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重组地衣芽胞杆菌全细胞催化合成淫羊藿次苷D2
被引量:
1
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作者
肖源
张同
+3 位作者
杨之帆
陈守文
占杨扬
陈俊
《武汉科技大学学报》
CAS
北大核心
2021年第6期438-444,共7页
分别利用糖基转移酶YjiC、YdhE、YojK的过表达载体电转化地衣芽胞杆菌DW2,相应获得重组菌株ID02、ID03和ID04,并借助pgcA和gtaB基因强化菌株ID02中的UDP-葡萄糖代谢途径来获得重组菌株ID05,研究了基因改造及发酵条件对淫羊藿次苷D2产量...
分别利用糖基转移酶YjiC、YdhE、YojK的过表达载体电转化地衣芽胞杆菌DW2,相应获得重组菌株ID02、ID03和ID04,并借助pgcA和gtaB基因强化菌株ID02中的UDP-葡萄糖代谢途径来获得重组菌株ID05,研究了基因改造及发酵条件对淫羊藿次苷D2产量的影响。结果表明,YjiC、YdhE、YojK均可糖基化酪醇合成淫羊藿次苷D2,且三者酶催化活性依次减弱;强化UDP-葡萄糖代谢途径并不能促进淫羊藿次苷D2的合成;经正交试验优化后的发酵培养基中NH 4Cl为3 g/L、磷酸缓冲盐为75 mmol/L,菌株ID02在此条件下发酵48 h时相应的淫羊藿次苷D2的产量可达到4010 mg/L。
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关键词
淫羊藿次苷D2
糖基转移酶
地衣芽胞杆菌
UDP-葡萄糖
酪醇
催化合成
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职称材料
题名
重组地衣芽胞杆菌全细胞催化合成淫羊藿次苷D2
被引量:
1
1
作者
肖源
张同
杨之帆
陈守文
占杨扬
陈俊
机构
武汉科技大学化学与化工学院
湖北大学生命科学学院
出处
《武汉科技大学学报》
CAS
北大核心
2021年第6期438-444,共7页
基金
国家自然科学基金资助项目(51608400)
武汉市科技局项目(2018060401011311)
湖北大学生物催化与酶工程国家重点实验室开放基金资助项目(SKLBEE2018002).
文摘
分别利用糖基转移酶YjiC、YdhE、YojK的过表达载体电转化地衣芽胞杆菌DW2,相应获得重组菌株ID02、ID03和ID04,并借助pgcA和gtaB基因强化菌株ID02中的UDP-葡萄糖代谢途径来获得重组菌株ID05,研究了基因改造及发酵条件对淫羊藿次苷D2产量的影响。结果表明,YjiC、YdhE、YojK均可糖基化酪醇合成淫羊藿次苷D2,且三者酶催化活性依次减弱;强化UDP-葡萄糖代谢途径并不能促进淫羊藿次苷D2的合成;经正交试验优化后的发酵培养基中NH 4Cl为3 g/L、磷酸缓冲盐为75 mmol/L,菌株ID02在此条件下发酵48 h时相应的淫羊藿次苷D2的产量可达到4010 mg/L。
关键词
淫羊藿次苷D2
糖基转移酶
地衣芽胞杆菌
UDP-葡萄糖
酪醇
催化合成
Keywords
icariside D2
glycosyltransferase
Bacillus licheniformis
UDP-glucose
tyrosol
catalytic synthesis
分类号
TQ921 [轻工技术与工程—发酵工程]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
重组地衣芽胞杆菌全细胞催化合成淫羊藿次苷D2
肖源
张同
杨之帆
陈守文
占杨扬
陈俊
《武汉科技大学学报》
CAS
北大核心
2021
1
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