高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗复发性哮喘的临床效果

目的 探讨高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗复发性哮喘的临床效果。方法 选取2014年5月-2015年5月我院儿科哮喘专科门诊治疗的〈5岁复发性哮喘患儿80例,其中不同意接受或不规范使用吸入性糖皮质激素（ICS）的哮喘患者40例为治疗组,同意接受哮喘规范化治疗患者40例为对照组,治疗组患者每次出现初发症状时通过空气压缩泵雾化吸入布地奈德混悬液1 mg,2次/d,连续吸入1周。对照组通过筒式储雾罐配合吸入丙酸氟替卡松,根据哮喘严重程度分级吸入125-250μg/次,2次/d,当哮喘控制并维持至少3个月后给予降级治疗,未控制则升级治疗,连续治疗1年。比较两组患儿治疗3、6、12个月后临床症状评分、临床控制率及不良反应。结果 两组患儿治疗前临床症状评分差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗3、6、12个月后与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）,且组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）;两组治疗3、6、12个月后总临床控制率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 复发性哮喘患儿雾化吸入高剂量布地奈德临床效果显著,不良反应少,安全可靠,值得推广应用。

吸入糖皮质激素联合小剂量茶碱与联合白三烯调节剂治疗5岁以下儿童哮喘的效果比较

目的比较吸入糖皮质激素(ICS)联合小剂量茶碱与联合白三烯调节剂治疗5岁以下儿童哮喘的临床效果。方法将90例中度持续性哮喘患者按照随机原则分为ICS+茶碱组和ICS+孟鲁司特钠组,每组各45例。两组均常规吸入丙酸氟替卡松,ICS+茶碱组加用口服缓释茶碱片6 mg/(kg·d),分两次服;ICS+孟鲁司特组加用口服孟鲁司特钠,1次/d,4 mg/次,两组疗程均为6个月。结果治疗3个月及6个月后,两组的日间症状评分、夜间症状评分、ACT评分与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),两组的上述指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论吸入丙酸氟替卡松联合小剂量茶碱与联合白三烯调节剂治疗5岁以下儿童哮喘的效果相当。

高剂量布地奈德间断雾化吸入治疗哮喘复发疗效观察

目的探讨高剂量布地奈德间断吸人治疗哮喘复发疗效。方法将120例复发性哮喘患儿随机分为两组，两组均采用综合治疗，治疗组给予吸入lmg布地奈德混悬液联合用沙丁胺醇溶液0．5mL，使用压缩雾化吸人器进行雾化吸人，对照组给予吸人0．5mg布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液0．5mL，两组均每次吸人10～15min，一天2次，连用7d。结果治疗组总有效率及总控制率均显著高于对照组（P〈0．05）。结论哮喘复发时吸入高剂量布地奈德联合硫酸沙丁胺醇溶液治疗，能快速有效缓解哮喘急性发作症状，短时达到哮喘症状控制。

高渗盐水联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨高渗盐水联合沙丁胺醇空气压缩雾化器雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法将104例毛细支气管炎患儿随机分为2组,2组均采用综合治疗,治疗组加用0.5%万托林500μg溶解于10%氯化钠溶液1 mL+注射用水2 mL以压缩雾化器雾化吸入,观察患儿每天咳嗽、喘息改变及肺部体征变化情况及有无不良反应。结果治疗组喘憋、咳嗽及肺部体征控制时间与对照组比较明显缩短,总有效率显著高于对照组。结论高渗盐水联合沙丁胺醇空气压缩雾化器雾化吸入治疗毛细支气管炎可明显改善症状、缩短疗程。