目的探讨蛋白S基因(PROS1)2148A/G多态性频率分布和血浆蛋白S水平与下肢深静脉血栓形成(Lowerextremity deep venous thrombosis LEDVT)的关系。方法用PCR-RFLP分析基因频率分布,ELISA法分析血浆蛋白S水平,对122例LEDVT组和138例健康人...目的探讨蛋白S基因(PROS1)2148A/G多态性频率分布和血浆蛋白S水平与下肢深静脉血栓形成(Lowerextremity deep venous thrombosis LEDVT)的关系。方法用PCR-RFLP分析基因频率分布,ELISA法分析血浆蛋白S水平,对122例LEDVT组和138例健康人对照组进行研究。结果等位基因A在对照组及LEDVT组分布频率分别为0.554和0.422(P<0.01)。GG和AG基因型的个体发生LEDVT的风险分别是AA基因型个体的3.342和1.869倍(ORGG=3.342,95%CI为1.051~10.875;ORAG=1.869,95%CI为0.857~3.992)。对照组和LEDVT组中总蛋白S(tPS)水平分别为23.32±5.30μg/ml和17.20±4.02μg/ml(P<0.01),游离蛋白S(fPS)水平分别为9.61±2.50μg/ml和6.72±1.55μg/ml(P<0.01)。在对照组和LEDVT组中,A等位基因携带者的tPS、fPS水平均高于非携带者,分别为23.98±5.50μg/ml和20.45±3.65μg/ml(P<0.01),18.31±4.02μg/ml和15.15±3.95μg/ml(P<0.01);10.01±3.03μg/ml和7.89±2.01μg/ml(P<0.01),7.13±1.58μg/ml和5.97±1.31μg/ml(P<0.01)。结论血浆蛋白S水平低下是LEDVT的危险因素,蛋白S(PROS1)2148A等位基因与血浆蛋白S水平具有相关性,蛋白S基因(PROS1)2148A/G多态性可能为福建地区人群LEDVT的危险因素。展开更多
文摘目的探讨蛋白S基因(PROS1)2148A/G多态性频率分布和血浆蛋白S水平与下肢深静脉血栓形成(Lowerextremity deep venous thrombosis LEDVT)的关系。方法用PCR-RFLP分析基因频率分布,ELISA法分析血浆蛋白S水平,对122例LEDVT组和138例健康人对照组进行研究。结果等位基因A在对照组及LEDVT组分布频率分别为0.554和0.422(P<0.01)。GG和AG基因型的个体发生LEDVT的风险分别是AA基因型个体的3.342和1.869倍(ORGG=3.342,95%CI为1.051~10.875;ORAG=1.869,95%CI为0.857~3.992)。对照组和LEDVT组中总蛋白S(tPS)水平分别为23.32±5.30μg/ml和17.20±4.02μg/ml(P<0.01),游离蛋白S(fPS)水平分别为9.61±2.50μg/ml和6.72±1.55μg/ml(P<0.01)。在对照组和LEDVT组中,A等位基因携带者的tPS、fPS水平均高于非携带者,分别为23.98±5.50μg/ml和20.45±3.65μg/ml(P<0.01),18.31±4.02μg/ml和15.15±3.95μg/ml(P<0.01);10.01±3.03μg/ml和7.89±2.01μg/ml(P<0.01),7.13±1.58μg/ml和5.97±1.31μg/ml(P<0.01)。结论血浆蛋白S水平低下是LEDVT的危险因素,蛋白S(PROS1)2148A等位基因与血浆蛋白S水平具有相关性,蛋白S基因(PROS1)2148A/G多态性可能为福建地区人群LEDVT的危险因素。