感染坏死性胰腺炎一例诊治分析

通过对1例感染坏死性胰腺炎(INP)患者的诊治过程进行记录与分析,并结合本中心的临床经验及对INP诊疗进展的文献综述,针对外科干预时机及策略进行讨论与总结。总结认为,对于INP的外科干预时机应尽量于4周后进行,而对于外科干预策略的决定应优先选择整体创伤较小的内镜或微创入路(腹腔镜或硬镜)清创,其次是开腹清创;但不应拘束于一种治疗模式,可结合自身条件在充分评估病情后进行升阶梯治疗。整体治疗策略应根据胰腺坏死性感染病灶的位置、累及范围、病程时期、患者一般情况等条件,由MDT团队制定个体化的治疗方案。

肝内胆管结石病的诊疗进展

肝内胆管结石病(hepatolithiasis)是一种亚洲常见的良性胆道疾病,我国也是该疾病的高发地区之一,尤其在长江流域及南方发病率更高。因其起病隐匿、手术后结石残留率、手术复发率及再次手术率均较高等特点,一直是肝胆外科医生研究的重点及难点,不加予干预最终结局将进展为肝硬化,更甚者发生胆管癌变。目前认为外科手术是治疗肝胆管结石病的最有效方式。随着对肝胆管结石病病因研究的深入、分型方式的不同、影像技术的进步、治疗手段的多样化,对于该疾病的治疗需要制定个性化、系统化方案。本文对肝胆管结石病的流行病学、分型、诊断及治疗等方面进行综述,旨在为该疾病的治疗提供依据。

慢病毒表达circLIFR对Hep3B肝癌细胞生物学行为的影响

目的:探讨慢病毒稳定高表达circLIFR对Hep3B肝癌细胞生物学行为的影响。方法:通过慢病毒包装circLIFR表达质粒,感染Hep3B细胞以构建稳定circLIFR高表达的肝癌细胞株。其中构建肝癌Hep3B细胞株感染circLIFR高表达序列的慢病毒为circLIFR高表达组,感染circLIFR高表达空载体序列的慢病毒为阴性对照组,无感染组为空白对照组。qPCR检测circLIFR的表达,Sanger测序鉴定其环状拼接位点。细胞增殖试剂盒检验细胞活力,Transwell鉴定侵袭能力。结果:qPCR和Sanger测序显示成功建立circLIFR稳定表达细胞株。circLIFR高表达组细胞增殖活力优于阴性对照组以及空白对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。阴性对照组、空白对照组的穿透Matrigel滤膜细胞数目依次为(270.8±18.9)个、(266.2±17.6)个,circLIFR高表达组穿透Matrigel滤膜的细胞数为(396.6±32.9)个,差异具有统计意义(P<0.05)。结论:circLIFR高表达明显提高Hep3B肝癌细胞增殖活力,促进细胞侵袭。