微生物洁净空气量试验方法探索研究

当前国内空气净化器产品标准体系关于细菌、病毒等微生物气溶胶的净化性能评价指标主要为空间去除率,而市面上主流的空气净化产品大多数都能达到99.9%,这使得消费者难以从中区分微生物净化能力高低,不利于有微生物净化场景需求而的消费者合理选型。本研究结合传统GB/T18801的洁净空气量“衰减法”试验原理和GB21551.3-2010的除菌率试验方法,提出了一种可复现强、成本低的微生物洁净空气量试验方法,填补国内微生物洁净空气量试验方法空白,为空气净化产品国标标准体系完善微生物净化性能评价指标提供了新的思路方向。

术前不同时机髂筋膜阻滞镇痛对老年髋部骨折患者术后转归的影响

目的:分别探讨入院后即刻和手术日过床前髂筋膜阻滞镇痛对老年髋部骨折患者术后转归的影响。方法:选取广州中医药大学顺德医院2020年1月至2020年12月收治的择期行股骨近端髓内钉内固定术单侧髋部骨折老年患者60例作为研究对象,采用随机数字表法将全部患者均分为三组,对照组(C组)、入院后阻滞组(S1组)和手术日阻滞组(S2),每组各20例,C组采用传统镇痛方案,S1组入院后即刻至手术前髋部骨折侧接受连续髂筋膜间隙阻滞镇痛,S2组在手术当日过床前实施髂筋膜阻滞镇痛。观察并比较三组患者术前每日晨起时静息及运动视觉模拟评分法(VAS)评分,分析比较并发症率、应激水平、术后髋关节功能Harris评分、术后1年死亡率。结果:入院后至手术日,S1组静息和运动VAS评分均低于C组和S2组,差异具有统计学意义(P<0.05);C组和S2组比较,差异无统计学意义(P>0.05);手术日过床前S1组和S2组静息和运动VAS评分均低于C组,差异具有统计学意义(P<0.05)。S1组的并发症总发生率低于C组和S2组,差异具有统计学意义(P<0.05);C组和S2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。手术日过床前、手术切皮、术后1 h、术后24 h,S1组患者的血糖、皮质醇水平均低于C组和S2组,差异具有统计学意义(P<0.05),S2组和C组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。出院后1个月、3个月、6个月,S1组患者的Harris评分高于C组和S2组,差异具有统计学意义(P<0.05);S2组和C组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。术后1年死亡率三组之间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在髋部骨折老年患者中,入院后即刻实施髂筋膜阻滞镇痛可取得显著镇痛效果,减轻应激反应,减少并发症发生,对术后髋关节功能恢复有积极作用,手术日过床前髂筋膜阻滞镇痛对术后转归改善不明显。

连续髂筋膜间隙阻滞对老年人髋部骨折术后疼痛及应激反应的影响

目的观察连续髂筋膜间隙阻滞对老年人髋部骨折术后疼痛及应激反应的影响。方法将128例老年髋部骨折行手术治疗患者随机分为对照组和观察组各64例,对照组患者给予术后静脉镇痛,观察组则应用连续髂筋膜间隙阻滞镇痛,对比分析2组患者术后镇痛效果及应激反应情况。结果术后2组静态VAS评分和动态VAS评分均较术前明显下降(P均<0.05),且观察组术后各时间段静态VAS评分和动态VAS评分均明显低于对照组(P均<0.05);术后2组患者血糖、皮质醇和血管紧张素Ⅱ水平均明显下降(P均<0.05),观察组下降幅度明显高于对照组(P均<0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05),住院时间及住院费用均明显低于对照组(P均<0.05)。结论连续髂筋膜间隙阻滞可明显缓解老年人髋部骨折术后疼痛,并可有效减轻创伤应激反应,安全性高,对患者早期开展康复训练具有积极作用,可在临床推广应用。

有效运用对话理论提高低年段线上语文教学的互动性

针对低年段学生的年龄特点,如何设计有趣、有效、有用的线上语文教学课程成为亟待思考的问题。文中阐述了在线上语文教学中有效运用对话理论,把握对话主体间的关系,多元设计各种教学策略,组合运用网络资源,从而实现线上语文教学的高效互动。

厄贝沙坦片在原发性高血压患者中的疗效观察及药物安全性研究

探讨原发性高血压患者采用厄贝沙坦片治疗的应用效果及安全性。方法:选择2018年4月-2020年3月广东省工人医院药械科收治的原发性高血压患者128例分为两组。对照组64例给予硝苯地平干预,观察组64例联合厄贝沙坦片干预,比较患者血压、药物安全性。结果:观察组用药后3个月SBP、DBP低于对照组(P<0.05);两组用药期间恶心呕吐、头晕嗜睡、皮疹过敏、肝肾异常及面部潮红发生率无统计意义(P>0.05)。结论:厄贝沙坦片用于原发性高血压患者中能获得良好效果,有助于降低患者血压水平,未增加药物不良反应发生率,值得推广应用。

药品质量控制管理在药库药品管理中的应用效果分析

探究药品质量控制管理在药库药品管理中的应用效果。方法:择选我院药库药品管理实施药品质量控制管理前后的药库药品管理工作为研究对象,以药品质量控制管理实施时间节点为分界,分为研究组和对照组。对照组为未实施药品质量控制管理时的200例药品管理工作样本,研究组为实施药品质量控制管理后的200例药品管理工作样本。分别就两组样本的药品差错发生率进行对比。结果:研究组的药品出错率仅为5.0%,而对照组的药品出错率为17.5%,研究组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在药库药品管理中实施药品质量控制管理,可明显提高药库管理水平,减少药品出错事件的发生,具有较高的应用价值。