基层化妆品不良反应监测评价现状分析

化妆品与人们日常生活密切相关,市场规模巨大,化妆品领域的健康快速发展需要一套科学、规范、严谨、高效的监管体系,新的《化妆品监督管理条例》规定了化妆品注册和备案人为化妆品不良反应的主体责任人,更加细化化妆品质量的第一责任人为注册人和备案人,其对化妆品安全性和功效宣称负主体责任。注册人和备案人发现由化妆品引起的不良反应时,有向化妆品监测机构报告的义务责任。

中药泡浴联合苗药内服治疗寻常型银屑病的临床疗效及其安全性

目的探讨中药泡浴联合苗药内服治疗寻常型银屑病的临床疗效及其安全性。方法选取广西中医药大学附属瑞康医院2017年11月-2018年2月收治的寻常型银屑病患者90例,采用随机数字表法分为A组、B组与C组,各30例。A组患者给予中药泡浴治疗,B组患者给予苗药内服治疗,C组患者将两种方法联用。3组患者均持续治疗6周。比较3组患者临床疗效,治疗前和治疗后3、6周银屑病面积与严重性指数(PASI)评分、皮肤病生活质量指标调查表(DLQI)评分、中医症候评分,并观察3组患者不良反应发生情况。结果C组患者治疗总有效率高于A组、B组(P<0.05)。治疗前3组患者PASI评分、DLQI评分、中医症候评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后3、6周C组患者PASI评分、DLQI评分、中医症候评分低于A组、B组(P<0.05)。3组患者均未出现严重不良反应。结论中药泡浴联合苗药内服治疗寻常型银屑病的临床疗效确切,可改善患者临床症状及体征,提高生活质量,且安全性较高。

舒肝调冲汤联合清热暗疮胶囊治疗寻常型痤疮疗效观察

目的观察自拟舒肝调冲汤联合清热暗疮胶囊治疗寻常型痤疮的临床疗效。方法将60例寻常型痤疮患者随机分为2组,对照组30例给予自拟舒肝调冲汤治疗,观察组30例在此基础上加服清热暗疮胶囊。观察2组治疗前后症状分级量化指标(皮损疼痛程度积分、皮损瘙痒程度积分)、体征分级量化指标(皮损计数总分、皮损颜色积分、油脂分泌积分)、抑郁自评问卷(BDI)评分及血清睾酮、雌二醇水平变化情况,统计2组临床治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗28 d后,2组皮损积分均明显降低(P均<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05);2组抑郁情况较治疗前均有一定程度的好转(P均<0.05),且观察组好转情况明显优于对照组(P<0.05);2组血清睾酮水平明显降低(P均<0.05),雌二醇水平明显升高(P均<0.05),且观察组无论男性或女性的睾酮下降程度和雌二醇上升程度均显著优于对照组(P均<0.05);观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论舒肝调冲汤联合清热暗疮胶囊治疗寻常痤疮,可有效减轻患者抑郁程度,减少皮损,提高治愈率,且安全。

润燥止痒胶囊联合依匹斯汀治疗慢性湿疹疗效及对外周血EOS、血清IgE水平的影响

目的观察润燥止痒胶囊联合依匹斯汀治疗慢性湿疹患者临床疗效及对外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数、血清免疫球蛋白E(Ig E)水平的影响。方法将144例慢性湿疹患者随机分为治疗组及对照组,每组72例。对照组给予依匹斯汀治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用润燥止痒胶囊治疗,2组均连续治疗4周;检测2组治疗前及治疗第2周、4周外周血EOS和血清Ig E水平,记录2组治疗前及治疗第2周、4周湿疹面积及严重度指数(EASI)评分、瘙痒度评分、皮肤病生活质量指数评分(DLQI),统计2组第2周、4周临床疗效。结果 2组治疗第2周、4周外周血EOS、血清Ig E水平均较治疗前显著降低(P均<0.05),且治疗组明显低于对照组(P均<0.05);2组治疗第2周、4周EASI评分、瘙痒度评分及DLQI评分均较治疗前显著降低(P均<0.05),且治疗组上述评分均明显低于对照组(P均<0.05);治疗组治疗第4周的总有效率明显高于对照组(P<0.05);2组治疗期间均未发生严重的药物不良反应事件。结论润燥止痒胶囊联合依匹斯汀能够降低慢性湿疹患者外周血EOS、血清Ig E水平,改善患者的免疫状态及缓解临床症状,提高患者的生活质量,其综合疗效满意且应用安全可靠。

中药泡浴联合苗药内服治疗寻常型银屑病的临床研究

目的探讨中药泡浴联合苗药内服治疗寻常型银屑病的临床疗效及安全性。方法选取广西皮肤病医院及广西瑞康医院2014年10月~2017年10月收治的300例寻常型银屑病患者为研究对象,按随机数字表法分为治疗组和对照组各150例,对照组给予单纯苗药内服治疗,治疗组在苗药内服基础上联合中药泡浴治疗,两组均连续治疗6周,观察记录两组患者治疗3周、6周时的银屑病面积和严重程度指数(PASI评分)、临床总有效率、皮肤病生活质量量表(DLQI评分),并进行比较。结果两组患者治疗3周、6周时的PASI评分较治疗前显著下降(均P<0.05),且治疗组的下降幅度明显优于对照组(均P<0.05)。治疗组治疗3周、6周时的总有效率均明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组患者治疗前的DLQI评分比较无显著性差异(P>0.05),治疗3周、6周后,治疗组的DLQI评分明显低于对照组(均P<0.05);而且治疗6周时,治疗组的PASI评分、DLQI评分下降明显,与对照组比较差异有显著性意义(均P<0.05)。两组患者的临床总有效率比较,治疗组明显高于对照组(P<0.05),而且两组治疗期间均未发生治疗不耐受的不良反应。结论采用中药泡浴联合苗药内服治疗寻常型银屑病的疗效果显著,可有效缓解患者的临床症状及体征,促进皮损消退,进一步提高治疗效果,改善患者生活质量及临床预后,具有一定临床应用价值。

综合疗法治疗难治性皮肤溃疡的临床研究

目的探索难治性皮肤溃疡治疗方法 ,为临床治疗此类疾病提供经验与方法。方法将120例我院门诊或住院收治的难治性皮肤溃疡患者随机分为微创清理创口配合激光及中药湿敷(联合治疗)组,微创清理创口配合激光(清创激光)组,微创清理创口配合硼酸湿敷(清创湿敷)组,每组40例,分别记录各组治疗前,治疗2、6周,随访8、12周"臁疮"评分、疗效指数、愈显率、皮肤病生活质量(DLQI)评分及不良反应和复查情况,对比各组的治疗效果。结果联合治疗组与清创激光组、清创湿敷组比较,治疗2、6周,随访8、12周,渗出、面积、疼痛,明显低于其他两组(P <0.05);清创激光组和清创湿敷组治疗2、6周,随访8、12周渗出、面积、疼痛无明显差异(P> 0.05)。联合治疗组治疗2、6周,随访8、12周,疗效均明显高于清创激光组和清创湿敷组(P均<0.05)。治疗2、6周,随访8、12周,联合治疗组DLQI评分显著低于清创激光组和清创湿敷组(P均<0.05)。三组患者不良反应及复查指标无明显差异(P均> 0.05)。结论西医清创配合激光及中医药、民族医药治疗难治性皮肤溃疡临床有优势,安全可靠,值得推广。

南宁地区化妆品皮炎发病特点及患者身心健康调查分析

目的分析南宁地区化妆品皮炎发病特点及调查患者身心健康,为化妆品使用安全和进行科普提供经验及技术支持。方法收集2016年1月—2018年6月在南宁地区在医院就诊且其明确有化妆品接触史,同时经医师诊断后填写化妆品不良反应报告卡的化妆品皮炎患者共620例,分析其发病人群、性别、年龄、职业性、部位及症状、诊断、好发化妆品类型;对有化妆品皮炎者由接诊医师评估并填写汉密尔顿抑郁量表(HAMD)。结果 620例病例中女性化妆品皮炎占88.37%,其中,学生、机关企事单位及外出作业人群占77.27%。部位以面为主,占90.16%;症状以红斑、瘙痒或灼热痛、水肿占83.55%;临床诊断以接触性皮炎、痤疮、激素依赖皮炎占87.58%。620例化妆品皮炎中,一般类及面膜占90.64%,是化妆品皮炎致敏性最常见的类型。对620例有化妆品皮炎患者由接诊医师评估并填写HAMD,其中总分17~24分266例,占43%,患者存在肯定有抑郁症;总分7~17分248例,占40%,患者存在可能有抑郁症;总分>24分有87例,占14%,患者存在严重抑郁症;总分<7分19例,仅占3%,患者处在正常分值范围。结论化妆品皮炎好发于面部,有强烈要求保持或改善外观中青年女性及以接触部位出现有边界清晰红斑、瘙痒或灼热痛、水肿为主,以一般类,面膜出现致敏阳性现象较高;建议对化妆品消费者加强宣教,同时重视化妆品患者心理辅导是防治化妆品不良反应的关键。