应用于开关柜活门的新型自动电磁闭锁

分析现有开关柜活门闭锁结构,设计一种新型的自动电磁闭锁装置并应用于开关柜活门,并验证该新型电磁闭锁在活门处的可应用性及安全性。

血清降钙素原检验在妇科感染性疾病中治疗中的价值研究

选取我院2015年1月~2015年8月收治的60例妇科感染性疾病患者设为观察组,另选我院同期60例体检健康女性设为对照组。对两组患者降钙素原水平进行检测。比较两组受检者的血清降钙素原水平。观察组治疗后血清降钙素原水平明显低于治疗前,治疗前和治疗后比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗前、治疗后血清降钙素原水平明显高于对照组,两组数据的比较差异具有统计学意义(P<0.05)。血清降钙素原检验在妇科感染性疾病中具有重要的诊断价值,通过血清降钙素原水平的检测可以对妇科感染性疾病的治疗效果和预后情况进行准确的诊断,具有很高的临床应用价值。

地中海贫血与缺铁性贫血的血常规检验结果比较

目的:分析比较地中海贫血(THAL)与缺铁性贫血(IDA)的血常规检验结果。方法:随机选取始兴县妇幼保健计划生育服务中心2014年3月至2016年12月进行血常规检验者2265例,对其资料进行回顾性分析,分为对照组1830例、IDA组375例和THAL组60例,比较分析三组血常规检验结果。结果:在血常规检查指标比较中,IDA组和THAL组的细胞平均体积(MCV)、红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)、红细胞平均血红蛋白量(MCH)、红细胞体积分布宽度(RDW)与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。在异常率比较中,IDA组和THAL组的血小板(PLT)、白细胞(WBC)异常率均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在血常规检验中,MCV、MCHC、MCH、RDW、PLT和WBC均能够作为重要检验指标,具有诊断意义,且检验方式简单方便、快捷,能够准确的检验出正常人和贫血患者差别。

断路器运维成本模块化归集研究

根据断路器运维成本模块化归集研究的关键点和必要性,对断路器运维成本构成、成本分类、归集方法、模块化组合计算等进行了分析研究,对今后变电站断路器运维成本估算和管控具有良好的借鉴意义。

屋顶光伏发电二极管扩展升压逆变器的研究与设计

在分析普通光伏逆变器运行特点的基础之上,针对不能直接升压逆变和死区延时对电能质量影响的问题,设计了一种新型屋顶光伏发电逆变器。该逆变器通过在直流侧增加由二极管、电感及电容组成的升压网络,然后在逆变器脉宽调制过程中插入直通状态,实现直接升压逆变的同时无需设置死区时间。文中对该逆变器的工作原理进行了详细分析,并设计了一种基于空间矢量调制的直通矢量脉宽调制方法。最后基于MATLAB软件的仿真分析与硬件实验结果验证了所提方案的有效性和可行性。

高通量测序技术在韶关市出生缺陷防治中的应用

目的探讨高通量测序技术在韶关市出生缺陷防治中的应用效果。方法选取我院2015/6-2017/6间妇产科门诊以及本市其他医院转诊的行无创DNA检测孕妇1264例作为研究对象进行研究,所有孕妇均采用高通量测序技术进行诊断,对于诊断结果为阳性者进一步行羊膜腔穿刺确诊。结果 1264例高通量测序孕妇中共有19(1.5%)例检测结果为阳性,其中8例为性染色体异常,6例为21三体,2例为18三体,另外13三体、12三体、13三体嵌合体各1例。38例患者中妊娠结局异常的胎儿或新生儿共9例,占比47.4%。其中8例高通量测序检测提示X染色体异常孕妇中,羊膜腔穿刺检测结果显示1例为特纳综合症(46,X)选择性流产,其余7例羊膜腔穿刺检测正常,最后新生儿均正常;6例高通量测序检测提示21三体阳性孕妇中,羊膜腔穿刺检测结果也均提示为21三体阳性,最后均选择性流产;2例高通量测序检测提示18三体阳性孕妇中,羊膜腔穿刺检测结果提示1例为18三体阳性,选择性流产,另1例正常,但新生儿早产且伴随先天性心脏病;另外高通量测序检测提示13三体、12三体和13三体嵌合体各1例,羊膜腔穿刺显示均正常,最后新生儿出生均正常。结论高通量测序技术能够检测出唐筛高风险及单项值异常情况,与其他产前诊断及筛查技术相比具有较高的准确性,可在韶关市出生缺陷防治中进行推广应用。

无创产前基因检测在韶关地区胎儿染色体疾病的临床应用

目的:探讨无创产前基因检测技术在胎儿染色体非整倍体疾病诊断中的检出效率及临床应用价值。方法:2014年7月~2017年6月在我院产前诊断中心就诊的因高龄、唐氏筛查高风险等高危因素进行产前诊断,选择无创产前基因检测或介入性产前诊断。对无创产前基因检测高风险患者应进行介入性产前诊断。结果:2014~2015、2015~2016、2016~2017年无创产前基因检测高风险例数分别为5、16、28,阳性三体穿刺例数分别为41、35、30,两者成反比例关系。唐氏产前筛查高风险例数为756、1,101、1,723,介入性产前诊断例数为531、666、986,两者比率为70.24%、60.49%、57.23%,逐年下降。结论:无创产前基因检测可提高产前诊断效率,高准确性和敏感性,可以作为传统产前诊断技术有效辅助手段,具有较高的临床实际应用价值。