卤代喹啉的合成方法研究进展

卤代喹啉及衍生物具有良好的抗菌、抗肿瘤、抗结核等生物活性,在医药和农药等领域都有广泛的应用。本文综述了卤代喹啉的环合、直接卤代和间接取代等合成方法进展。

光催化法合成喹啉及其衍生物的研究进展

喹啉衍生物具有优异的抗菌、抗肿瘤和抗结核等生物活性,广泛应用于医药和抗菌剂等领域。本文综述了光催化法合成喹啉及其衍生物的研究进展,重点叙述了紫外光催化、TiO_2诱导光催化和过渡金属配合物诱导可见光催化喹啉及其衍生物的合成新方法。

一锅煮法合成5-甲基四氢叶酸钙

以叶酸为原料,采用一锅煮法合成5-甲基四氢叶酸,用活性炭吸附和半胱氨酸、乙醇和水混合液洗脱进行提纯分离,再与氯化钙反应制备较稳定的5-甲基四氢叶酸钙,最佳反应条件为n(叶酸):n(硼氢化钠)=1∶12,甲基化时间为2h,甲基化温度为30℃,活性炭吸附时间为3h,洗脱时间为5h.此条件下5-甲基四氢叶酸钙收率为82.4%,纯度为92.7%.用HPLC,元素分析,IR,UV,1 H NRM,MS等方法对目标产物结构进行了表征.

8-苄氧基-5-(2-溴乙酰基)喹诺酮的合成

研究了以8-羟基喹啉-N-氧化物为起始原料,经转位、Fries重排、苄基化和溴化等反应合成了抗哮喘药中间体8-苄氧基-5-(2-溴乙酰基)喹诺酮的千克级工艺。2.50kg 8-羟基喹啉-N-氧化物和12kg乙酰酐回流反应4h生成8-乙酰氧基喹诺酮,然后与3.8kg无水AlCl_3、75g乙酰氯和55kg二氯乙烷混合成浆状,加热到75~85℃进行Fries反应4h,得到5-乙酰基-8-羟基喹诺酮;5-乙酰基-8-羟基喹诺酮与1.5kg氯化苄在DMF中,KI/K_2CO_3催化下苄基化得到8-苄氧基-5-乙酰基喹诺酮,与1.9kg液溴在30~35℃、BF_3/Et_2O催化下反应1h,得到3.3kg目标产物,质量分数98.4%,总收率56.5%。

喹啉-N-氧化物的制备方法进展

喹啉-N-氧化物及衍生物有抑菌、抗病毒、抗肿瘤等作用,在医药、农药、染料和催化等领域都有广泛应用。本文综述了通过氧化、环合和扩环等方法制备喹啉-N-氧化物及其衍生物的进展。

异喹啉及其衍生物合成方法研究进展

异喹啉及衍生物具有良好的抑菌、抗肿瘤、止痛、抗疟疾、抗心律失齐以及抗艾滋等生物活性,在医药、化工、染料等领域都有广泛的应用。本文主要综述了异喹啉以及衍生物的合成方法及最新进展。

一种新型噻唑盐的微波辅助合成及对安息香缩合的催化作用

以4-甲基-5-羟乙基噻唑和对氰基氯化苄为原料微波合成一种新型噻唑盐,3-(对氰基苄基)-4-甲基-5-(2-羟乙基)噻唑氯化物,再用此噻唑盐替代VB1作为安息香缩合反应的催化剂,检验其催化性能,发现催化苯甲醛得苯偶姻收率为74.5%、催化糠醛得糠偶姻收率为76.1%,此噻唑盐不仅具有天然VB1的无毒性,且可回收利用;考察了物质的量投料比、反应时间、反应温度及微波反应器功率对此噻唑盐收率的影响;并用HPLC测定产物的纯度,通过熔点、元素分析、IR及LC-MS对噻唑盐性质和及苯偶姻结构进行了表征.