细胞功能指数(HOMA-β);并分析miR-152与血脂水平及FBG、FINS、HOMA-IR、HOMA-β的相关性。结果与对照组相比,Pre-T2DM组、T2DM组患者血清miR-152、FBG、FINS、TG、TC、LDL-C、HOMA-IR较高(P <0.05),HDL-C、HOMA-β较低(P <0.05);与Pre-T2DM组相比,T2DM组患者血清miR-152、FBG、FINS、TG、TC、LDL-C、HOMA-IR较高(P <0.05),HDL-C、HOMA-β较低(P <0.05)。T2DM患者miR-152与TG、TC、LDL-C、FBG、FINS、HOMA-IR呈正相关(r=0.844、0.755、0.833、0.528、0.576和0.635,均P <0.05),与HDL-C、HOMA-β呈负相关(r=-0.655和-0.603,均P <0.05)。多因素一般Logistic回归分析结果显示,血清FBG[O^R=2.305(95%CI:1.369,3.882)]和miR-152[O^R=2.831(95%CI:1.736,4.618)]升高是影响胰岛素抵抗的危险因素。结论 T2DM患者血清miR-152上调,其可能通过调节血脂代谢影响T2DM病情发展。

胃癌患者血浆miR-216a表达及其对胃癌细胞恶性生物学行为的调控作用

目的观察胃癌患者血浆miR-216a的表达及其对胃癌细胞恶性生物学行为的调控作用。方法选择2016年3月—2018年12月攀枝花学院附属医院普外科诊治的胃癌患者38例(胃癌组)和同期于医院体检健康志愿者50例(健康组)作为研究对象,采集2组人员血浆后检测miR-216a的表达水平。培养胃癌细胞株SGC-7901,分为转染miR-216a模拟物的miR-216a组、转染阴性对照模拟物的NC组,检测细胞增殖活力、增殖基因及增殖信号通路的表达水平。结果胃癌组血浆miR-216a的表达水平明显低于健康组(t/P=11.703/0.000)。转染模拟物后6、12、18、24h,miR-216a组的细胞增殖活力值明显低于NC组(t/P=2.812/0.023、2.419/0.042、2.625/0.030、2.890/0.020);转染模拟物后24h,miR-216a组胃癌细胞中CyclinD1、Ki-67、Bcl-2、Gli-1、c-myc的mRNA表达水平及PI3K、AKT、mTOR、MEK、ERK1/2的蛋白表达水平均明显低于NC组(t/P=3.829/0.005、5.475/0.001、3.950/0.004、7.354/0.000、4.503/0.002、5.333/0.001、3.196/0.013、5.547/0.001、5.963/0.001、4.353/0.002)。结论胃癌患者血浆miR-216a的表达缺失,增加miR-216a表达能够抑制胃癌细胞的增殖。