新鲜血细胞对癌细胞的天然免疫反应性研究

为证实新鲜血细胞是否存在对癌细胞的快速天然免疫反应性 ,将癌细胞 (S180 )加入枸橼酸抗凝血中 37℃水浴 30min。结果显示 ,35例标本中 ,红细胞能免疫粘附癌细胞 ,白细胞也能免疫粘附癌细胞 ,但红细胞粘附癌细胞形成花环率 [(2 6 49± 18 9) % ]明显高于白细胞粘附癌细胞形成的花环率 [(0 86± 2 74) % ](P <0 0 1)。这种免疫反应可被抗CR1完全阻断。提示在新鲜血中存在对癌细胞的快速天然免疫反应 。

新鲜血对癌细胞快速自然免疫反应的发现与实验方法的创建

目的为了发现新鲜血对癌细胞的快速自然免疫反应性。方法采用癌细胞加入新鲜血中37℃孵育30min。结果发现血细胞（包括红细胞和白细胞）粘附到癌细胞上，形成花环状，恶性肿瘤患者血细胞（主要细胞为红细胞）粘附到癌细胞形成花环率明显低于正常人。结论这些结果表明新鲜血液对癌细胞有快速自然免疫反应性。

血清和支气管冲洗液多指标检测诊断肺癌的价值

对２６例原发肺癌（肺癌组）和３０例非肺癌（非肺癌组）患者的血清和支气管冲洗液（ＢＬＦ）中的癌胚抗原（ＣＥＡ）、铁蛋白（ＦＴ）、唾液酸（ＳＡ）和β２－微球蛋白（β２－Ｍ）进行了检测。结果显示，肺癌组血清ＳＡ、β２－Ｍ和ＢＬＦ中ＳＡ、ＦＴ含量与非肺癌组比较相差不显著（Ｐ＞０．０５）；肺癌组血清ＣＥＡ、ＦＴ和ＮＦ中ＣＥＡ；β２－Ｍ的含量明显高于非肺癌组（Ｐ＜０．０１￣０．００１），其单项检测诊断肺癌的敏感度和特异度分别是５３．５８％、９３．３３％、５０％、８６．６７％，５０％、８０％，６５．３８％、９０％。四项指标联合检测有助于早期肺癌和纤维支气管镜检查阴性肺癌的及时诊断，而纤支镜检查对四项指标均为阴性者有弥补诊断作用。

红细胞在新鲜血对癌细胞天然免疫反应中的作用

目的：研究红细胞在新鲜血对癌细胞快速天然免疫反应中的作用。方法：将红细胞加入白细胞、癌细胞和新鲜血浆中，37℃水浴30min，测红细胞与白细胞对癌细胞的粘附率。结果：加红细胞组由白细胞粘附到癌细胞的粘附率（69.4％-71.3％）明显高于加生理盐水组白细胞粘附癌细胞的粘附率（59.6％-62.2％）。血细胞这种对癌细胞的快速天然免疫反应可被抗CR1单抗和EDTA完全阻断。结论：红细胞在对癌细胞的快速天然免疫反应中具有重要作用。

生殖道衣原体感染的临床疗效观察指标的探讨

目的通过实验探讨生殖道沙眼衣原体感染临床疗效观察的指标。方法用McCoy细胞分离培养、实时荧光定量PCR和一步免疫层析法对首诊单纯衣原体阳性的患者同时进行临床疗效的监测。结果治疗一周后,细胞培养法和荧光定量PCR检测法转阴率分别为53.6%、51.8%,而一步免疫层析法仅为5.4%。三周后细胞培养法达96.4%;四周后荧光定量PCR达94.6%;五周后一步免疫层析法达96.4%。结论荧光定量PCR和一步免疫层析法均不能成为短期疗效观察的指标。

新鲜血对肿瘤细胞快速自然免疫反应的机理及影响因素初步探讨

目的探讨新鲜血对肿瘤细胞快速自然免疫反应的机理及其影响因素，建立经济实用、快速自然的检测方法。方法在新鲜血红细胞免疫粘附肿瘤细胞（简称粘附率）测定的基础上，分别用抗CR1单克隆抗体阻断试验、补体C3b抗血清阻断试验、酵母多糖吸收试验、EDTANa2抗凝血对比试验等对红细胞粘附率的影响因素进行了实验研究。结果抗CR1单克隆抗体、补体C3b抗血清、FDTANa2抗凝血完全阻断了红细胞粘附肿瘤细胞花环的形成，酵母多糖吸收试验阻断了大部分（86％）的红细胞粘附肿瘤细胞花环的形成，与对照组比较相差非常显著（P＜0．01）。

标本采集不当致检验结果误差的原因分析及对策

本文就临床检验标本采集不当而致的检验结果误差。结合具体病例进行了分析，并提出了相应的改进对策。对我院检验科１９９５年３～９月的２７２０份血液标本引起误差现象作了统计。由检验人员采集的与护理人员采集的两者作了比较，结果有非常显著性差异。（ｘ２＝２１．３０Ｐ＜０．０１）从而得出由护理人员采集的标本误差率高的结论。目前。加强检验质量管理是检验工作的中心内容，而提高临床检验标本的采集质量也是一个重要环节。临床护理人员应加强标本取材的质量意识。在主观上引起重视，增强工作责任心，从而提高标本取材质量，减少检验结果的误差。

血清前列腺特异性抗原的测定及临床应用

用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测472例健康男性、36例前列腺炎、71例良性前列腺肥大（BPH）、27例前列腺癌（PC）、45例其他癌症患者血清前列腺特异性抗原（PSA）含量，结果显示：健康男性正常参考范围为0～3．49μg／L；前列腺炎和其他癌症患者的PSA含量与正常对照组比较无显著姓差异（P＞0．05）；BPH组和PC组PSA含量有不同程度升高，PC组升高尤为明显，两组与正常对照组比较均有极显著性差异（P＜0．01）；BPH组与PC组PSA含量亦有极显著性差异（P＜0．01）。此法简便、快速，患者无痛苦，适用于大批中老年男性进行前列腺癌症普查，对于PSA增高患者，配合其它诊断方法，可对PC作早期诊断并提高诊断的阳性率。

宁波口岸出入境人员乙型肝炎表面抗原和丙氨酸转氨酶检测结果分析

〔目的〕 通过对宁波口岸出入境人员乙型肝炎病毒感染情况及病毒携带者丙氨酸转氨酶 (ALT)异常情况的分析 ,为有效控制传染病高危人群提供科学依据。〔方法〕 对 2 0 0 3年宁波口岸出入境人员的乙型肝炎表面抗原 (HBsAg)和丙氨酸转氨酶 (ALT)检测结果进行统计分析。〔结果〕 5 885名受检者中HBsAg阳性率为 8.12 % ,其中 ,中国籍人员阳性率为 9.17% ,明显高于外籍人员 (2 .6 4 % ) ,两者之间阳性率进行比较 ,差异有显著性 (χ2 =4 5 .35 ,P <0 .0 5 )。HBsAg阳性者ALT异常率为 10 .0 4 % ,HBsAg阴性者ALT异常率为 3.0 7,两者间异常率进行比较 ,有显著性差异 (χ2 =6 0 .92 ,P <0 .0 5 )。〔结论〕 加强对出入境人员中HBsAg阳性且ALT异常者的控制 ,可减少乙型肝炎通过频繁的国际交往而传播的机会 ,有效的保障出入境人员的健康。

多重PCR快速检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌

目的 建立对甲氧西林耐药的金葡菌 (MRSA)的快速鉴定方法。方法 采用 2对针对MRSA结构基因mecA和辅助基因femA基因的引物 ,建立多重PCR法 ,鉴定MRSA ,同时用传统的苯唑西林琼脂筛选法做对照。结果 传统方法鉴定金葡菌 6 7株 (5 1株为MRSA ,16株MSSA) ,这 6 7株金葡菌的femA均为 (+) ,对照 5 4株则凝固酶 (- )的葡萄球菌femA均为 (- ) ,准确率 10 0 %。 5 1株药敏鉴定为MRSA株中mecA基因阳性有 49株 ,符合率 96 %。 16例MSSA中 ,只 1例mecA阳性 ,符合率93.8%。

梅毒的分子流行病学研究进展

目的近年来,欧美等发达国家梅毒的发病率呈上升趋势,同时梅毒在许多发展中国家高度流行,已经成为一个重要的公共卫生问题。先进的分子流行病学方法也越来越多的应用于梅毒的研究。本文介绍近年来关于梅毒螺旋体的进化变异特征及时间、地域及人群分布特点等分子流行病学方面的研究进展,以便为国境口岸积极有效的防控梅毒提供理论依据。

宁波口岸出入境人员梅毒检测结果分析

〔目的〕通过对宁波口岸出入境人员梅毒血清学检测结果的分析,了解梅毒在出入境人员中的感染情况,掌握其流行特点,为传染病监测和积极作好预防控制工作提供技术支持。〔方法〕对宁波口岸出入境人员和口岸从业人员的梅毒检测结果进行相关分析。实验采用甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)进行初筛,对阳性结果进行复检并测定滴度;用梅毒螺旋体抗体血凝试验(TPHA)进行确认。〔结果〕21183名出入境人员和口岸从业人员的梅毒检测结果表明,检出梅毒抗体阳性81例,阳性率0.38%,其中男性42例,女性39例,男女之间梅毒感染率差异无显著意义(χ2=0.02,P>0.05)。梅毒感染者主要分布在20￣49岁年龄段,占感染总人数的86.42%,梅毒感染者的人群分布表明劳务人员所占比例最高,占感染总人数的55.56%,其次为港澳台胞人员,占感染总人数的16.05%。〔结论〕切实加强出入境人员和口岸从业人员的传染病监测是控制梅毒传播和流行的重要手段,也是卫生检疫执法和卫生保健的重要技术保障。

2001～2005年宁波口岸出入境人员梅毒监测结果分析

目的通过对宁波口岸出入境人员梅毒感染情况分析,了解不同人群的感染情况,对重点监测人群加强监测,以减少梅毒的传播和蔓延。方法从不同的年份、性别、年龄和人群等方面,对宁波口岸2001年至2005年出入境33 467名人员中梅毒感染情况进行相关分析。结果 33 467名出入境体检人员中共检出梅毒感染者123人,检出率0.37%。总体情况是:性别和各年度的感染情况均无明显差异,女性梅毒感染的年龄组低于男性。梅毒感染分布主要集中在26～49岁之间,占总感染例数的84.55%。梅毒感染者的职业分布表明,劳务人员所占比例最高,占感染总例数的47.97%。结论加强出入境人员 HBV 检测和 HBV 防护知识的宣传,积极推广乙型肝炎疫苗接种是控制乙型肝炎传播蔓延的有效措施。

部分功能性梅毒螺旋体蛋白的分子研究进展

由于梅毒螺旋体不能在体外培养,抗原获取不易,因此梅毒的早期研究进展缓慢。梅毒螺旋体基因组测序完成后,得益于生物信息学技术,人们陆续发现了一系列与梅毒免疫应答、致病力和感染黏附相关的功能蛋白分子。这些蛋白的发现,使人们对梅毒的感染和免疫以及致病机制有了更深入的了解。本文从分子生物学水平介绍了与梅毒免疫应答、致病和黏附相关的功能性蛋白的研究情况。