1,2-萘醌-4-磺酸钠测定盐酸吡硫醇的研究

建立了1,2-萘醌-4-磺酸钠分光光度法测定含羟基药物盐酸吡硫醇的方法。研究表明,在pH=13.00的KC l-NaOH缓冲溶液中,盐酸吡硫醇能够催化氢氧根离子与1,2-萘醌-4-磺酸钠反应形成橙红色的2-羟基-1,4-萘醌,其最大吸收波长为454nm。盐酸吡硫醇浓度在3.2μg/mL^80μg/mL范围内与吸光度呈现良好的线性关系。线性回归方程为A=0.02715+0.02837C(×105mol/L),线性相关系数r=0.9986。表观摩尔吸光系数、相对标准偏差(R.S.D.)和检测限分别为2.84×103L/mol/cm、1.6%和2.0μg/mL。通过对片剂中的盐酸吡硫醇含量进行测定,回收率在98%~101%。

表面活性剂增敏硝普钠分光光度法测定甲硝唑

本文建立了十四烷基二甲基苄基铵增敏作用下硝普钠分光光度法测定甲硝唑的方法。研究表明：在碱性条件下,甲硝唑与硝普钠反应生成化学计量比为1∶1的红褐色产物,其最大吸收波长λmax=500 nm,表观摩尔吸光系数为ε=9.8×103L.mol-1.cm-1。甲硝唑在0.70~30μg.mL-1浓度范围内与吸光度成良好线性关系,线性回归方程为A=-0.031＋0.057C（μg.mL-1）,线性相关系数r=0.9994,RSD为0.34%,检测限（3σ/k）为0.61μg.mL-1。本方法可用于甲硝唑注射液含量的测定,回收率为99.0~102.0%。

1,2-萘醌-4-磺酸钠分光光度法测定甘氨酸

建立了用1,2-萘醌-4-磺酸钠测定甘氨酸的新方法。研究表明:1,2-萘醌-4-磺酸钠与氨基酸在pH为10.0的缓冲溶液中反应,生成组成比为1∶1的浅红色产物,最大吸收波长λmax=474 nm,表观摩尔吸光系数ε=2.8×103L.mol-1cm-1。甘氨酸浓度在0.4～80 mg/L范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为A=0.017 64+0.013 34c(mg/L),线性相关系数r=0.999 3,检测限为0.12mg/L,R.S.D为0.64﹪,平均回收率为99.7%以上。本法用于测定药物样品中甘氨酸的含量,结果满意。

丙醇-硫酸铵-水体系沉淀浮选铜光度法测定头孢哌酮钠

本文建立了沉淀浮选铜光度法测定头孢哌酮钠的方法。研究表明头孢哌酮钠降解产物中的巯基使Cu(II)还原生成的Cu(I)形成白色硫化物沉淀,该沉淀被浮选在丙醇/水两相界面之间。通过测定溶液中剩余Cu(II)浓度的吸光度,可以测定头孢哌酮钠的含量。吸光度与头孢哌酮钠浓度之间存在良好线性关系。线性方程:A=4.683-0.0871c(μg.mL-1),线性范围为0.80-32.0μg/mL,相关系数r=0.9994,检出限为0.60μg/mL,摩尔吸光系数ε510=5.82×104L/mol.cm。该方法可直接用于针剂和尿样中头孢哌酮钠含量的测定。

黄河鲤对水体铜的积累效应

为了研究黄河鲤对水体Cu的积累效应,通过饲养试验,采用原子吸收光谱法测定组织中Cu的含量,结果表明,Cu浓度为0.1 mg/L时,黄河鲤鳃、肌肉、肝胰脏、肾组织内Cu的蓄积量随毒性试验时间的增加而增大,第13天均达到平衡,此时Cu的蓄积量为:肝胰脏(72.864 mg/kg干重)>肌肉(22.497 mg/kg干重)>肾脏(21.683 mg/kg干重)>鳃(8.914 mg/kg干重);染毒的黄河鲤放入清洁自来水中后,随着排放时间的增加,鳃、肌肉、肝胰脏、肾组织中的Cu含量逐渐下降,第13天达到排放平衡,此时Cu的排出率为:鳃(90.98%)>肝胰脏(66.31%)>肌肉(55.99%)>肾脏(42.93%)。随着Cu浓度增加,黄河鲤鳃、肌肉、肝胰脏、肾组织中铜蓄积量均明显上升,铜富集系数均逐渐降低;Cu浓度为1.00 mg/L时,富集系数最低,其鳃、肌肉、肝胰脏、肾组织铜富集系数分别为26.8、36.6、139.6和30.1。

原子吸收光谱法测定药物及血清样品中左旋多巴

建立了原子吸收光谱法测定左旋多巴含量的新方法。研究表明:在SCN-存在下,控制溶液pH=6.0,左旋多巴中的羟基(-OH)能使Cu(Ⅱ)还原成Cu(Ⅰ),生成的Cu(Ⅰ)与SCN-反应生成CuSCN沉淀,通过测定溶液中剩余Cu(Ⅱ)的吸光度,可以间接测定左旋多巴的含量。方法线性范围为0.08～6.80μg/mL,相关系数R=0.9998,检出限(3s/k)为0.038μg/mL。该法可用于药物及血清中左旋多巴含量的测定。

奈替米星和1，2-萘醌-4-磺酸钠显色反应的研究及对奈替米星的测定

建立了用1，2-萘醌-4-磺酸钠（NQS）作显色剂测定奈替米星（NET）的新方法。研究表明：控制溶液pH-10．00，NET与NQS反应生成摩尔比为1：3的红褐色产物，最大吸收波长λmax=445nm，奈替米星浓度在6．4～57．6mg／L范围内与吸光度呈良好线性关系，表观摩尔吸光系数ε=6．31×10。L·mol^-1·cm^-1，方法检出限为5．9mg／L，相对标准偏差（RSD）为0．81％，平均回收率99．0％以上。该法能直接用于药物样品中奈替米星的测定，结果满意。

植酸酶对黄河鲤鱼生长性能及植酸磷代谢的影响

通过对黄河鲤鱼分别饲喂对照基础日粮及添加植酸酶日粮表明,添加植酸酶组鲤鱼的平均日增重、平均日采食量都有升高,而饵料系数、死亡率都降低了。证实在黄河鲤鱼的饲料中添加植酸酶可促进鲤鱼的生长和提高植酸磷的利用率。

创设化学教学情境 优化课堂教学

教学情境能对教学过程起引导、定向、调节和控制作用。教学情境设计是教学过程设计的重要内容之一。本文结合中学化学教学的实际特点,探讨创设化学教学情境的意义和途径,以优化课堂教学,提高课堂教学质量。

沉淀浮选铜光度法测定头孢曲松钠

建立了沉淀浮选铜测定头孢曲松钠的新方法。研究表明:pH4.0,头孢曲松钠的降解产物中的巯基能将Cu(Ⅱ)还原成Cu(I),所生成的Cu(I)与降解产物中的巯基生成白色乳状硫化物沉淀。通过测定溶液中剩余Cu(II)的吸光度,可以间接测定头孢曲松钠的含量。线性方程:A=4.803+0.0886ρ(μg/mL),线性范围为0.60～35μg/mL,相关系数r=0.9996,表观摩尔吸光系数ε=5.1×104L·mol-1.cm-1。方法已用于测定头孢曲松钠注射剂中头孢曲松钠的含量。

硝普钠和盐酸二甲双胍分光光度法相互测定

建立了硝普钠(SNP)和盐酸二甲双胍(MET)分光光度法相互测定的新方法。在碱性条件下,MET与SNP以1:1的化学计量比生成了一种酒红色的物质,其最大吸收波长为524 nm。当固定SNP(6.0×10-3mol/L)为5.00 m L时,吸光度和MET的浓度呈现良好的线性关系,线性回归方程为A=0.008+0.449cM ET(mmol/L),相关系数为0.9997,检出限(3σ/k)为0.02 mmol/L。当固定MET(6.0×10-3mol/L)为5 m L时,吸光度与SNP的浓度呈现良好的线性关系,线性回归方程为A=0.005+0.436cSNP(mmol/L),相关系数为0.9992,检出限(3σ/k)为0.01 mmol/L。方法可用于分别测定药物样品中MET和SNP含量。

植酸酶对黄河鲤鱼生长性能及植酸磷代谢的影响

选用120尾当年鱼种,体重50.10±1.43g,随机分为四组:对照组、Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组,每组30尾、对照组饲喂基础日粮,Ⅰ组饲喂基础日粮+500U植酸酶,Ⅱ组饲喂基础日粮+1000U植酸酶,Ⅲ组饲喂基础日粮+1500U植酸酶。结果表明:与对照组相比,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组鲤鱼的平均日增重、平均日采食量都有升高,而饵料系数、死亡率都降低了。而且,饲料中添加植酸酶,提高了植酸磷的利用率,减少饲料中无机磷的添加量,减少植酸磷对养殖水体的污染。本试验证实:在黄河鲤鱼的饲料中添加植酸酶可促进鲤鱼的生长和提高植酸磷的利用率。

一种简单灵敏的光度法测定环境水样中痕量对苯二酚

在SCN-存在下,控制溶液pH5.0,对苯二酚使Cu(Ⅱ)还原生成的Cu(I)与SCN-反应生成CuSCN沉淀,通过测定溶液中剩余Cu(Ⅱ)的量,可以测定对苯二酚的含量。吸光度与对苯二酚含量之间存在良好线性关系。线性方程:A=4.567+0.9726ρ(μg/mL),线性范围为0.16～4.0μg/mL,相关系数R=0.9997,表观摩尔吸光系数ε=1.2×105L.mol-1.cm-1,检出限为0.033μg/mL。一定量的邻苯二酚、间苯二酚、苯酚不影响对苯二酚的测定。方法已用于河水、湖水和自来水中对苯二酚的测定。

硫普罗宁的药代动力学及光度法测定

建立了光度法测定硫普罗宁的新方法。研究表明:在SCN-和KNO3存在下,控制溶液pH4.0,Cu(II)被硫普罗宁还原生成的Cu(I)与SCN-反应形成CuSCN沉淀,该沉淀能浮在水相表面。通过测定溶液中剩余Cu(II)的量,可以测定硫普罗宁的含量。吸光度与硫普罗宁浓度之间存在良好线性关系。线性方程:A=4.898-0.3616ρ(μg/mL),线性范围为0.25～12.0μg/mL,相关系数R=0.9993,检出限为0.16μg/mL。该方法可直接用于药物中硫普罗宁含量的测定及其药代动力学行为研究。