盒果藤化学成分及其抗炎活性

目的研究盒果藤Operculina turpethum(Linn.)S.Manso化学成分及其抗炎活性。方法盒果藤乙醇提取物采用硅胶、大孔吸附树脂、Sephadex LH-20、MCI、半制备液相色谱进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用RAW264.7模型评价其体外抗炎活性。结果从中分离得到12个化合物,分别鉴定为大黄素-6-甲醚(1)、大黄素(2)、芹菜素(3)、山柰酚(4)、木犀草素(5)、车前苷(6)、木犀草素-4′-O-β-D-葡萄糖苷(7)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(8)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(9)、木犀草素-4′-O-(6″-O-乙酰基)-β-D-葡萄糖苷(10)、邻苯二甲酸二丁酯(11)、槲皮素(12)。化合物4、6、10质量浓度在12.5μg/mL时对NO的抑制率较高。结论化合物10为新化合物,属于新黄酮酰化糖苷。化合物1~2、4、6、11~12均为首次从该植物中分离得到,化合物4、6、10有较好的抗炎活性。

HPLC法测定国产葡萄酒中白藜芦醇的含量

采用HPLC法测定国产葡萄酒中白藜芦醇的含量。色谱条件为 :Shim packCLC ODS柱 (15 0mm× 6 0mm) ,流动相 :0 2mol/LH3 PO4 CH3 CN(2 0∶80pH 3 0～ 3 5 ) ,在 30 6nm测定。测得 15种国产葡萄酒中通化干红葡萄酒的白藜芦醇含量最高为 5 6 0mg/L。该方法灵敏 。

壮药一匹绸根茎的化学成分

采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱层析及HPLC色谱技术对壮药一匹绸根茎化学成份进行分离和纯化,从其石油醚部位和乙酸乙酯部位分离并鉴定了15个化合物,分别鉴定为东莨菪亭（1）、东莨菪苷（2）、橙黄胡椒酰胺（3）、N-反式-p-香豆酰基酪胺（4）、咖啡酸（5）、咖啡酸甲酯（6）、咖啡酸乙酯（7）、水杨酸（8）、3,7-二羟基-5,4＇-二甲氧基黄酮（9）、木栓酮（10）、表木栓醇（11）、十六烷酸（12）、十六烷酸甘油酯（13）、β-谷甾醇（14）、胡萝卜苷（15）。其中,化合物1~13为首次从该植物中分离得到。

荔枝草挥发油的化学成分分析

目的分析荔枝草挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取荔枝草挥发油,用气相色谱-质谱联用法分析鉴定其化学成分。结果从荔枝草挥发油中分离出103个离子峰,鉴定其中42个化合物,占挥发油总量的82.65%。结论荔枝草挥发油的主要化学成分是β-桉叶醇,γ-桉叶醇,(-)-去氢白菖蒲烯,沉香螺醇,β-杜松烯,为荔枝草资源的进一步开发利用提供了科学依据。

桂产罗勒挥发油化学成分的分析

采用GC-MS法建立桂产罗勒挥发油的化学成分分析方法。采用水蒸汽蒸馏法提取罗勒挥发油,用GC-MS联用技术分离并鉴定其成分,并用面积归一化法测定成分的相对含量。共鉴定出54个化合物,占挥发油总量的90.21%。桂产罗勒挥发油的主要成分是对烯丙基茴香醚、(+)表-双环倍半水芹烯、3,7,11-三甲基-(Z,E)-1,3,6,10-十二碳四烯,与文献报道的其他产地的罗勒油的化学成分存在显著差异。

龙葵的研究进展

龙葵作为一种传统中药,在临床应用已久,文章从其化学成分、药理作用、临床应用等方面来阐述近年龙葵的研究成果,为深入研究该中药提供进一步参考。

豆制品下脚料中大豆皂甙提取工艺的研究

目的:寻找从豆制品下脚料中提取大豆皂甙的最佳工艺条件。方法:采用正交设计法优选,紫外分光光度法测定大豆皂甙的含量。结果:最佳提取工艺条件为A_3B_1C_1即选用70％乙醇7倍量、6倍量回流提取2次,每次1.0h。结论:优选得到的工艺稳定可行,大豆皂甙收率高。

酸催化半干微波法水解蚕蛹蛋白的研究

以酸为催化剂,采用半干微波法水解蚕蛹蛋白制备氨基酸。在适宜条件下,20min内氨基氮生成率达52.4％,产品收率为43.7％,游离氨基酸收率为34.0％。与常规酸水解法相比,反应时间大大缩短,能耗大幅度下降,产品收率和纯度提高。

紫玉盘茎挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用分析

目的研究紫玉盘茎挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取紫玉盘茎的挥发油,用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对其化学成分进行分离鉴定,用面积归一化法确定各成分的相对含量。结果鉴定出44种化合物,占挥发油总量的88.21%。结论紫玉盘茎挥发油的主要成分是正十六烷酸(17.21%)、α-桉叶醇(11.68%),与紫玉盘叶挥发油的化学成分有明显的差异。

紫玉盘化学成分研究

目的:研究紫玉盘的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱和Sephadex LH-20色谱柱进行分离纯化,利用理化检验和波谱分析方法进行结构鉴定。结果:从紫玉盘醇提物中分离鉴定了9个化合物:β-谷甾醇棕榈酸酯(Ⅰ)、绿玉树萜烯醇(Ⅱ)、β-谷甾醇(Ⅲ)、苯甲酸(Ⅳ)、豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅴ)、蒲公英赛醇(Ⅵ)、大黄素(Ⅶ)、马兜铃内酰胺AⅡ(Ⅷ)、β-胡萝卜苷(Ⅸ)。结论:化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ为首次从该植物中分离得到。

匙羹藤中牛弥菜醇A提取工艺研究

目的:优选匙羹藤中牛弥菜醇A的提取工艺条件。方法:以牛弥菜醇A的含量为指标,通过不同提取方法的比较选择合适的提取方法;采用L9(34)正交试验,考察乙醇浓度、乙醇用量和浸泡时间对提取效果的影响。结果:最佳提取工艺为8倍量75%乙醇渗漉提取,浸泡24h。结论:该工艺合理可行,稳定可靠,可为牛弥菜醇A的工业化提取提供实验依据。

壮药一匹绸药材的质量控制研究

目的建立壮药一匹绸药材的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对一匹绸进行定性鉴别;采用HPLC法测定其中咖啡酸的含量,色谱柱为Hypersil ODS2C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸(12∶88),流速为1.0 ml.min-1,检测波长为323 nm。结果一匹绸药材薄层色谱鉴别特征明显,专属性强;咖啡酸进样量在0.011 2～0.291 2μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为101.37%,RSD为2.34%(n=6)。结论该方法简单、快速、准确,可用于一匹绸药材的质量控制。

天茄子不同提取部位止血作用研究

目的研究天茄子不同提取部位的止血药理作用。方法依次以环己烷(T1)、水(T2)和乙醇(T3)为溶剂进行提取并对乙醇提取物依次用石油醚(T4)、乙酸乙酯(T5)、正丁醇(T6)进行萃取得到相应的部位以及水部位(T7),采用毛细玻管法、玻片法、剪尾法和测定血浆复钙时间检测其止血作用。结果 T3、T6、T7可缩短小鼠玻片法凝血时间,T3、T5、T6、T7可显著缩短小鼠毛细管法凝血时间,T3、T4、T5、T6、T7可显著缩短小鼠断尾法出血时间,T3、T6、T7可显著缩短小鼠血浆复钙时间。结论天茄子95%醇总提物、乙酸乙酯部位、正丁醇部位、水部位凝血效果显著,其中95%醇总提物、正丁醇部位、水部位凝血效果极其显著。

正交实验法优选重楼皂苷提取工艺的研究

目的优选重楼皂苷的最佳提取工艺条件。方法以薯蓣皂苷元的含量为考察指标,用高效液相色谱(HPLC)法测定其含量,采用正交实验法对重楼皂苷的提取工艺进行优选。结果最佳提取工艺为重楼药材粗粉加8倍量85%的乙醇回流2次,1.5 h/次。结论优化得到的工艺简便易行,稳定性好。

混合氨基酸稀土配合物(MAR)的初步研究

以蚕蛹为原料，经硫酸水解获得混合氨基酸，与稀土氯化物直接反应制得混合氨基酸稀土配合物（简称ＭＡＲ），并对它进行应用研究，发现ＭＡＲ可以促进蔬菜种子发芽、生长和增产，而对真菌类的平菇菌丝生长则具有抑制作用，这表明ＭＡＲ兼具肥料，生长促进剂和农药的功效．

柚寄生化学成分研究

目的：研究柚寄生Viscum ovalifolium DC.的化学成分。方法：运用硅胶、聚酰胺色谱法和重结晶等方法进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果：从柚寄生中共分离鉴定了12个化合物，分别为：1-十八烯（1）、棕榈酸乙酯（2）、28-羟基白檀酮（3）、白桦脂酸（4）、芦丁（5）、槲皮素（6）、β-香树脂醇棕榈酸酯（7）、羽扇豆醇乙酸酯（8）够-香树脂醇（9）、β-谷甾醇（10）、羽扇豆醇（11）和齐墩果酸（12）。结论：其中，化合物1—6为首次从该植物中分离得到。

紫玉盘叶脂溶性成分的气相色谱-质谱联用分析

目的分析鉴定紫玉盘叶的脂溶性成分。方法采用乙醚冷浸法提取紫玉盘叶的脂溶性部位,用GCMS分离分析其成分及相对含量。结果鉴定其中39个化合物,占脂溶性部位总量的71.46%。结论紫玉盘叶脂溶性部位的主要成分是匙叶桉油烯醇、6,10,14三甲基2十五烷酮、十六烷酸、4,8,12,16四甲基十七烷、异丙基棕榈酸。

紫玉盘挥发油化学成分的分析

目的：研究紫玉盘挥发油的化学成分。方法：采用水蒸汽蒸馏法提取紫玉盘挥发油,用气相色谱-质谱联用法分离分析其成分及相对含量。结果与结论：共检出80个化合物,鉴定其中53个化合物,占挥发油总量的94．3%。紫玉盘挥发油的主要成分是吉马烯B、1,5,5-三甲基-6-亚甲基-环已烯、匙叶桉油烯醇、石竹烯、(-)蓝桉醇。

瑶药猛老虎不同药用部位中白花丹醌的含量测定

目的：测定瑶药猛老虎不同药用部位中白花丹醌含量。方法：采用HPLC法测定，色谱柱为依利特Hypersil ODS（4．6mm×250mm，μm），流动相为甲醇-水（65：35），检测波长213nm。结果：白花丹醌在O．01～0．32μg范围内具有良好的线性关系，回归方程为Y=18211600X＋10434．57758，r=0．99946（n=6），平均加样回收率101．7％，RSD=2．43％。结论：猛老虎根中白花丹醌含量最高为0．324％。所用方法重现性好，结果准确可靠。

棕榈花蕾提取物对小鼠离体子宫平滑肌收缩功能的影响

目的:研究棕榈花蕾提取物对小鼠离体子宫平滑肌收缩功能的影响。方法:采用BL-410生物机能实验系统,观察棕榈花蕾提取物对子宫平滑肌的影响。结果:棕榈花蕾乙醇总提物与水部位提取物对离体子宫自主收缩有兴奋作用,正丁醇部位却有显著的抑制作用。结论:棕榈花蕾醇提物、水部位、正丁醇部位对小鼠离体子宫自主收缩有一定影响,但其作用存在差异。