多发性毛发上皮瘤临床病理分析

对１３例多发性毛发上皮瘤进行了临床病理的回顾性分析。１３例中，男６例，女７例；病程最长３１年，最短９年；平均发病年龄１３岁。皮损为米粒至黄豆大皮色丘疹，多见于双侧鼻唇沟。病理变化示由基底样细胞组成的肿瘤团块位于真皮内，呈实体型、花边样网状及筛状，有程度不同的毛分化改变，部分有收缩间隙。同时对该病的临床病理特征及鉴别诊断进行了简要的介绍。

毛发稀疏—爪甲畸形综合征一例报告

病例 患儿,男,1996年10月2日出生,足月顺产,出生时体重2.1公斤,无毛发,面部皮肤有针头大小丘疹,中央有细刺状物,无其它异常。此后,患儿头部一直未见毛发生出,眉毛和睫毛也非常稀少。头皮、耳后、颈背部以及臀部相继出现针头大小的丘疹。中央有小刺状物,皮肤粗糙。近期肛周出现红斑、渗出,结痂。患儿指甲逐个变形、增厚、与甲体分离,脱落。在当地医院以“湿疹”治疗未见好转,1999年3月18日来我院就诊。发病以来,饮食尚可。