立止血在神经外科手术中的应用

目的 :研究立止血在我院神经外科手术中的止血作用。方法 :随机将患者分为治疗组 ( 96例 )和对照组( 88例 ) ,治疗组术前、术中、术后用不同的方式给予立止血。对照组在相同时期给予常规止血药物。术中肉眼观察止血情况和术后引流液血红蛋白 (Hb)含量对比。结果 :治疗组止血情况总有效率 94 .8% ,对照组总有效率为79.5 % (P <0 .0 1) ;引流液Hb含量治疗组为 ( 18.2± 10 .9)mg/L ,对照组为 ( 65 .2± 16.0 )mg/L(t =2 3 .4 9,P <0 .0 0 1)。结论

加强药事管理学科建设 完善我国高等药学教育

目的阐述药事管理学教学在药学人才培养中的作用。方法分析我国高等教育药事管理学科的现状,提出加强药事管理学科建设的建议。结果与结论促进药事管理学科建设,完善我国的高等药学教育。

窄头橐吾化学成分的研究(II)

目的研究窄头橐吾根部的化学成分。方法利用硅胶柱层析（CC）进行化合物的分离提纯，用波谱分析方法鉴定结构。结果从该植物提取物的乙酸乙酯部分分离出4个化合物，其结构分别鉴定为：（1）2-异丙烯基-6-乙酰基-8-甲氧基-苯-1，3-二氧-4-酮；（2）邻苯二甲酸二丁酯；（3）N-苯基-2-萘胺；（4）5，6-二甲氧基，2-异丙基苯并呋哺。结论化合物1～4均为首次从该植物中分离而得。

抗高血压药物利用的处方分析

本文采用“限定日剂量（ＤＤＤ）”和“药物利用指数（ＤＵＩ）”作为标准的剂量单位和技术指标，对本院抗高血压药物的利用进行处方分析，旨在评价医师用药的合理性。ＤＵＩ＞１．０，说明医师的日处方量大于ＤＤＤ；ＤＵＩ＜１．０，说明日处方量低于ＤＤＤ［１］。从中...

帕歌斯风湿乐治疗类风湿性关节炎观察

类风湿性关节炎(RA)是一种以关节滑膜炎为特征的慢性全身性免疫性疾病。临床表现为对称性多关节炎症,如果滑膜炎反复持久发作,最终导致关节内软骨、骨质破坏和关节强直、畸形及功能障碍而致残,对RA迄今尚无特效疗法。笔者于1996年3月～1997年12月采用瑞士瑞纳博士药厂生产的帕歌斯风湿乐治疗36例,临床疗效较满意,报告如下。

岩舒注射液治疗晚期癌症临床观察

岩舒注射液又名复方苦参注射液,是山西金晶药业公司研制的纯中药抗癌新药。我院肿瘤科自1996年5月～1997年6月应用此药治疗晚期癌症72例,并以同期51例晚期癌症作为对照,现报道如下。1 资料与方法1.1 病例选择 全部为住院治疗患者,除原发性肝癌为首次治疗外,均为化疗、放疗、手术后复发的晚期癌症患者,临床分期为Ⅱ～Ⅲ期。分治疗组与对照组,治疗组男43例,女29例;年龄40岁～70岁;肺癌16例,食管癌30例,其中食管癌并锁骨上淋巴结转移15例,根治术后并纵膈淋巴结转移11例。

河南省医药企业专利产出与经济产出的相关性研究

目的研究专利保护战略与医药企业经济效益的相关性。方法本文研究了45家河南省医药企业中国专利申请情况,运用相关回归方法分析了3家上市医药企业（河南天方药业股份有限公司、河南羚锐制药股份有限公司和河南太龙药业股份有限公司）19992009年专利申请数与经济产出（年销售收入/净利润）的相关性。结果结果表明河南省3家上市医药企业专利产出与经济收入成正相关,回归方程有良好的线性关系,方差分析具显著性效果;45家医药企业中超过50%的企业没有进行专利申请。结论河南省医药企业亟需加大制定专利保护战略,提高知识产权的保护力度。

跨国制药企业阿斯利康的知识产权保护研究

的研究全球领先制药公司阿斯利康（AstraZeneca）知识产权保护制度的成功经验,为国内制药行业的发展特别是在新药创制方面提供借鉴。方法利用中外专利搜索引擎Soopat数据库和中国医药经济信息网,检索分析2000~2010年阿斯利康在全球及北美（美国和加拿大）、日本、中国的专利产出与经济效益的相关性。结果阿斯利康全球年专利申请累计数与年销售收入有显著线性正相关,在北美和日本也成线性正相关,但在中国其线性相关不显著;2006-2010年阿斯利康全球以及北美和日本地区年销售增长率随着专利申请量降低而减少（正相关）,而在中国年销售增长率随着专利申请量增长而减少（负相关）。结论阿斯利康对知识产权的重视程度,直接影响其经济效益;阿斯利康在市场经济发达地区的稳健发展,得益于对知识产权的创造、运用和管理;阿斯利康在市场经济欠发达地区的快速发展,得益于专利的布局和技术转移。可见,新药创制和知识产权保护是医药企业发展的核心动力。

肝复乐胶囊治疗慢性乙型肝炎、肝硬化临床疗效观察

目的观察中药复方制剂肝复乐胶囊治疗慢性乙型肝炎、肝硬化患者的疗效。方法慢性乙型肝炎、肝硬化患者102例,分为3组:对照组A(34例)采用常规保肝治疗加安慰剂胶囊,对照组B(34例)采用常规保肝治疗加肝友胶囊,治疗组(34例)采用常规保肝治疗加肝复乐胶囊,疗程均为8周。治疗前后测定血清中透明质酸(HA)、IV型胶原(CIV)、层粘连蛋白(LN)。结果治疗组用药后HA为(87.3±36.6)μg.L-1,CIV为(5.2±0.7)μg.mL-1,LN为(373.2±49.6)μg.L-1,与对照组A比有显著性差异(P<0.05)。肝功能复常情况治疗组ALT为(35.9±3.3)U.L-1,AST为(35.8±5.4)U.L-1,Tbil为(16.6±4.2)μmol.L-1;治疗组第8周后的主要症状改善率(100.0%)显著高于对照组A(82.4%)(P<0.05),略高于对照组B(91.2%)(P>0.05)。结论肝复乐胶囊具有减轻肝细胞炎症及抗肝纤维化的作用,可以作为慢性乙型肝炎、肝硬化综合治疗用药选择。

外源性糖基化终末产物对体外培养的内皮细胞损伤机制的研究

目的:探讨外源性糖基化终末产物(AGEs)对体外培养的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)损伤的作用机制。方法:外源性AGEs与HUVEC共孵12h,以组胺(Hi)和过氧化氢酶(CAT)为对照,检测内皮细胞的活性、单层通透性、凋亡率及细胞培养液生化指标,并且观察内皮细胞形态学改变。结果:外源性AGEs呈剂量依赖性(40mg/L、120mg/L、160mg/L)地降低了内皮细胞的活性、增加了内皮细胞的单层通透性及凋亡率、增加了细胞培养液中丙二醛(MDA)含量,并降低了过氧化物歧化酶(SOD)的含量(均P<0.05),与阳性对照组Hi的作用相当(均P>0.05)。CAT明显抑制了外源性AGEs对内皮细胞的损伤作用。结论:外源性AGEs诱导血管内皮细胞损伤,其机制可能与氧化应激有关。

黄芪多糖组分-A3对对氧磷所致血管内皮功能损伤的保护作用

目的观察黄芪多糖组分-A3(APS-A3)对对氧磷(PARA)所致血管内皮功能损伤的保护作用。方法以大鼠离体胸主动脉血管环(EVAPVR)和培养的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)为实验对象,以PARA为损伤药物,以APS-A3为保护药,检测血管内皮依赖性舒张反应(EDRR)、内皮细胞单层通透性(ECMP)及细胞培养液生化指标。结果 APS-A3剂量依赖性(0.1,1,10 mg/ml)地显著减轻了PARA(3.63μmol/L)对血管EDRR的抑制作用,降低了ECMP的增加,保护了超氧化物歧化酶(SOD)活性、阻滞了丙二醛(MDA)浓度的升高以及一氧化氮(NO)浓度的降低(均P<0.05)。结论 APS-A3对PARA所致的血管内皮功能损伤有明显的保护作用,其机制可能与APS-A3的抗氧化作用有关。

贵州省生物医药企业专利现状分析

目的研究贵州省生物医药企业的专利申请状况,为该省生物医药企业制定知识产权战略特别是专利保护方面提供借鉴。方法利用国家知识产权局数据库,检索贵州省生物医药企业专利申请量,运用统计学方法分析贵州省上市企业(贵州益佰制药股份有限公司)专利申请量与经济效益的相关性。结果贵州省161家生物医药企业中,只有1家(占0.6%)专利申请量>100件,3家(占1.9%)>50件,126家(占78.3%)<10件,其中17家(占10.6%)只有1件专利申请,62家(占38.5%)无专利申请记录;贵州省上市生物医药企业中,贵州益佰制药股份有限公司专利申请量最多(196件),其专利申请量与销售收入呈显著的正相关。结论专利申请量多的生物医药企业经济效益好,但是贵州省生物医药产业对知识产权重视不够;贵州省中药生产企业过半,重视中药知识产权战略尤其是中药专利保护可以为贵州省生物医药发展保驾护航。

长期接触有机磷农药的农民体内自由基含量的调查报告

[目的]调查长期接触有机磷农药的农民体内自由基的含量。[方法]随机抽取豫北农村地区长期接触有机磷农药的农民790人,分别检测其体内MDA、SOD、GSH-PX、LPO含量。[结果]接触有机磷农药10年以上的农民体内自由基含量明显增加,但增加量无年限差异。[结论]农民长期接触有机磷农药会引起体内自由基含量增加。

加快临床药理学教学改革 培养高素质医药专业人才

临床药理学是研究药物与人体之间相互作用及其规律的学科,在指导临床用药方面起着重要的作用。目前,其教学内容和教学形式已无法适应药学教育的发展,因此,新乡医学院药学院采用了主次结合的理论教学以及"探索式"实验教学的模式,通过多样化的教学方法、多元化的教辅手段、开设学生第二课堂以及考核方法的改革,为突出临床药理学的课程特色、培养高素质医药专业人才做出新的努力与尝试。

枸杞多糖抑制对硫磷致血管内皮功能损伤的研究

目的:探讨枸杞多糖(LBP)抑制对硫磷(DNTP)所致的血管内皮功能损伤的作用。方法:DNHP与大鼠离体胸主动脉血管环(EVAPVR)和培养的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)共孵30min,以LBP为保护、以超氧化物歧化酶(SOD)为对照,检测血管内皮依赖性舒张反应(EDRR)、内皮细胞单层通透性(ECMP)及细胞培养液生化指标。结果:血管环实验结果显示,LBP(10g/L)明显减轻了DNTP(4.5μmol/L)对血管EDRR的抑制作用;细胞实验结果显示,LBP(10g/L)明显降低了ECMP,增加了细胞培养液中SOD和一氧化氮(NO)的含量、降低了丙二醛(MDA)的含量(均P<0.05),与SOD对照组的作用相当。结论:LBP可抑制DNTP所致的血管内皮功能损伤,其机制可能与氧化应激有关。

乌司他丁与奥曲肽治疗急性胰腺炎的经济学评价

目的:评价国产乌司他丁(天普洛安)与进口奥曲肽(善宁)治疗轻症急性胰腺炎的经济效果。方法:回顾41例轻症急性胰腺炎患者,按治疗药物的不同分为乌司他丁组、进口奥曲肽(善宁)组,运用药物经济学中的最小成本分析方法进行评价。结果:两组治疗效果差异无显著性,但进口奥曲肽组的治疗费用明显高于乌司他丁组。结论:国产乌司他丁治疗急性胰腺炎费用低,效果满意。

2001年～2003年河南新乡市8家医院慢性肝病治疗药物利用分析

目的了解新乡市慢性肝病治疗药物的应用现状及发展趋势,为临床合理用药提供参考。方法采用销售金额排序法和用药频度分析法对新乡市8家医院2001年～2003年慢性肝病治疗药物的应用情况进行统计分析。结果与结论慢性肝病的治疗仍以护肝药物为主,传统的护肝药物用药频度一直稳居前列,其中复方甘草酸苷呈快速增长趋势。

跨国制药企业勃林格殷格翰专利产出与经济效益相关性分析

勃林格殷格翰集团（Boehringer-Ingelheim）是全球前20位医药公司之一，是世界上最大的私有制药企业，2010年，其世界500强排名为第463名。公司总部位于德国殷格翰，是一家全球企业，在世界50个国家有约150家子公司和分支机构，员工42224名。自1885年企业创立以来，该公司始终致力于研究、开发、制造及营销各种对人类和动物具有极高治疗价值的创新药品。

丁丙诺啡舌下片治疗癌痛85例

目的 :观察丁丙诺啡舌下片对中、晚期癌痛的镇痛效果及不良反应。方法 :85例经病理或细胞学确诊为中、晚期癌症病人 ,其中男性 5 6例 ,女性2 9例 ,年龄 ( 5 2±s11)a ,舌下含化丁丙诺啡 ,0 .6～2 .4mg·d- 1,分 3次。观察并记录病人情况。结果 :临床镇痛总有效率 ,显效率分别为 91%,86%。主要不良反应为嗜睡、头晕、恶心、呕吐等 ,但症状均较轻微。结论 :丁丙诺啡舌下片对中、晚期癌痛有明显镇痛效果 ,不良反应轻。