SnNb2O6纳米片的合成及对达氟沙星的吸附

通过水热反应制备了新型SnNb2O6纳米片吸附剂,并利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和比表面积及孔径分析等手段对其结构和形貌进行了表征.以第三代喹诺酮类抗生素达氟沙星为吸附质,进行了影响因素实验、吸附动力学实验及等温吸附实验,探究了SnNb2O6对达氟沙星的吸附性能和吸附机理.实验结果表明,SnNb2O6吸附剂具有片状形貌,层状单斜相晶体结构,比表面积为52.89m^2/g.吸附剂用量、吸附温度、溶液pH值及吸附时间均对吸附率有一定影响.相应的等温吸附曲线可以较好地拟合Freundlich方程,且动力学实验数据可以用拟二级动力学方程描述,其中液膜扩散为主要控制步骤.在35℃下,吸附剂用量为0.09g,控制溶液pH值为6.02时,吸附30min即可达到较好效果,此时达氟沙星的吸附去除率为93.1%.

Box-Behnken响应面法优化伏立康唑包合物的制备

目的:优化伏立康唑磺丁基醚-β-环糊精包合物的制备工艺。方法:以包合时间、包合温度、伏立康唑与磺丁基醚-β-环糊精投料比3个因素为考察对象,利用Box-Behnken响应面优化法探究包合率受到上述三因素三水平的交互影响,建立模型进行二次多项式拟合。优化得到的包合物采用TLC及1HNMR进行初步验证。结果:确立了伏立康唑包合物制备最优条件为:包合温度30℃,包合时间1. 25 h,磺丁基醚-β-环糊精与伏立康唑投料比3∶1。此条件下制备包合物的包合率为96. 57%。TLC及1HNMR均证实了该包合物的形成。结论:优化了伏立康唑包合物的制备工艺,为工业化生产奠定了实验基础。

伏立康唑磺丁基醚-β-环糊精包合物对兔眼刺激性考察研究

目的:对伏立康唑磺丁基醚-β-环糊精包合物进行兔眼刺激性考察。方法:将氟康唑滴眼剂与自制伏立康唑包合物滴眼剂进行类比,以Draize评分法评价上述两种制剂对于兔眼刺激性。结果:该两种制剂均无明显刺激性反应。结论:自制包合物滴眼剂具有良好安全性,值得更进一步研究。