大剂量垂体后叶素加酚妥拉明治疗致死性大咯血疗效观察

临床上经常遇到大咯血患者，传统治疗方法往往疗效欠佳。作者从１９９２年开始对收住本院的大咯血患者采用大剂量垂体后叶素加酚妥拉明治疗，取得较好疗效，其结果报道如下。１临床资料１．１一般资料大咯血患者共４６例，均为住本院急诊ＩＣＵ室患者。治疗组２３例，男１...

大功率压实机械在路基大厚度压实中的应用

以某高速公路路堤试验路为依托工程,采用超重吨位压路机进行路基大厚度压实技术研究,分别探讨了在93压实区应用超重吨位压路机进行常规碾压和补强压实的碾压工艺。结果表明常规压实有效厚度为50～80cm,补强压实有效影响深度可以达到1m,大厚度压实技术既可以保证工程质量,又能大大加快施工进度。

药品中维生素A稳定性研究

目的探讨维生素A在药品中的稳定性,找出影响其稳定性的相关因素。方法通过对生产工艺以及存储流通环节的分析,并结合维生素A本身的性质,分别对维生素A在光照、温度、氧气及pH值条件下稳定性的观察,找出促使维生素A分解的相关条件。结果经过7 d的连续观察,维生素A在光照条件下分解6%,在有氧条件下分解1%,在60℃以下,pH值变化基本无分解。结论维生素A在光照下极易分解,也会被空气中的氧气氧化,但在60℃以下以及pH值对其基本没影响。

基于合成路线分析的盐酸阿托莫西汀有关物质研究进展

结合盐酸阿托莫西汀原料药的合成路线以及可能存在的降解路径,对盐酸阿托莫西汀的有关物质进行了全面剖析。在此基础上,从杂质的结构入手,针对同分异构体难以分离难题,采用不同分析策略对盐酸阿托莫西汀有关物质国内外的研究进展进行了归纳,为盐酸阿托莫西汀原料药及其制剂的有关物质的质量控制提供全面可靠的技术支撑,提高儿童用药安全性。

SPE-HPLC法检测维生素D滴剂(软胶囊)中的有关物质

目的:建立固相萃取-高效液相色谱法(SPE-HPLC法)快速检测维生素D滴剂(软胶囊)中维生素D_(3)有关物质反式维生素D_(3)(杂质A)、7-去氢胆固醇(杂质B)、光甾醇3(杂质C)、异速甾醇3(杂质D)。方法:取内容物约1.2 g(约相当于维生素D_(3)1548 IU),精密称定,置于试管中,加入异辛烷4 mL,涡旋混匀,采用固相萃取小柱进行净化,以正己烷-乙酸乙酯(85∶15)为洗脱剂,无水乙醇为解吸剂;采用Luna Silica(2)100Å硅胶柱(150 mm×4.6 mm,3μm),以正己烷-正戊醇(996.5∶3.5)为流动相,采用加校正因子主成分自身对照法计算维生素D_(3)各杂质的含量。结果:前维生素D_(3)与植物油分离度>1.5。维生素D_(3)的线性范围为0.02~0.80μg·mL^(-1),r=0.9995;杂质A的线性范围为0.02~0.80μg·mL^(-1),r=0.9999;杂质B的线性范围为0.02~0.80μg·mL^(-1),r=0.9999;杂质C的线性范围为0.02~0.80μg·mL^(-1),r=0.9999;杂质D的线性范围为0.02~0.80μg·mL^(-1),r=0.9999。维生素D_(3)杂质A~D的平均回收率(n=9)为93.2%~102.9%。对3批维生素D滴剂(软胶囊)样品进行检测,结果已知杂质及其他最大单个杂质含量均≤0.5%,杂质总含量≤1.0%。结论:本方法经系统方法学验证,适用于维生素D滴剂(软胶囊)中维生素D_(3)有关物质的检测,且具有操作简便、快速、准确的优势,为脂溶性维生素D_(3)制剂的质量控制提供了技术保证。

基于不同基质中维生素D含量测定样品制备及分析方法研究进展

维生素D是一种人体必需的脂溶性维生素,在维持人体内钙的动态平衡方面起着非常重要的作用,可预防骨质疏松、佝偻病等钙缺乏疾病。维生素D过量或缺乏都会对人体健康产生严重威胁,因此有必要建立监测不同基质(如药品、食品、生物样品等)中维生素D浓度的方法。但维生素D化学性质不稳定且含维生素D的样品基质大多较为复杂,因此含维生素D样品的前处理以及测定具有较大挑战。本文综述了近年来不同基质中维生素D含量测定前处理方法和测定方法的研究进展,据报道目前最常用的前处理方法为液-液萃取、固相萃取和液-液微萃取,而测定方法主要包括高效液相色谱、质谱、超临界流体色谱等方法,通过该综述以期为维生素D系列制剂的含量测定提供技术支持。