CXCR3及其配体在肿瘤免疫治疗中的研究进展

趋化因子受体CXCR3在效应T细胞上高表达,由3种干扰素诱导型配体CXCL9(MIG)、CXCL10(IP-10)和CXCL11(I-TAC)激活,在各种生理疾病的发生和发展过程中发挥重要作用。早期研究证明CXCR3可募集Th1和CD8^(+)T细胞到Th1型炎症的外周部位,其配体可介导Th1细胞的极化。本文将对CXCL9,10,11/CXCR3途径在肿瘤中的作用及以此为靶点的免疫治疗在临床研究中的发展进行总结,以期为肿瘤免疫治疗提供新的思路和方法。