miR-129和CDKN2B-AS1基因多态性与云南汉族人群2型糖尿病发病风险的相关性

目的探讨微小RNA(miRNA)基因miR-129及长链非编码RNA(lncRNA)基因CDKN 2 B-AS 1中单核苷酸多态性(SNPs)与中国汉族人群2型糖尿病(T2DM)发病风险的相关性。方法746例T2DM患者作为T2DM组,同期842例非糖尿病者(NDM)作为NDM组,采用TaqMan探针法对miR-129基因中的SNPs位点rs791595及CDKN2B-AS1基因中的SNPs位点rs10811661进行基因分型,比较2个SNPs位点等位基因和基因型在T2DM组和NDM组中的分布情况;采用Logistic回归分析显性和隐性遗传模式下SNPs位点与T2DM的相关性,采用单因素方差分析2个SNPs位点的基因型与代谢指标的相关性。结果SNPs位点rs10811661等位基因频率在T2DM组和NDM组中分布差异有统计学意义,该位点等位基因C可能是T2DM的保护性因素(OR=0.851,95%CI为0.740~0.979,P=0.024),SNPs位点rs791595等位基因及基因型频率在T2DM组和NDM组中的分布差异无统计学意义(P>0.025);显性遗传模式分析结果显示,CDKN2B-AS1中的SNPs位点rs10811661基因型C/T-C/C相较于基因型TT来说可能是T2DM疾病进展中的保护性因素(OR=0.780,95%CI为0.620~0.960,P=0.021);T2DM组和NDM组中,糖脂代谢指标在SNPs位点rs791595及rs10811661的不同基因型间比较差异无统计学意义(P>0.017)。结论CDKN2B-AS1基因的SNPs位点rs10811661可能与中国汉族人群T2DM发病风险相关。

间充质干细胞在糖尿病足全程治疗中的研究进展

糖尿病足是糖尿病的严重并发症之一,其导致的高截肢率、高死亡率严重威胁人群健康。糖尿病足发病机制复杂,创面反复迁延不愈,是公认的三大慢性创面之一。间充质干细胞以其自我更新和多向分化的生物学优势,在促进糖尿病足创面愈合中展现出良好的临床应用前景。该文综述了间充质干细胞在糖尿病足创面治疗中的作用及其机制。此外,检索并列举国内外间充质干细胞治疗糖尿病足的最新临床试验研究,从基础到临床,从临床前研究到临床研究,全面展示了间充质干细胞在糖尿病足全程治疗中的研究进展及临床应用中存在的问题。

脂联素基因3'非编码区遗传变异与中国人群2型糖尿病的相关性研究

目的探讨APN基因3’非编码区(3’UTR)变异与中国人群T2DM的相关性。方法对50名非DM人群(NDM)进行APN基因3’UTR测序。根据测序结果,对T2DM患者730例(T2DM组)和NDM人群612名(NDM组)的APN基因3’UTR 8个变异位点(rs56354395、rs6773957、rs1063537、rs2082940、rs1063538、rs4686804、rs1063539和rs17846865)进行基因分型和比较。结果两组APN基因3’UTR rs56354395、rs6773957、rs1063537、rs2082940、rs1063538、rs4686804、rs1063539和rs17846865基因型频率和等位基因频率经Bonferroni校正后,差异无统计学意义(P>0.006)。NDM组中,与rs17846865位点C/C+C/T基因型相比,T/T基因型具有更低的FPG[(4.84±0.56)vs(5.03±0.51)mmol/L,P<0.01]和Hb A1c[(5.10±0.39)%vs(5.21±0.35)%,P=0.01)],更高的LDL-C[(2.23±0.71)vs(2.06±0.55)mmol/L,P=0.01]。结论 APN基因3’UTR变异与中国人群T2DM无相关性,rs17846865位点可能与中国人群糖脂代谢指标相关。

AQP7和AQP9基因多态性与中国汉族人群2型糖尿病的相关性研究

目的探讨水通道蛋白7(aquaporin 7, AQP7)以及水通道蛋白9(aquaporin 9, AQP9)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism, SNP)与中国汉族人群患2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus, T2DM)的相关性。方法随机纳入1194例T2DM个体和1274例非糖尿病个体(non-diabetic, NDM)进行对照研究, 采用MassArray质谱基因分型方法对3个SNP位点(AQP7基因rs3758269、AQP9基因rs16939881和rs57139208)进行基因分型。评估以上3个SNP位点与T2DM的相关性;探讨NDM组SNP位点处不同基因型与糖脂代谢指标的关联。结果 AQP7基因rs3758269、AQP9基因rs16939881和rs57139208的等位基因频率及基因型频率在T2DM组和NDM组中的分布无统计学差异(P > 0.05);且分析结果显示不同遗传模式与T2DM无相关性(P > 0.05)。在NDM组中, AQP7基因rs3758269、AQP9基因rs16939881和rs57139208的不同基因型与糖脂代谢指标无相关性(P > 0.05)。结论 AQP7基因rs3758269和AQP9基因rs16939881和rs57139208与中国汉族人群T2DM遗传易感性无关。